Изминалата година беше чудесна за семейството.
KOŠICE. Мнозина ще запомнят 2020 г. като една от най-взискателните, тя завинаги ще остане в паметта на семейство Бърдар.
За малкия Алекс, който опозна цяла Словакия през януари, беше година, в която той получи шанс за нов живот.
„Алекс е роден през юли 2018 г., той спря да движи краката си след пет месеца. Трябваше да отпразнуваме първата му Коледа, но вече решихме, че той има сериозен здравословен проблем “, спомня си майката на Алекс.
Миналата Коледа момчето вече получава инжекция на гръбначния мозък, за да спре мускулната смърт, а майката на Моника и баща му Марек обмислят 2,1 милиона долара за половин година.
Това струва най-скъпото лекарство в света, което е единственото, което може да излекува гръбначно-мускулната атрофия от първа степен.
Те не вярваха до последния момент
През януари започна огромна колекция и цяла Словакия се събра, за да помогне не само на Алекс, но и на три други деца с това заболяване, което завършва със смърт.
Успяхме да съберем достатъчно пари.
Родителите му платиха 2 042 250 евро за лекарството на 28 април и то му беше дадено в Будапеща през май.
„Тази година ще я помним до края на живота си. Бихме се със системата и със словашки лекари, които не се интересуваха от търсене на възможности. Тогава дойдоха тези от Будапеща и ни дадоха голяма надежда, че ще успее ", връща се към спомените си Моника Бърдарска.
„Приятелите ми много ми помогнаха с колекцията, след това медиите. Хората бяха фантастични. Въпреки че лекарството вече беше платено по пътя, все още не вярвахме, че е истинско, и си казахме, че не сме щастливи, докато не го получи. "