Неговите жертвени дела помагат на най-нуждаещите се. Bouboš Moravčík се грижи за болни деца в болници. Не само за това, което прави и какво е преживял с малки пациенти, той ни каза в интервю.

творба

Любош Моравчик идва от южна Словакия. Той е роден в Нове Замки, но прекарва детството и гимназията си в Щурово. След като учи в университета Матей Бел в Банска Бистрица, той остава в този град. И той посвети живота си на помощ на болни деца в светлината на надеждата.

Кога и защо решихте да добавите към Лампата на надеждата?

Работя в Светиелко надяе от 2008 г. Запознах се с дейността на сдружението години преди да стана служител. Винаги съм копнял за работа, която също е мисия и която може пряко да повлияе на живота на хората. Когато се присъединих към „Лампата на надеждата“, нямах представа как ще се промени съдържанието на работата ми и какви ще бъдат предизвикателствата на бъдещето. Мотивацията обаче беше ясна и продължи и до днес - да помогне на хората да намерят нови начини да преодолеят трудния етап от живота, доколкото могат.

Каква е вашата роля в това гражданско сдружение?

Работя в сдружение като социален работник и координатор на доброволци.

Работата, която вършите, вероятно е доста разнообразна. Споменете дейностите, които правите ...

Ако попитате за съдържанието на моята работа, тогава има няколко области, които са свързани. Основните ми функции са социален работник и координатор на доброволци. Като социален работник ежедневно контактувам със семейства и деца. Въз основа на нашите интервюта и знания, ние проектираме и изпълняваме проекти, които водят до намаляване на разходите за лечение и до повишаване на качеството на живот на пациентите по време на хоспитализацията им. Правя социални консултации, основно застъпничество, информирам родителите си за възможностите, предлагани от Светлината на надеждата (място за настаняване, транспортна услуга, възстановяване на лекарства, парична помощ ...) Заемам на деца играчки, приказки, книги, компютри. Мога да помогна на семейството да съобщи новата ситуация с работодателя, с училището. Осигурявам психосоциална подкрепа за детето и родителите чрез интервюта. Всичко зависи от това дали искат да използват услугите ми или не.

Понякога организираме културни събития, театър, посещения на известни личности в отдела. Аз отговарям за рождените дни и именните дни за децата, организирането на Коледа, Нова година, Хелоуин. За деца след излекуване подготвяме и организираме пътувания до Хърватия, конна езда, разглеждане на забележителности или престой във водни паркове.

Като част от грижите за тежко болни деца в терминален стадий на заболяването, аз съм част от екип в детски мобилен хоспис. Придружаваме семейството през трудния период от последните месеци от живота на болно дете.

Вие обаче се грижите и за доброволците ...

Също така координирам доброволци, които играят с деца в отделението, подготвят им малки представления или концерти. Сътрудничим си с няколко средни училища в Банска Бистрица, Зволен и Жиар над Хроном, а също и със Средни интернати в Банска Бистрица.

За да назовем всичко би означавало да споменем отделна статия. Основното правило е да се опитаме да отговорим индивидуално на нуждите и интересите на всяко дете, но също така да създадем мрежа от значими проекти, които са предназначени за всички семейства, в които детето се лекува от рак. В допълнение към всичко това, аз непрекъснато се опитвам да бъда образован и да се усъвършенствам в това, което правя.

Доброволци сте за тях. Какво ви мотивира да правите това?

Не знам дали това може да се каже. Аз съм служител и ми се плаща за работата. Вярно е обаче, че отделям много време за работа извън работното време. Така че можете да кажете, че и аз съм доброволец. Възприемам редица цели и предизвикателства в работата си, които биха могли да издигнат качеството на предоставяните услуги на по-високо ниво. За мен лично е много трудно и понякога невъзможно да отделя работата от личния живот. Въпреки че се движа по служебни въпроси и помагам, имам по-малко време за собствените си хобита и семейство.

Срещате малки пациенти всеки ден. Трудно е да изглеждате весели пред тях, въпреки че мнозина се борят със сериозни заболявания?

