здравото

Дори този, на когото съдбата даде малко по-малко здраве. Ивана, майката на 3-годишната Иванка, която има синдром на Даун, също знае за това.

Тя ни се роди след няколко години „усилия“, буквално се моли за нея

Когато я чаках, беше прекрасно време. имах безпроблемна бременност, всички тестове с изключение на един, които показаха повишен риск от синдром на Даун, бяха добре. Лекар, дори генетик изпратен за амниоцентеза, в края на краищата тогава бях на 41 години. Плюс към плашилото беше открит повишен риск, но аз отказах. Не исках да поемам излишни рискове и въпреки това решението ни да задържим бебето нямаше да го промени.

Майката на дете със синдром на Даун пише: ВИЖДАМ ВИ.

Завършихме морфологично соно

Лекарят огледа бебето от главата до петите, умря и ни каза, че очакваме момиченце и всичко е наред, той не вижда никакви признаци на споменатия синдром там. И това ни беше достатъчно. Бяхме убедени, че очакваме здраво момиче. Радвахме се на бременността и с нетърпение очаквахме малката.

Иванка се роди няколко дни преди датата. Раждането протече гладко, без усложнения. Малката ми беше показана, беше красива. Акушерът ме попита дали вече имам деца. Казах му да. Сестрата взе дъщеря, оставиха ме в залата, както обикновено. Бях щастлива, че Иванка вече е на света и чаках да ме заведат в стаята ми.

Никой лекар не дойде да ме види след раждането и ми каза, че не са мислили за нищо

Когато ме заведоха в стаята ми, попитах сестрите кога ще ми донесат бебето. Успокои ме да не се страхувам, ще ми го донесат, но сега ме оставете да си почина и да заспя. Но не исках да спя, бях изпълнен с емоции, исках да се увия малко, да погаля.

Когато чух, че водят бебе по коридора, веднага седнах и изчаках вратата да се отвори и да ми донесе моята Иванка. Донесоха ми го след няколко часа, за малко. Погледнах я и се чудех на кого прилича. Очите й ми се сториха странни и веднага ми хрумна, че има синдром на Даун. Но тогава си казах, че със сигурност няма, защото вече биха ми казали.

Когато сестрата дойде да я вземе, аз я попитах дали всичко е наред и тя каза: „Лекарят ще ти каже.“ Тя също ми каза. Млад лекар, съчувстващ, дойде при мен и каза: „Дъщеря ти има стигмата на синдрома на Даун.“ В този момент светът ми се срина. Лекарят продължи да говори, но аз просто я погледнах, вероятно неразбираемо, защото тя ме попита дали разбирам какво ми казва..

Това беше най-лошата новина в живота ми по онова време

Все още трябваше да изчакаме резултатите от генетиката, за да го потвърдим на 100%. До последния момент вярвах, че не е вярно, че грешат. Но те не сгрешиха.
И все пак, както казвам на съпруга си? Много се радваше на Иванка. Видял я е след раждането, снимал я. Когато му казах това и го попитах какво ще прави сега, той ми каза най-красивото изречение: „Нищо, ще я обичаме.“ И така е.

През очите на мама: За момиче със синдром на Даун

Pпървите няколко седмици не бяха лесни

Ние трябваше да да свикне с нова, неочаквана ситуация, да се справи с нея. В крайна сметка очаквахме здраво момиче. Беше ни ясно, че не ни остава нищо и „трябва да играем с картите, които получихме от живота“.

Учихме много в интернет, четяхме книги, получавахме информация навсякъде, където е възможно. Иванка беше красиво бебе, щастлива, папала, спеше, ходехме много на разходки. Обикновените детски болести я заобикаляха, нямаше проблем с корема и коликите. Когато беше на 3 месеца, започнахме да ходим на рехабилитация, тренирахме с метода на Войта с нея, по-късно преминахме към Bobath. Тя се справи с всичко красиво. Когато беше на 5 месеца, започнахме да ходим да плуваме с нея, след това също да яздим коне.

Съпругът ми ме напусна. Той не толерира раждането на син с увреждания

Иванка намери сърдечна недостатъчност

Той приема лекарства, но в момента не е необходима операция. Тя има разстройство на щитовидната жлеза, но иначе е невероятно, умно момиченце, жизнеспособна, любопитна, палава, тя може да прави много неща точно като връстниците си. Тя плува, тренира, той ходи няколко пъти седмично по четири часа в дневната болница, където е без мен, тя е смела. Той е популярен сред децата. Нейната „инвалидност“ все още не я ограничава в нищо, дори ние като родители, семейството.

Тя беше само на 8 месеца и вече посетихме кабинета на логопеда. Би било почти за обикновените деца, но децата със синдром на Даун имат проблеми с говоренето, така че колкото по-скоро започват да работят с логопед, толкова по-добре. Всички тези дейности я тласкаха и тласкаха напред, но това нямаше да означава нищо, ако не й давахме любовта, която й даваме, защото децата със синдром на Даун - както всички деца - трябва да бъдат обичани такива, каквито са, и те отвръщат на тази любов по красив и чист начин. Това е слънцето.

Благодаря ви всеки ден, че го имате. Тя прави живота ни по-красив, по-интересен. Не знам какво ще бъде, когато порасне, когато порасне. Знам само, че със съпруга ми ще направим всичко по силите си, за да я направим щастлива и доволна.