Джудже растеж ( Джуджета ): В случай на конституционален растеж на джуджета, както при гигантизма, пропорционално развитие на организма. Най-видими бяха пигмеите в Централна Африка. Дисплазията може да доведе до детски заболявания като рахит, по-малко артрит, но също така и до други заболявания като бъбречен инфантилизъм, вродени сърдечни дефекти и т.н. д.

растеж

Хордродистрофия те са ниски спрямо дължината на тялото на крайниците (гигантски места). Хормоналната почит на джуджето е хипопитуитаризъм и хипотиреоидизъм Произходът на растежа на джуджетата (спорадичен и кретинизъм) е придружен от глупост и вродена глухота.

Противно на растеж на джуджета в мозъка няма дефект на интелигентността; назад гениталиите, във възрастта на пубертета вторични полови белези не се развиват и процесът на вкостяване вкостеняване enhondralnoy линии завършва късно. Често има лека тенденция към физическо затлъстяване, akromikriya kuklopodobnuyu цилиндрични повърхности. Резултати от лабораторни методи за откриване [navantazhennyainsulinom, тестове за съдържанието на вода в електролитното натоварване в слюнка (Prader) отказ на предния дял на хипофизата, не винаги е очевидна.

Много бързо текущо състояние на изтощение, Нощното омокряне и понижаването на кръвното налягане понякога е доказателство за клинична окултна надбъбречна жлеза.
Диагностика на растежа на хипофизата на джуджета е точен, ако неврологични симптоми (очен преглед!) или рентгенологични промени в или близо до турското седло (калцификация). В повечето случаи това е краниофаринхиома.

Благодарение на ниския растеж и по-актуалния диабет Младите хора трябва да обмислят възможността за синдром на Mauriac (Mauriac), който се характеризира с хепатомегалия, затлъстяване и висок холестерол са infantylizmom.Zvychayno и lipemiya. Размерите на черния дроб са изложени на големи колебания (черен дроб и акордеон). Биопсията на черния дроб показва дифузни чернодробни клетки, заредени с мазнини. Лентата е причинена от неправилно лечение на диабет, ниско съдържание на калории (спиране на растежа), твърде много въглехидратни ограничения с претоварване на мазнините.

Кифосколиозна възраст или болест на Paget В тежки случаи симулира растеж на джуджета.

ЗатлъстяванеДиференциация на затлъстяването при тези заболявания, придружена от локално натрупване на мазнини. Те включват повече липома, понякога много болезнена (Dolorosa стеатоза), Madelung черен врат (Madelung черен Steatopygie) и мазнини (само задника).
Тук особено в багажника на тънки крайници, наблюдаван при болестта на Кушинг.

Тук относително еднакво в цялото тяло се среща в следните форми: Adipositas конституционал Universalis, което е много близо до симптоматично затлъстяване за преодоляване без забележими аномалии на функцията на ендокринната жлеза в това приложение не е инсталиран.

На основата на мазнини ендокринни нарушения се появява при по-нисък функционален хипотиреоидизъм (затлъстяване, микседем) намалена функция на яйчниците (особено при жени в менопауза операция яйчници) с повишена функция на хипофизната жлеза, кората на надбъбречната жлеза и с повишена панкреас (hyperinsulyarnoe затлъстяване). Втората форма се дължи на изключително големи хранения в позицията на hypohlycemycheskom и инсулин, който насърчава натрупването на мазнини.

Когато затлъстяването на хипофизата под формата на мускулна дистрофия adiposo-genitalis Frelih (Frohlich) има тенденция към мазнини в комбинация със селективна сексуална изостаналост, намалени разпределения на гонадотропин. Други симптоми на влошаване на функцията на хипофизата не са открити. Този традиционен екип на Frelih (Frohlich), който е резултат от органични промени в хипоталамуса, е изключително рядък. Деца с наднормено тегло в ерата на предпубертетни и привидно изостанали гениталии, които сега са диагностицирани с адипозо-генитален DMD, наистина няма органично заболяване.

Всички ендокринни изследвания дайте правилните резултати. Що се отнася до момчето zaholennyh прехранени и майка им.
В редки случаи затлъстяване във връзка с други симптоми, известната троица - затлъстяване, полидактилия и пигментозен ретинит - което се нарича синдром на Лорънс-Луна-Beadle (Laurence - Moon - Biedl Syndrome).