През 2014 г. е публикувано проучване на калифорнийски гинеколози и акушер-гинеколози, което показва в три случая как здравето на децата със синдром на Даун може значително да се подобри по време на бременност и в първите години от живота на детето.

Изследването идва с новаторската констатация, че чертите на лицето, характерни за синдрома на Даун, могат да бъдат предотвратени! Изследването обяснява стимулирането на развитието на мозъка с високи дози витамини и интензивни външни стимули. Накратко, представяме трите споменати проучвания, от които можете да направите своите заключения.

Първи случай: Бременната жена не е знаела, че детето има механично обработена хромозома

39-годишна кавказка жена, бременна за първи път, не е знаела преди раждането, че бебето има синдром на Даун, но въпреки това се е опитала да стимулира развитието на мозъка му по време на бременност. През 40-та седмица от бременността тя роди момченце с тегло 2 806 грама. Нямаше черти на лицето, свързани със синдрома на Даун, но кариотипът беше 47, XY, + 21.

които

По време на бременността майката приема високи дози витамини за бременност, съдържащи докозахексаенова киселина (DHA) и 10 до 20 пъти повече витамини B1, B2, B6 и B12 от препоръчителната дневна доза (ODD). Тя приема повечето други витамини и минерали в дози 1 до 5 пъти по-високи от ODD. Тя също е приемала таблетки за джинджифил три пъти на ден и готу-кола (centella asiatica/азиатска пъпна връв) в количество от 950 mg два пъти дневно. Готу-кола е билка, подобна на магданоз, която потиска ацетилхолинестеразата, има антиоксидантни свойства, укрепва паметта, познавателните способности и настроението. Бебето е кърмено 3 години. По време на кърменето майката спря да приема готу кола, като същевременно добавя холин и продължава с витамини.

Майката чете бебето на глас 30 минути на ден по време на бременност. Работи в среда, в която музиката все още звучи. Майката чувстваше, че бебето не харесва наистина някои от песните, защото когато свирят, бебето рита толкова силно, че майката трябва да се премести на друго място. От раждането до 8 месеца майката присъства на йога-базирана програма с бебето си, за да стимулира пасивното движение. От раждането бебето получи широка образователна програма. Започнаха да четат картите от 6-ия месец. Майката чете на детето от 5 до 15 книги на ден. От 8-ми месец започнаха да броят на пръсти и да четат карти с цифри. Те включват преброяване в ежедневни ситуации. Те избягваха строго тестването на детето. Те са практикували родителски методи, които насърчават близките отношения родител-дете по различни начини. Например, детето е спало с майката и е получавало постоянни вербални и тактилни стимули от майката. Бебето винаги е спало по корем (с лицето надолу). Този режим е прекратен на 6 месеца, когато момчето е претърпяло сърдечна операция. В резултат двигателното му развитие изостава, но по-късно отново го настига.

Резултатите от развитието бяха нормални или малко по-назад. Рецензентите казаха, че „никога не са виждали такова дете със синдром на Даун“. Когато момчето беше на 19 месеца, той вече можеше да чете и отговаряше с жестове. На 23 месеца той можеше да чете на глас. На 25-годишна възраст момчето чете книга Окото, което е детското ниво на книги от автора Dr. Seuss, на глас от началото до края. На 34 месеца момчето участва в оценката в известна клиника. Тестовете включват развитие на речта, клинична оценка на езиковите умения и опис на развитието. Възприемчивата и изразителна реч е достигнала до повечето етапи за 3-годишните и някои 4-годишни.

Вторият случай на близнаци

43-годишна кавказка жена, четири пъти бременна, не знаеше, че децата й имат синдром на Даун преди раждането, но въпреки това се опита да стимулира развитието на мозъка по време на бременност. На 36 седмица тя е подложена на цезарово сечение поради тревожни резултати. Тя роди момчета близнаци. При раждането момчетата не са имали типичните физически характеристики на синдрома на Даун. Сестрата забеляза, че едно от момчетата е с по-къси уши. Кръвните хромозоми разкриват, че и двамата близнаци имат кариотип 47, XY, +21.

По време на бременността майката е приемала 1200 μg фолиева киселина, комплекс B-50 (50 mg от всеки витамин B), витамин C - 500 mg на ден и 600 mg ниацинамид (витамин B3) 1 до 3 пъти на ден.

Новородените са кърмени. На 8 месеца единият близнак реагира живо, докато другият беше неподвижен и имаше тъп поглед в очите. След два дни прием на 800 μg фолиева киселина, този неподвижен близнак започна да пълзи по земята на предмишниците. И двамата близнаци започнаха с високи дози мултивитамини през 8-мия до 12-ия месец.

Като част от пренаталното образование, майката свири силна класическа музика на децата в утробата в продължение на час на ден. Тя също им пееше по час на ден. След раждането майката се фокусира върху непрекъснато учене и случайни репетиции. Близнаците прекараха много време на земята, пълзейки, за да стимулират двигателното развитие. Визията, допирът и ръчното развитие бяха стимулирани с брояч. Близнаците научиха „знак на английски“. Този метод поддържа вербален и говорим език. Те реагираха на прочетения материал с жестове с ръце, още преди да успеят да общуват устно. Тя чете на децата много скоро. Започнаха да броят на 2-3 години. Слушаха музика, пееха, свиреха на барабан. Още от ранна възраст тяхното физическо развитие се насърчава. Като на година се научиха да плуват и им направиха баскетболен обръч, съизмерим с растежа на малките деца.

И двамата близнаци можеха да четат, пишат и броят до сто на четиригодишна възраст. Сега са на 19 години. Те имат универсален режим - тренират по два часа на ден, ходят на разходки, играят баскетбол и укрепват с дъмбели. През лятото плувам ежедневно. И двамата са страстни читатели и обичат да рисуват. Един от тях обича да пише много, други имена. И двамата знаят как да ръководят молитвена група (като католическа броеница). Те пеят и свирят на барабана всеки ден. Децата завършиха стандартно домашно обучение до края на гимназията. Те все още не са заети, но използват енергията си главно в лека атлетика.

Трето, майка, търсеща професионална помощ

38-годишната майка се свърза с авторите на изследването по време на бременност поради високия риск от синдром на Даун. Майчиният серум показва синдром на Даун с риск 1 към 5. Ултразвукът потвърждава късо бедро, увеличена дебелина на шията и плосък мост. Майката отказала амниоцентеза и родила момиче с тегло 2381 g и нормален APGAR на 37 седмица. Генетикът, който изследва бебето, каза, че детето няма физическите характеристики, характерни за новородено със синдром на Даун. Кариотипът е 47, XX, + 21

Пренаталното биомедицинско лечение се състои от висока доза мултивитамини /Витамините от група B 25- до 100 пъти по-високи от ODD/. Подобна висока доза мултивитамини се прилага след раждане /Nutrichem /. Майка четеше и пееше на нероденото си дете. Бащата също пееше на бебето с глава на корема на майка си. Пускаха му музика. Сега майката чете и пее на бебето. Баба пее на испански. Бащата използва карти за четене т.нар флаш карти и чете молитвите на детето. Бебето започна да се катери на третия ден след раждането. Оценката на регионалния център за развитие на 9 месеца показа, че развитието на детето съответства на възрастта за развитие от 7 месеца.

Източник: Вестник на американските лекари и хирурзи том 19 номер 1 пролет 2014 23