Всяка ситуация е различна и изисква различен подход. Ако говоря с родител или пациент за важни неща, ще коригирам поведението си съответно. Възприемам настроението им и се опитвам да адаптирам комуникацията си към това как се чувстват. Друг път развеселяването и облекчаването на ситуацията е по-желателно. Силата на социалния контакт се крие именно във факта, че можем да възприемаме емоциите на пациента и да ги изживяваме с тях. Това ще сближи хората и ще създаде доверието, което е основна предпоставка в психосоциалните грижи. Борбата срещу болестта всъщност е до голяма степен борба с ограниченията на лечението. Децата не могат да излизат навън, често трябва да са в болница за дълго време, може да имат болка, да страдат от анорексия или да имат различни диетични ограничения, трябва да се подлагат на прегледи и процедури, които са неприятни или болезнени. Развеселяването им и подхождането към тях с любов, разбиране, търпение е основна предпоставка за удовлетворение на пациентите и родителите.

Много хора правят колекции от играчки за деца в болници. Но какво най-много им липсва на тези деца?

Това е много добър въпрос. Играта е много важна. Има цяла наука за игра и възможните положителни ефекти от играта. Заливането на дете с играчки обаче само защото е болно може да няма ефекта, който очакваме от него. Много пъти сме били свидетели как семейството и роднините заливат едно дете с играчки в опит да го направят щастливо. Понякога виждаме как едно дете ще бъде изненадано, ако получи нещо, защото не е свикнало с това. Така че моят съвет е всичко в умерени количества. Но въпросът беше, какво най-много им липсва на децата - мисля, че приятелите и разнообразието на живота, които са имали преди болестта. Няма да го заменим с играчки.

Ако от дълго време се срещате с деца, определено сте установили добри отношения помежду си. Взимат ли ви повече от приятел, учител или родител? Те се обръщат към вас по специален начин?

Не мога да отговоря на това. Предполагам, че е въпрос за децата. Надявам се да не ме приемат като учител или родител. Най-много ми харесва ролята на приятел. Адресите са различни - от чичо Mravček до напълно официалния г-н Moravčík (това е написано най-вече от родители, които учат децата на добро поведение). Най-подходящото ми е, когато децата избират как ще ме наричат. В наши дни имаме изключително креативно момиченце, което всеки ден се нарича по различен начин - обикновено избира името на лекуващия лекар или медицинска сестра и ни казва цял ден, че я наричат ​​така. Много е приятно и усмихнато. Казвам се чичо Виерка.: Д

Имате ли и вие свои деца? Ако е така, те нямат проблем с прекарването на много време с другите или аз разбирам?

Имам син на 12 години. Той беше няколко пъти, за да ми „помага“ в отдела. Играеше с децата, ако имах друга работа. Говорим много пъти за това, което преживяват децата в отделението и се опитвам да му обясня главно колко е щастливо да си здрав и да можеш да ходиш на училище и да изпълняваш непопулярни задачи. Познава много от излекуваните пациенти. За мен най-важното е да разбера смисъла защо е важно да помагаме на слабите и болните. Той обаче може да ми покаже и своето недоволство, ако се прибера от работа твърде късно.

Какви проекти, които сте подготвили в болницата, смятате за най-успешни?

Смея да твърдя, че всеки е изпълнил целта си и следователно е успял. Но по-специално проектът за транспортни услуги, съоръжения за настаняване, възстановяване на разходи за лекарства, доброволчество или социално консултиране са най-важните. Последният проект е терапевтичната педагогика и се оказва, че сме избрали страхотен човек, който се посвещава изцяло на деца и родители, който има нови идеи и страхотни мисли, които са от голяма полза за пациентите и семействата. За нас също толкова важен е проектът на детски мобилен хоспис, който обаче не се изпълнява в болница, а директно у дома в семейства.

Могат ли малките пациенти да ви благодарят, като възвръщат усилията ви да ги подобрите по време на болничния си престой?

Много добър въпрос. Не очаквам благодарности. Нито дума благодаря. Това не е картина на истинското чувство на дете. Не искам детето да възприема нашето присъствие или дейностите ни като нещо над стандартното - бих искал да бъде разбира се, че във всяка болница децата се грижат не само по отношение на здравето. Ние сме тук за тях. За мен решаващият фактор е дали децата ще се радват, ако играем заедно или те ще се включат в играта. Ако е така, това е страхотно изказване на доверие. Децата имат свои собствени механизми за достъп и възприятие на хората около тях. Техният свят е очарователен и те могат да кажат много от поведението си. Думата благодаря не е важна за мен.

Какво според вас трябва да се промени в нашия град, така че децата, които са принудени да прекарват повече време в болница, да имат поне малко по-добро?

