гладна

Прилича на други деца. Първокурсникът Терезка Кантарикова (7) от Липтовски Микулаш обаче е единствената в Словакия, която има метаболитно разстройство на тирозинемия. Тя страда от постоянен глад, защото има точно определен дневен прием на протеини.

Зузана Кантарикова (35) отглежда три деца. В допълнение към Терезка (7), тя има по-възрастна Клаудия (11) и най-малката Тимея (4). За щастие са здрави. Лекарите на Terezka обаче диагностицираха тирозинемия. В резултат на това метаболитно разстройство не трябва да се яде месо, обикновен хляб, млечни продукти, сладкиши.

„Тя все още е гладна, защото може да приема само двадесет и пет грама протеин и по-малко от петстотин калории на ден. Не е достатъчно. Опитвам се да разсейвам вниманието на Терезка с различни дейности, за да не мисли за глада “, обясни ни г-жа Зузана. За да може детето да се развива здравословно, то трябва да получава между 1800 ккал и 2000 ккал на ден. По-малко от 500 kcal, които Terezka може да „изяде“ на ден, е наистина нисък енергиен прием.

Скъпа диета

Лекарства за лечение на Terezka се поръчват от Швеция, мляко от Германия и специални храни от виенската пекарна в Модра. „Дамата от аптеката ми го поръчва, тъй като не го получаваме от нас“, продължи Зузана Кантарикова. За щастие лекарствата, които й струват хиляда евро на месец, се възстановяват от застрахователната компания.

Държавата допринася ежемесечно за диетата на Терезка в размер на 33 евро (994 SKK). Г-жа Кантарикова обаче сама плаща за всичко останало. „Най-много харесвам шоколада“, разкри сладката ученичка. 100-грамова специална шоколадка обаче струва 4,65 евро (140 SKK). Той е без протеини, направен на основата на сметана и захар. Една такава каша трябва да издържи Terezka за един месец.


Какво е тирозинемия

Специалната диагноза ни беше обяснена от основния Владимир Бздух от Детската университетска болница в Братислава:
„Това е метаболитно разстройство, при което тялото не може да разгради тирозин. Следователно в организма се образуват токсични вещества, които увреждат черния дроб. Това е наследствено заболяване, причинено от вредни мутации в ген. От около десет години има лек за това рядко заболяване. До разработването на лекарства пациентите са били насочвани за чернодробна трансплантация. Много е важно пациентите да приемат лекарства редовно. Те трябва да приемат лекарството цял живот. В същото време те спазват диета с ниско съдържание на протеини. "