Създателите разкриха света на семейство, което има дете със синдром на Даун.

нещо

Една допълнителна хромозома в ДНК беше достатъчна и всичко се отразяваше по различен начин. Няколко часа след раждането на малката Доротка, лекарят нарисува видението на родителите за черно бъдеще с дете със синдром на Даун и им предложи възможността да се отърват от него. Те отказаха. Днес Доротка е тийнейджърка, която има своите мечти и желания точно както всички млади хора на нейната възраст. Една мечта ги е надраснала всички - тя копнее да стане велика актриса.

Неговите автори работят по документалния филм „Нещо допълнително“ от началото на 2014 г. Първоначалната амбиция на оператора и режисьор Пала Кадлечик беше да направи кратък телевизионен документален филм за театър „Духадло“ в Братислава, в който играят деца със синдром на Даун.

Това е резултат от личния му опит, когато видя творческата и всеотдайна работа на драматурзите с тези деца и положителните му резултати при посещението на този театрален ансамбъл. Когато той покани сценариста и драматург Мартин Шенц в проекта по време на фазата на развитие, те заедно намериха много по-голям потенциал в тази тема.

Авторите са съавтори на нов сценарий, който вече не служи на първоначално предвидената журналистическа цел, но е много по-личен, документален и предлага честна човешка история.

И двамата се сближиха със семейство Vlčkovci, което има пет деца, докато най-малката им дъщеря е Доротка, една от актрисите в съответния театър. Те се интересуваха много от обстановката на цялото семейство.

Доротка и нейното увреждане бяха приети от нейните родители и братя и сестри напълно, в мир и любов. Именно това накара създателите на филма да пожелаят да погледнат в своя свят и да открият какъв е животът с дете със синдром на Даун.

По този начин Доротка косвено изпълни мечта и се превърна в главната героиня на бъдещия филм. Създателите обаче трябваше бавно и последователно да спечелят нейното доверие и да се сприятеляват с нея. Това беше единственият начин да влезе в нейното лично пространство, когато вече не беше необходимо да задавате въпроси, а просто да оставите камерата включена и да я наблюдавате в нейния свят.

Обществото, въпреки просветлението, често възприема синдрома на Даун чрез негативни емоции и страх - страхът на родителите, че детето им ще се роди с увреждане и не успее да го възпита, както и страхът на обществото от "монголоидни" индивиди, към които те не могат да вземат позиция като нещо неудобно.

Създателите на филма „Нещо допълнително“ са спечелили голяма доза смелост и филмът разсейва предразсъдъците и митовете относно диагнозата на синдрома на Даун. Без жалки фрази и опростявания, те изобразяват изключително автентичната история на Доротка и нейното семейство, разкривайки пъстър свят на изпълнение, семейно и лично щастие.

Филмът помага на зрителя да разбере, че дори хората с тази диагноза могат да бъдат от полза както за семейството им, така и за обществото. Той е честен, човечен и освен това позитивен.

Филмът е създаден с подкрепата на Аудиовизуалния фонд и в момента е в постпродукция. Създателите Пало Кадлечик и Мартин Шенц най-накрая подписаха сценария, режисурата и драматургията на филма заедно. Оригиналната музика за филма е направена от известния словашки композитор Любица Чековска.

Словашката премиера ще се състои през септември 2018 г. и ще бъде представена в кината от дистрибуторската компания FILMTOPIA.