Не знам дали градът влияе на нещо в болницата за хоспитализирани деца, за да се подобри по отношение на психосоциалните грижи. Ако искаме да изградим по-добър свят за всички болни деца, за всички слаби или социално изключени, нека образоваме децата си, нека инвестираме в тях, за да могат да различат кое е добро и благородно. Нека ги образоваме не само да търсят собствената си изгода, но и да се научат да интегрират в живота си и хора, които се нуждаят от помощ и подкрепа. Те ще прераснат в поколение, което ще възприема нуждите на болните като част от техния свят.

Споменете хубав или забавен инцидент с деца, който ви остана в паметта ...

Ще има хълм от весели събития - ще спомена едно такова пакостливо. Имахме момче и момиче тук преди време. И двамата бяха на около 15. Хоспитализирани бяха без родителите си и тъй като имаха много свободно време, прекараха го заедно. Една вечер те вдигнаха твърде много шум по време на настолна игра и майка им, която беше в стаята до детето си, дойде да ги предупреди. Те я ​​оцениха като добра цел за лично отмъщение и й поставиха верен на вид змийски манекен пред вратата на коридора през нощта. Мисля, че разузнавачът на жертвата събуди цялото отделение рано сутринта. Дори канадските шеги не заобикалят нашия отдел.

И обратно, имаш тъжно събитие?

Що се отнася до тъжните, също има много. Винаги е много тъжно и болезнено, когато лечението не дава резултат и болестта прогресира. Най-болезнено е, когато детето умре. Тогава това е голям удар за семейството и за персонала, който се грижи за детето, опознава го и прекарва много време с него (трудно и весело). Малката утеха е, че семейството не трябва да се справя само с всичко, дори и в най-трудните моменти. Детският мобилен екип на хосписа предлага грижи за деца и семейства у дома 24 часа в денонощието, 7 дни в седмицата.

Също така се сблъсквате с някои проблеми или бюрокрация, които ви затрудняват да функционирате?

Понякога се случва. Въпросът е предимно в създаването на нови проекти. Болницата е важен партньор за нас, тъй като реализираме проекти на нейна „територия“. Нашето сътрудничество е много честно и открито. Създаваме услуги и проекти за деца и родители над стандарта и това увеличава кредита на болницата. Нашата цел е щастливо дете и родител, ключът за нас е достъп, комуникация, подкрепа, помощ - ние не действаме по директива - обясняваме, преподаваме, показваме. Ако всички служители в болницата приемат деца и родители като партньори за комуникация, ако наистина ги слушат и възприемат това, което говорят, ако всички се третират като равни, без да злоупотребяват с властта в комуникацията, много повече доволни клиенти биха напуснали болницата. Чувствителното отношение, не повишаването на гласа, усмивката, съпричастността трябва да са нещо разбираемо. Все още не сме установили механизъм за приемане на критиката като нещо положително. Не осъзнаваме, че ако искаме да продължим напред в здравеопазването, тогава уважението и уважението към мнението на клиентите е много важно.

Ако някой искаше да ви подкрепи, как би могъл?

Има няколко начина да ни подкрепите. Всички наши проекти струват пари (услуги, материали, наем на помещения, проекти, заплати на служителите). Получаваме ги главно от прехвърлянето на 2% от данъка, от финансови дарения, от редовни вноски. Можем да покрием някои проекти чрез покани за безвъзмездна помощ. Колекцията DMS е обявена за детския мобилен хоспис до края на юни 2016 г. Със сумата от 2 евро хората могат да подкрепят работата на детски мобилен хоспис, ако изпратят SMS под формата на DMS SVETIELKO на номер 877.

Оценяваме обаче подкрепата чрез доброволчество или хората могат да станат фенове на нашата забавна страница във Facebook, да споделят статусите ни и да помагат за разпространението на информация за това, което правим и за кого.

Ще намерите цялата подробна информация и процедури на нашия уебсайт в раздела Как можете да ни помогнете. Един от най-красивите начини, с който могат да помогнат, е доброволно участие в Лампата на надеждата. Ако се интересувате, хората могат да се свържат директно с мен на телефон 0915 878 767. Ще се радвам да се обърна към тях и да поговоря за възможността за доброволчество.

Обичате да прекарвате свободното си време в нашия град?

Моите хобита включват туризъм - и има много възможности в района. Точно в града, от време на време се възползвам от възможността да отида на джаз концерт. Бих искал да използвам други културни възможности на града, но използвам стандартното оправдание, че няма време. Преди няколко години редовно ходех на хокей, за да приветствам Овена. Стискам палци за тях и този сезон също гледам как се справят.