Случвало ли ви се е? Разхождате се из парка с детето си за ръка, слушате челюстта му, познавате какво не е казал, наблюдавате все още непокорните му преплитащи се крака, мислите какво ще готвите за обяд. И тогава ще я забележите. Жена, може би на твоята възраст, с разкъсано лице. Той бута голяма количка пред себе си. Много голям. Бебето също е различно - по-голямо, усукано, с изкривено лице. Какво ще направиш? Гледаш ги дълго време, отвръщаш поглед или се усмихваш съчувствено? Ще притиснете ли малкото си по-силно и ще благодарите на Бог, че е здраво? Мислите ли как живеят? Бихте ли искали да им помогнете, бихте ли искали да знаете за какво се притесняват, бихте ли спрели да говорите с тях? Затова спрете тук днес, за да поговорите с нас и да научите повече за тях.

притесненията

Колко са тези родители?

Простата математика ще каже 2 пъти броя на засегнатите деца. Реалността обаче е различна. Разполагаме с информация за отделни диагнози. Благодарение на Националния център за здравна информация (www.nczisk.sk) мога да ви предоставя малко информация за илюстрация: Общо 14 116 деца на възраст от 0 до 14 години с умствена изостаналост са регистрирани в Словашката република през 1999 г., 6719 случая на DMO, 6190 деца с епилепсия, 20818 деца с вродени дефекти, деформации и хромозомни аномалии. Това са цифри, от които не е възможно да се установи колко са децата с множествени или физически увреждания.

Какви проблеми имат тези родители?

След раждането или друго събитие, което причинява разстройство или увреждане на бебето, те са изложени на ситуация, за която никога не са се подготвяли през живота си. Тази ситуация обаче често изисква овладяване на ролите на специален педагог, медицинска сестра, социален работник и понякога дори адвокат. Професионалните експерти се подготвят за всички тези роли, като учат в университета в продължение на 5 години. Родителят усвоява тези професии постоянно. Реалността е, че можете да стигнете до консултативен център като DC в BA, например 1-2 пъти седмично, хората от други райони пътуват 1 месец. Това обаче не отговаря на реалните им нужди. Ако се роди дете с увреждане, то трябва да бъде хванато от най-ранна възраст от лекар - педиатър, лекари специалисти, областна служба - отдел по социални въпроси и трябва да бъде под професионалната грижа на няколко специални педагози (логопед, коремен тиф, сърдопиран педагог). Тази работа у нас попада в компетенцията на три министерства - Министерството на труда и социалните въпроси на Словашката република, Министерството на здравеопазването на Словашката република, Министерството на правосъдието на Словашката република, които по своята същност представляват разход част от държавния бюджет и по този начин горещи картофи. В крайна сметка обаче горещият картоф е родителят и детето му с увреждания.

И какво сега?

По този начин, както е обичайно, стартират различни инициативи от различни НПО. Проектът също има място тук INFODOM - Информационна услуга за родители на деца с увреждания. Чрез него родителите получават инструменти, с които могат да подобрят качеството на живот на децата си - информация, пощенска кутия и личен уебсайт на детето си.