родители

Деца с предразположение към редки вродени заболявания вече биха могли да се родят здрави. Нова технология, наречена митохондриално донорство, трябва да помогне. Освен майка и баща, децата, родени по този начин, биха имали ДНК от донора на здрави митохондрии, но също така и шанс за дълъг живот. Доказателството сега е петмесечно момче, което иначе би се родило със нелечим синдром на Leigh и вероятно нямаше да доживее до повече от пет години.

Понастоящем изкуственото осеменяване е често срещано явление, но новата техника за използване на малка част от генетичния код от трета страна все още поражда етични въпроси. Американските лекари обаче решиха да тестват новата технология, за да предотвратят предаването на рядко генетично заболяване от майка на дете.

Според експерти това действие може да донесе на лекарите нови възможности и да помогне на семейства, които иначе не биха имали здраво потомство. В същото време обаче, според седмичника New Scientist, те посочват, че техниката на даряване на митохондрии е едва в зародиш и все още ще изисква обширни и точни тестове. Това обаче не е първият път, когато се ражда дете с ДНК от трима души. Първите успехи са записани в края на 90-те. Въпреки това, сега тестваната технология е напълно нова и със значителни обещания за бъдещето.

Митохондриите са малки структури в клетките, които превръщат храната в енергия. Някои хора обаче имат генетични дефекти, скрити в своите митохондрии, които предават на децата си. В случая на това конкретно семейство от Йордания това беше синдромът на Leigh. Майката вече е направила четири аборта за това наследствено генетично заболяване. Две деца са родени живи от йорданската двойка, но едното умира на шестгодишна възраст, а другото на 8-годишна възраст. Именно на такива семейства учените биха искали да помогнат с новия метод за оплождане. Следователно американски учени са пътували до Мексико, където нямат закони, забраняващи подобни интервенции.

Синдром на Leigh

  • Засяга около едно на 40 000 деца и обикновено се проявява през първата година от живота.
  • Симптомите на заболяването включват повръщане, диария и затруднено преглъщане. По-късно умствените функции са нарушени.
  • Заедно това е мутация в до 75 гена и последващо образуване на увредена тъкан в мозъка на детето.

Технологията на митохондриалното донорство е да се избере здрава ядрена сърцевина от майката и здрави митохондрии от яйцеклетката на донора. Чрез комбинирането им се образува яйцеклетка с ДНК и ядро ​​от майката и здрави митохондрии от тъмнината и впоследствие тя може да бъде оплодена със сперматозоиди от бащата. Резултатът е новородено, което има 99,9 процента ДНК от родителите и 0,01 процента ДНК от митохондриалния донор. ДНК на митохондриите обаче не влияе коренно на външния вид на детето, независимо дали е цветът на очите, кожата или косата. Детето наследява всички тези характеристики от майката и бащата.

Американският екип от учени беше воден от Джон Джанг от Центъра за плодовитост „Нова надежда“ в Ню Йорк, който призна, че технологията е едва в зародиш и че екипът му е създал общо пет ембриони, но само един се развива нормално. Поради това експертите в областта на репродуктивната медицина все още не са склонни. Британската Би Би Си заяви, че някои са се усъмнили дали публикуването на тази история за успех не само трябва да прикрива неуспешни опити, за които обаче обществеността вече не е научила. Джанг отговори, като предостави повече информация за процедурата на конференция на Американското общество за репродуктивна медицина през октомври.

Дейвид Кинг от Human Genetics Alert разкритикува самото решение на учените: „Неприемливо е, че те просто са решили да отидат в Мексико и да игнорират предпазливия подход на американските регулатори. Сигурно си мислят, че знаят всичко по-добре “, каза той пред Би Би Си.