Жасмина беше подложена на преглед, който я освободи от здравословните проблеми на бебето. Този тест представлява бъдещето на съвременната медицина

В нашето ДНК има два до три милиона места, където се различаваме един от друг, ако не сме свързани. Днес лекарите лекуват според стандартните лечебни процедури, но те често се провалят. Всеки човек е уникален чрез комбинация от различия, с изключение на еднояйчни близнаци в света няма двама индивиди с една и съща ДНК. Следователно еднократното лечение не е подходящо за всички пациенти с една и съща диагноза.

Границите на съвременната медицина обаче непрекъснато се изместват и може би не сте знаели, че до 70% от информацията, необходима за поставяне на правилна диагноза, идва от лабораторна диагностика.

В Словакия имаме свръхмодерни лаборатории, осигуряване на лабораторна диагностика от световна класа.

представлява

Каква е същността на персонализираната медицина?

Същността му е индивидуално лечение заболявания на определен пациент и, което е по-важно, възможността за предотвратяване на сериозни заболявания, т.е.превенция. Тези цели са разгледани в нова научна област, наречена геномика, което също се развива интензивно от екип от учени в МЕДИРЕКС ГРУП.

Геномната медицина ще донесе конкретни подобрения в грижите за пациенти с онкологични или други сериозни заболявания. Той предлага и най-ефективния начин за усложняване на диагностиката на редки наследствени заболявания. Това ще ни помогне да идентифицираме хората с по-висок риск от развитие на рак или сърдечно-съдови заболявания, при които ще бъде възможно да се предотврати заболяването чрез подходящо клинично управление. Какво ще означава това?

Обслужване на тези най-ефективните лекарства за лечение на рак, които ще донесат по-малко странични ефекти. Профилактика на сериозни заболявания. Бърза и ефективна диагностика на генетични заболявания. Идентифициране на цели за бъдеща налична генна терапия. В резултат на това ще донесе по-високо качество на живот заедно с по-дълга средна възраст.

Надежда за хиляди пациенти с рак

Новите технологии правят възможно разчитането на ДНК на индивида и индивидуалната оценка на генетичната информация въз основа на текущите познания. При динамичните биомедицински изследвания обаче те се разпространяват практически ежедневно.

Ключът за по-нататъшното развитие на геномната медицина обаче ще бъде също така, че пациентите разбират необходимостта от пренасочване на знания за опит, наблюдения и знания, придобити от себе си. Като се съгласяват да използват анонимизирани данни за тяхното заболяване, те помагат не само на себе си, но и на други, особено на бъдещите пациенти. И те също могат да бъдат техни семейни роднини.

Използването на „живи“ данни за диагностични цели в цифров вид позволява да се прилагат най-съвременните научни познания и препоръки на световни експерти за лечение или профилактика на заболяването в даден момент. Ето как можем да ги постигнем най-добри резултати във възможно най-кратко време.

Лабораториите MEDIREX GROUP са най-големият доставчик на лабораторна диагностика в Словакия

Лабораториите на MEDIREX GROUP непрекъснато ги прилагат на практика съвременни изпити и в момента си сътрудничи в областта на лабораторната диагностика с няколко чуждестранни лаборатории, например в Германия, Чехия, Унгария, Русия, Хърватия, Словения, Индия и Йордания.

Те осигуряват специална диагностика за тях, особено в областта на медицинската генетика. Благодарение на този опит те предлагат на лекари и пациенти в Словакия най-високия стандарт на лабораторна диагностика.

Основната мисия на лабораториите MEDIREX GROUP е да осигурят на всеки пациент първокласно здравеопазване с бърза реакция.

Конкретен пример за това как новите методи на геномиката се прилагат на практика е първият словашки неинвазивен пренатален тест - Тест TRISOMY. Този тест само от кръвна тръба на бременна жена разкрива хромозомни нарушения на развиващия се плод от 11-та седмица на бременността.

Уникалният тест TRISOMY е резултат от изследване на двойка молекулярни биолози - Габриел Минарик и Томаш Шемеш и техните изследователски екипи. Вече се използва от много бъдещи майки извън Словакия. Жените, които са взели теста, оценяват неговата неинвазивност и възможността да го направят в ранните етапи на бременността, за да научат за здравето на бебето възможно най-скоро.

Известната модератор Ясмина Алагич Врбовска също се подложи на такъв тест през 10-та седмица от бременността си. Попитахме я как е чула за тестовете TRISOMY и какъв е личният й опит с тях:

„Научих за тестовете TRISOMY благодарение на репортаж, който заснехме по телевизията, където работя. Направих тестове за тризомия през 11-та седмица от бременността, през 12-та седмица вече имах резултати. Това наистина изключи притесненията ми, които имах от самото начало. Затова препоръчвам този тест на всички жени, защото вярвам, че когато жената е спокойна, тя се предава на бебето. Признавам, че наистина съм се замислял дали бебето ми ще бъде здраво. Като бонус ще разберете и пола на бебето, така че всъщност от началото на бременността си знаех, че определено искам да го преживея. "

Попитахме и Жасмин за целия курс и дали тя се притесняваше: „Изобщо не се страхувах. Въпросът е само на вземане на кръв и подробно обяснение на лекарския кабинет. Когато дойдох в Medirex, нямах притеснения. Всичко мина както си представях. От няколко дни знаех резултатите, които дойдоха директно на моя имейл, точно когато бяхме на почивка и бяхме много доволни. Определено го препоръчвам на всяка бъдеща майка. "