спинална

Премиерът Петер Пелегрини подписа разрешение за използване на неодобрено лекарство за лечение на спинална мускулна атрофия. Той го разреши за четирите деца, които в момента чакат лекарството. Той каза това в четвъртък преди заседанието на правителството.

Досега нито едно дете няма разрешение да използва това лекарство, тъй като лекарството не е одобрено от Европейската агенция по лекарствата.

„Тъй като успяхме да намерим лекари, които се регистрираха да кандидатстват за това лекарство за пациенти, аз подписах разрешение за всичките четири деца, като лекуващият лекар поема пълната отговорност, ако реши да го направи“, каза премиерът.

Родителите могат да поискат възстановяване на сумата

Според Пелегрини в разрешението се посочва и възможността родителите да се обърнат към здравноосигурителната компания с искане за възстановяване на сумата.

„Обадих се на генералния директор на VšZP, тъй като Амелия от Кошице е застрахователна компания на държавната застрахователна компания. След кратко време генералният директор Любица Хлинкова ще се срещне с производителя на лекарството и родителите и те вероятно ще могат да отговорят положително на искането за възстановяване на сумата “, заяви той.

Едното от децата е притежател на полица на тръста, а другото на Съюза. Премиерът вярва, че тези две застрахователни компании също ще са готови да платят за това лечение. Премиерът не преброи Ришка, за лечението на която родителите му вече бяха събрали пари. Преди това майка му публично е отказвала правителствена помощ.

Курортът чакаше потвърждения от лекарите

Както министър-председателят заяви на брифинг за пресата след среща с представители на Словашката лекарска камара, за това разрешение е важно министерството да получава заявления от деца, проверени и потвърдени от лекарите. До миналата седмица те имаха само две такива искания. Дори тези, които имат пари, не могат да получат лекарство без разрешение.

Както Pellegrini съобщи, процесът на разрешаване на това лекарство в Европейския съюз е спрян, което според него не е добър знак за целия процес. "Вероятно има проблем някъде, когато Европейският съюз забави процеса", каза той.

Това зависи от здравноосигурителните компании

Пелегрини отново обеща, че когато лекарството бъде одобрено от Европейската агенция по лекарствата, Словакия ще бъде една от първите страни, които ще го категоризират незабавно и ще плати изцяло от здравното осигуряване. Този път обаче стандартната процедура според него не може да се приложи, тъй като налягането е огромно и пациентите вече не могат да чакат.

„Действах в съответствие със закона и след получаване на заявленията издадох разрешението. Това зависи от здравноосигурителните компании, които решават “, каза той.

Според него общата здравноосигурителна компания може да успее да договори по-ниски цени с доставчика на лекарството. Той също така припомни, че децата все още имат възможност да дадат безплатно лекарството, за което могат да кандидатстват от производителя.

VšZP: Ще се свържем с производителя

Общото здравноосигурително дружество зачита решението на министерството да разреши администрирането на нерегистрирания лекарствен продукт Zolgensma.

„Ще продължим бързо и отговорно, когато оценяваме заявлението за възстановяване на разходи. Разбира се, ще подходим към възможността за възстановяване на разходите за лекарството с дължимата емпатия “, каза Любица Хлинкова, генерален директор на VšZP.

Съществуват няколко правни условия, свързани с възстановяването на разходите за лекарство. Застрахователната компания ще се свърже с производителя на лекарството с намерение да постигне споразумение относно метода за възстановяване на разходите за лекарството.

„Усилията на застрахователната компания ще бъдат да се договори за цената на лекарството, графика за изплащане и не на последно място, т.нар. схема за споделяне на риска ", казва VšZP.

Страхуват се от прецедент, няма пари, заделени за лекарства

Застрахователната компания подчертава, че в случай на лечение на застрахователна полица със спинална мускулна атрофия с нерегистрирано лекарство, това е извънредно положение и застрахователното дружество е изправено пред решение в атмосферата на обществен ред.

„Наясно сме с нашия дял на отговорност в системата за предоставяне на здравни грижи, но задачата на държавната политика за лекарствата е да дефинира отношението към изключително скъпите генни терапии, което все още липсва. Също така е важно стратегически и концептуално да се разбере финансирането на такова взискателно лечение, "обясни Любица Хлинкова.

Свързаните разходи не се покриват от никакви финансови ресурси и възстановяването им от бюджетите на здравноосигурителните дружества би в бъдеще, без допълнителни финансови ресурси, би повлияло основно на възможностите за възстановяване на лечението на други пациенти.

Проявява се чрез загуба на мускулни клетки

Според гражданската асоциация Организация на мускулните дистрофии в Словашката република (OMD в Словашката република) спиналната мускулна атрофия (SMA) е генетично обусловено заболяване, което се проявява в загубата на мускулни клетки.

Хората с това заболяване постепенно спират да ходят, да седят или да не могат да се изправят сами. При т.нар При острата детска форма на разстройството пациентите също губят способността да преглъщат и дишат сами.

SMA принадлежи към рядко заболяване, според експерти се среща при едно на 6000 или едно на 8000 до 10 000 деца. Причината е липсващият или мутирал ген SMN1, който се носи от всеки 35-и човек.