Той определя общите условия за регулиране на рекламата на лекарствени продукти Акт № 147/2001 Coll. относно рекламата и за измененията на някои закони (наричан по-долу „Закона за рекламата“), в който се прилагат съответните разпоредби Директива 2006/114/ЕО относно подвеждаща и сравнителна реклама а Директива 2001/83/ЕО относно кодекса на Общността относно лекарствените продукти за хуманна употреба.
Законът за рекламата в уводните части в § 1 - 3 определя предмета на закона, основните понятия и общите изисквания за рекламата. В § 4 той определя сравнителна реклама. Самата реклама на лекарства е определена в § 8.
Общи изисквания за реклама на лекарствени продукти
Рекламата на лекарства като цяло, независимо от целевата група (професионална или непрофесионална), трябва да бъде в съответствие с § 8, ал. 7 във всеки раздел в съответствие с КХП, той трябва допълнително да насърчава рационалната употреба на лекарството, като обективно информира за свойствата на лекарството, без да преувеличава свойствата на лекарството и в същото време не трябва да подвежда.
Рекламата на лекарствени продукти трябва, inter alia, да отговаря на правилата на конкуренцията и добрите нрави, не трябва да се прикрива и да не показва признаци на нелоялна търговска практика. Те не трябва да представят хранителни и хранителни добавки, сякаш имат ефект от лекарствата. Раздел 4 от Закона за рекламата предвижда в кои случаи е допустимо сравнително рекламиране.
Законът за рекламата забранява рекламата на лекарства:
- които не са регистрирани в Словашката република
- които съдържат наркотични вещества, психотропни вещества и препарати
- чиито разходи подлежат на предписание
- чиито разходи не се отпускат по лекарско предписание, но се възстановяват въз основа на обществено здравно осигуряване
Горната забрана не се отнася за:
- ваксинационни кампании, разрешени от Министерството на здравеопазването
- реклама на лица, упълномощени да предписват лекарствени продукти и на лица, упълномощени да доставят лекарствени продукти
Субекти, отговорни за рекламата на лекарствени продукти
Законът за рекламата определя няколко субекта, които могат да бъдат санкционирани в случай на нарушение на отделни разпоредби. Това са следните обекти:
- притежателят на разрешението за пускане на пазара на лекарствения продукт, който е обект на рекламата
- рекламодател е физическо или юридическо лице, което разпространява реклама
- рекламодателят е лицето, което поръчва разпространението от рекламодателя
- лице, упълномощено да предписва лекарства
- медицински представител
- друг човек