В Словакия са забранени изкуствено предизвикани промени в човешките гени, които ще бъдат предадени на бъдещи потомци. Това следва от Конвенцията за правата на човека и биомедицината, към която се присъединихме през 1998 г.

човешки ембриони

Изследователи в САЩ успешно са редактирали генома на човешки ембриони, за да коригират мутация, която причинява сериозни сърдечни заболявания. Изследването е публикувано в сряда в престижното списание Nature.

Изследователите са използвали метод, наречен CRISPR/Cas9. „Това е евтина, лесна за използване, ефективна и изключително точна нова технология за промяна на генетичната информация, съхранявана в ДНК на организмите“, каза в миналото биологът Питър Сикора пред Denník N.

Експертът работи като директор на Центъра по биоетика към Департамента по философия и приложна философия на Университета Св. Кирил и Методий в Трнава. Биоетиката е клон на приложната етика и се занимава с въпроси като аборти, евтаназия и клониране.

Философ: Моралното усъвършенстване може да се счита за манипулиране на хората

Това води до внезапна смърт

В ново проучване от списание Nature изследователите се фокусираха върху мутациите в гена MYBPC3, които са отговорни за около 40 процента от случаите на хипертрофична кардиомиопатия.

Това е състояние, при което стената на човешкото сърце се удебелява. Заболяването засяга един на всеки 500 души и може да доведе до внезапна смърт от сърдечен арест.

„Говорим за доминираща мутация“, казва биоетикът Сикора, продължавайки: „Ако генът е доминиращ, това означава, че е достатъчно детето да наследи едно копие на мутиралия ген, за да развие болестта. Ако, от друга страна, генът е рецесивен, болестта се проявява само ако детето наследява мутиралия ген както от майката, така и от бащата. "

Новото изследване е първият случай на редактиране на човешки ембриони в САЩ. През февруари тази година американските власти разрешиха модифицирането на гени на американски ембриони в случаи, предназначени да премахнат сериозни генетични нарушения.

Все още е забранено в страната да се финансират изследвания на ембриони от публични фондове, така че те ще бъдат покрити изключително с частни пари.

По-точен метод

Биоетикът Сикора ни обясни каква е уникалността на новото изследване. „Учените увеличиха точността на метода. Един от най-големите проблеми с редактирането на гени е, че засягаме други части на гените, освен тези, които искаме да поправим. Това позволява да възникнат опасни мутации. В новото проучване те секвенираха целия ембрионален геном и не откриха нежелани интервенции. "

Учените също успяха, продължава биоетиката, да предотвратят образуването на така наречените мозаечни ембриони. Мозаицизмът възниква, когато една популация от клетки съдържа "нормален" генетичен материал, а другата популация има мутация или друга генетична аномалия.

Изследователите в изследването пишат, че са направили няколко кръга експерименти и са постигнали до 72 процента успех в ремонта на ембрионален генетичен материал. „Когато редактираха човешки ембриони за първи път в Китай през 2015 г., те постигнаха успех от само около 20 процента“, добави Сикора.

Ембрионите растат само за няколко дни и са били предназначени единствено за изследвания. Биоетикът не знае какво се е случило с ембрионите, но предполага, че те не са ги унищожили. „В такива случаи ембрионите се замразяват при минус 70 градуса и се задържат за евентуален допълнителен анализ в бъдеще.“

Съавторът на изследването Хуан Карлос Изписуа Белмонте от института Salk обясни защо е по-добре да се лекува ембрион, отколкото дете или възрастен. Когато учените работят с ембриони в ранен стадий на развитие - перифразирано от Washington Post - те разполагат само с няколко клетки. Но един възрастен има стотици трилиони от тях и потенциалните милиони трябва да бъдат поправени, за да унищожат следите от болестта.

В Съединените щати те подкрепиха редактирането на човешкия геном и словашкият биоетик приветства доклада

Ние не играем Бог

Сикора подчерта, че това са само основни изследвания, така че той смята, че „всички истерични реакции, свързани с играта на Бог и начина за създаване на проектирани деца, са безполезни“.

„Тези експерименти имат само една цел, да допринесат за възможно лечение и най-вече за профилактика на генетични заболявания. Смята се, че има около 10 000 моногенни мутации, които причиняват генетични заболявания. Разбира се, броят им ще се увеличава с подобряването на методите за идентифициране на генетичния фон на болестите “, казва словашкият биоетик.

Подобно на синигерката, биоетикът Alta Chara от Университета на Уисконсин в Мадисън каза пред Washington Post: „Това е една завладяваща, важна и доста впечатляваща стъпка към научаването да редактирате ембриони безопасно и точно. Без значение какво казват хората, това не е началото на период на създадени деца. "

На учените е дадена зелена светлина, те могат да пречат на генетичната информация на човешките ембриони

Забрана в Словакия

Биоетикът Сикора ни обясни, че дебатът за редактиране на човешкия геном продължава в професионалните среди от началото на 70-те години.

„Редовно се съживява с появата на все по-добри методи. Последният кръг от дебати започна през 2015 г., когато в Обединеното кралство беше проведено лечение за заместване на генетично увредените митохондрии на майката с митохондрии от здрав донор. Това беше намеса в човешкия геном, макар и не в хромозомни гени, а в митохондриални. Въпреки това беше нарушение на голямото табу.

Вторият крайъгълен камък бяха китайските експерименти от същата година, когато беше възстановен ген в човешки ембрион, който причинява кръвни заболявания. "

Що се отнася до Словакия, съгласно Конвенцията за правата на човека и биомедицината, към която Словакия се присъедини през 1998 г., не трябва да извършваме никакви ДНК интервенции, които да бъдат предадени на бъдещите поколения.

„Член 13 изрично забранява промени в човешките гени, които се предават на бъдещи потомци. В нашата страна експериментът, който те правят сега в Съединените щати, не може да бъде извършен ", каза Сикора.