• Втора ръка
  • Групи и форуми
  • Стената
  • Консултативно
  • Състезания
  • Тестваме

почти 14-месечната ми дъщеря е 16 кг и повече от 85 см. Apgar 10/10, тегло при раждане 3340 g. Кърмена е, пие само чиста вода. Не иска нищо да яде, яде за последно с 1 чаена лъжичка хокайдо преди седмица и оттогава отново нищо. Зъбите й идват сега, тя вече има 15. Все още не ходи, просто е четириноги и се разхожда край мебелите.

Направила е ултразвук на главата, корема, ендокринологични, неврологични и кардиологични изследвания. Засега всичко е нормално, но кардиологът каза, че все пак можем да отидем на генетичен тест.

Какви прегледи биха направили там?

Племенникът тежал 18,5 кг на 18 месеца. Сега е на 15 години и не е дебел.

14-месечна

ръстът на детето зависи в голяма степен от това колко високи са родителите. Ако сте високи, може би дъщерята е просто по-висока от средните деца на нейната възраст. По същия начин фактът, че племенникът е бил сравнително голям, може да посочи ролята на генетиката.

Наистина е доста висока, но познавам също толкова големи деца, които са на по-малко от 2 години. Възможно е също така тя да не ходи и следователно все още не е успяла да „отслабне“ на бебешките си фалшификати.

В края на краищата, когато децата започнат да ходят, те свикват да отслабват и тяхната фигура се променя поради факта, че те се занимават с различни мускули от преди.

Претърпяли сте много прегледи, радвам се, че всичко е наред. И да, генетичните тестове могат да бъдат добри за вас. Те обикновено отиват в клиника по медицинска генетика, където ще ви преведат през семейната ви история, ще ви разкажат за опции, които биха могли да обяснят бързия растеж на малка, и ако изберете генетично изследване, се взема кръвна проба. След това тази кръв се анализира в лаборатория и след това генетикът ще ви каже резултатите при следващото ви посещение. В зависимост от лабораторията и какво точно и как се тества, отнема различно време, за да се постигнат резултатите.

Доколкото е възможно, което би могло да бъде "генетичният отговор" на неговия растеж, аз лично съм оспорил синдрома на Бекуит-Виденман, но има няколко други възможности. Много от тях често имат специфични черти на лицето, така че генетикът определено трябва да ви разкаже повече за тях по време на лично посещение, но би било безполезно за мен да изброя много опции тук. Тъй като другите клинични прегледи са нормални, може да прилича на търсене на игла в купа сено. Дори отрицателният резултат не гарантира, че не е генетично заболяване. Бих изчакала още някои клинични признаци и след това да опитам генетика, ако малкото е щастливо и процъфтява.

Ако искате да знаете по-конкретно, не се колебайте да ми пишете имейл с подробности.