Продуктът е недостъпен за дълго време
Вече поръчахме продукта за вас от доставчика, за съжаление в момента не знаем датата на доставката му до нашия склад.
Продуктът е недостъпен за дълго време
Датата на разпространение е неизвестна
Добави още
Информация за продукта
| Марка: | НИКОРЕТ |
| Код на продукта: | 121849 |
| EAN код: | |
| Код на ŠUKL: | 46138 |
| ATC група: | Никотин |
Приложение № 1 към уведомлението за промяна в регистрацията на лекарствен продукт, ев. №: 2013/01577, 2013/01578, 2013/01576
ЛИСТОВКА
Nicorette invisipatch 25 mg/16 h
Nicorette invisipatch 15 mg/16 h
Nicorette invisipatch 10 mg/16 h
трансдермален пластир
никотин
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е дадена тази информация или както Ви е казал Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра.
- Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
- Свържете се с вашия фармацевт за повече информация или съвет.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка.
- Ако симптомите Ви не се подобрят или ако се влошат след 12 седмици, трябва да се свържете с лекар.
В тази листовка ще разберете:
1. Какво представлява Nicorette invisipatch и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Nicorette invisipatch
3. Как да използвате Nicorette invisipatch
4. Възможни странични ефекти
5 Как да съхранявате Nicorette invisipatch
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява Nicorette invisipatch и за какво се използва
Nicorette invisipatch принадлежи към група лекарства, използвани за отказване от тютюнопушенето.
Трансдермалният пластир Nicorette invisipatch е предназначен за лечение на пристрастяване към тютюн за пушачи, мотивирани да се откажат от тютюнопушенето, за да намалят глада за цигари (никотин) и да облекчат неприятните симптоми, които пушачите изпитват, когато се опитват да откажат цигарите (напр. Раздразнителност, наддаване на тегло, замаяност, главоболие, замаяност, главоболие).).
Когато спрете да пушите и тялото ви вече не получава никотин, абсорбиран от тютюн, може да изпитате дискомфорт, наречен симптоми на отнемане. С лепенките Nicorette invisipatch можете да предотвратите тези симптоми или да облекчите дискомфорта, като снабдявате тялото си с малки количества никотин с пластири invisipatch на Nicorette за определен период от време.
Трансдермалният пластир Nicorette invisipatch не съдържа вещества като катран и въглероден окис, които съдържат цигарен дим, и следователно не представлява риск за здравето като пушенето. Съдържа никотин в чиста форма, който се освобождава и абсорбира през кожата по време на прилагане на пластира (16 часа), като по този начин замества никотина, вдишван от цигарения дим от пушач.
Когато се използва в съответствие с препоръчителната доза, Nicorette invisipatch помага за контролиране на наддаването на тегло след отказване от тютюнопушенето.
Експертните съвети и подкрепа от околната среда обикновено подобряват шансовете за успех. Ако е възможно, използвайте Nicorette invisipatch като част от програма за отказване от тютюнопушене.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Nicorette invisipatch
Не използвайте Nicorette invisipatch:
- ако сте алергични (свръхчувствителни) към никотин или към някоя от останалите съставки на Nicorette invisipatch.
Предупреждения и предпазни мерки:
Използвайте Nicorette invisipatch само след консултация с Вашия лекар в следните случаи:
- ако имате сърдечно-съдови заболявания;
- ако сте имали сериозно сърдечно-съдово събитие през последните 4 седмици или сте били хоспитализирани за сърдечно-съдови проблеми през последните 4 седмици, напр. инсулт, инфаркт на миокарда, нестабилна стенокардия, сърдечна аритмия (неравномерен сърдечен ритъм), байпас на коронарна артерия или ангиопластика (съдова пластична хирургия);
- ако имате нелекувана хипертония (високо кръвно налягане, за което не се лекувате);
- ако страдате от умерено или тежко чернодробно увреждане;
- ако страдате от тежко увреждане на бъбреците;
- когато се лекувате от диабет, тъй като спирането на тютюнопушенето може да предизвика необходимостта от намаляване на дозите инсулин при пациенти с диабет;
- ако страдате от хипертиреоидизъм (повишена активност на щитовидната жлеза) или феохромоцитом (надбъбречен медуларен тумор);
- ако имате язва на стомаха или дванадесетопръстника.
