Удивителен напредък в предотвратяването на детски болести или неизвестна досега заплаха?

децата

Обединеното кралство е първата държава в света, която легализира т. Нар. Тройно родителство в края на 2016 г. и се предполага, че деца, родени по този начин, могат да се родят до края на тази година.

Това е метод за изкуствено осеменяване, при който детето има ДНК от собствените си родители и част от донора. Това е начин за лечение на възможни нелечими заболявания, което ще донесе шанс да има здраво дете с митохондриални заболявания.

Мнозина обаче правят паузи: Подобни намеси в генетиката все още ли са в ред? Не е много?

0,1 процента ДНК от трети родител

Това лечение също се нарича технически митохондриална трансмисия или митохондриална заместителна терапия.

Ненормалните гени в митохондриите могат да бъдат заменени от здрави от трети родител - донор на яйцеклетка. Така децата ще получат малко количество ДНК от трето лице и ще бъдат „дело“ на трима родители - собствената им майка, баща и дарител на ремонтираната част.

Експертите посочват, че това е само заместване на около 0,1 процента от ДНК на родителя, което няма ефект върху индивидуалните характеристики на детето, неговия външен вид или черти на характера.

Напредък или заплаха?

Въпреки че този процес и неговата легализация могат да означават превенция на много все още нелечими болести и със сигурност означават голяма крачка напред, не всички лекари и експерти са за този метод.

Мнозина посочват, че това вече са твърде големи намеси в „природата“, които могат да имат потенциално катастрофални последици и много лесно да бъдат злоупотребени.

Според Ройтерс има критици, които твърдят, че новите разработки в репродуктивната индустрия могат да доведат до създаването на генетично модифицирани "маркови" деца, които ще имат предимство пред останалите.

Те посочват, че това е много полегата повърхност, дори че този метод елиминира митохондриалните заболявания, но може да доведе до вродени дефекти.

Какво може да се предотврати по този начин?

Безспорното предимство на тази процедура е фактът, че тя може да елиминира риска от фатални сърдечни проблеми, слепота, психични заболявания, чернодробна недостатъчност или дори мускулна дистрофия.

Увредената митохондриална ДНК може да бъде причина за широк спектър от потенциално фатални състояния, които засягат жизненоважни органи, както и растеж и умствени способности.

Понастоящем този процес е насочен към подпомагане на хора, които имат заболявания от майката на детето.

Общо около едно дете от 6500 в света страда от този проблем и се очаква, че новото IVF лечение може да приключи. Смята се, че 25 жени годишно с финансиране от NHS ще бъдат третирани по този начин във Великобритания.

Не трябва да знаем, че носим такъв ген

Една от майките, загубила осеммесечната си дъщеря Лили заради митохондриална болест, заяви пред Mirror: „Преди да родя Лили, имах две здрави деца, така че нямах представа, че мога да бъда носител.

Няма лечение, просто трябваше да гледам дъщеря ми да умира бавно. Когато осъзнаете, че носите смъртоносен ген, който най-вероятно ще бъде предаден на децата ви, това е двоен удар.

Новият метод е огромна стъпка напред и съм много щастлив, че родителите ще могат да имат дете, което е тяхно генетично, но няма да бъде застрашено от това ужасно състояние. "

Във всеки случай това е нож с две остриета, който може да се превърне в много опасен, въпреки че от гледна точка на майките, които могат да имат здрави деца благодарение на този метод, това е невероятна стъпка напред. Какво е вашето мнение?