Деца и юноши:
Деца и юноши под 18-годишна възраст не трябва да използват Nicorette invisipatch без препоръка на лекар. Дозите никотин, които възрастните пушачи получават по време на лечението, могат да причинят тежки симптоми на отравяне при малки деца и да доведат до смърт. Дори използваните пластири съдържат остатъчен никотин, който е вреден за децата. Затова пазете пластирите на място, недостъпно за деца, дори ако лепенките се използват.
Nicorette invisipatch не е предназначен за непушачи.
Други лекарства и Nicorette invisipatch:
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Това е особено важно, ако приемате теофилин, такрин, клозапин, ропинирол, флекаинид или пентазоцин.
Nicorette invisipatch и храна и напитки:
Ефектът на Nicorette invisipatch не зависи от приема на храна или напитки.
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
Пушенето може сериозно да увреди плода или кърменото бебе. Следователно трябва да спрете пушенето по време на бременност и кърмене, за предпочитане без употребата на лекарства, съдържащи никотин. Ако не можете да спрете пушенето без употребата на никотинсъдържащи лекарства, използвайте Nicorette само след консултация с Вашия лекар.
Трансдермалните пластири Nicorette invisipatch не трябва да се използват по време на бременност, освен при жени, които не могат да спрат пушенето без никотинова заместителна терапия и са специално посъветвани от своя лекар.
Никотинът преминава в кърмата в малки количества, което обаче може да повлияе на кърменото бебе дори при терапевтични дози. Поради това кърмещите майки не трябва да използват трансдермални пластири Nicorette invisipatch без консултация с лекар.
Шофиране и работа с машини
Nicorette invisipatch не влияе върху способността Ви за шофиране или работа с машини.
3. Как да използвате Nicorette invisipatch
Винаги използвайте Nicorette invisipatch, освен ако Вашият лекар не Ви каже друго, точно както е указано в тази листовка. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Трябва да положите всички усилия да спрете да пушите напълно по време на лечението с Nicorette invisipatch.
Деца и юноши
Безопасността и ефикасността на Nicorette invisipatch в тази група не са оценени. Следователно Nicorette invisipatch не трябва да се използва от деца под 18-годишна възраст.
Възрастни и възрастни пациенти
Лечението с трансдермални пластири Nicorette invisipatch обикновено отнема 12 седмици.
Пушенето трябва да бъде спряно в деня на лечението, т.е. j. тъй като пластирът се поставя сутрин след събуждане, ще загасите последната цигара вечерта преди първото приложение на пластира. Не пушете по време на лечението.
Лечението обикновено започва с пластири с по-високо съдържание на никотин и постепенно преминава към пластири с по-ниско съдържание на никотин, което ще ви позволи да спрете пушенето постепенно и напълно.
Лечението с Nicorette invisipatch имитира колебания в плазмените нива на никотин, както се наблюдава при пушачи, които не приемат никотин по време на сън. Никотинът, освободен по време на лечението от пластирите с инвизипач Nicorette, които се прилагат само през активната част на деня и действат в продължение на 16 часа, не причинява нарушения на съня, както е наблюдавано при прием на никотин по време на сън.
Пушачи с висока степен на никотинова зависимост:
(Резултат от зависимостта на Fagerström от никотин ≥ 6 или пушене> 20 цигари на ден)
Лечението започва Етап 1 с пластир от 25 mg/16 h. Един пластир се прилага ежедневно и препоръчителната продължителност на тази фаза е 8 седмици. След това започва постепенно намаляване на приема на никотин - Стъпка 2, т. j. един пластир от 15 mg/16 h се използва ежедневно в продължение на 2 седмици и след това Стъпка 3 - един пластир от 10 mg/16 h дневно за още 2 седмици.
Таблица No. 1 Схема на дозиране за пушачи с висока степен на зависимост
| Схема на дозиране | Продължителност | |
| Етап 1 | Nicorette invisipatch 25 mg/16 h един пластир дневно | 8 седмици |
| Стъпка 2 | Nicorette invisipatch 15 mg/16 h един пластир дневно | Две седмици |
| Стъпка 3 | Nicorette invisipatch 10 mg/16 h един пластир дневно | Две седмици |
Пушачи с по-ниска степен на никотинова зависимост:
(Fagerström никотинова зависимост резултат 2 никотин.
Nicorette invisipatch 25 mg/16 h: размер 22,5 cm 2, освобождава 25 mg никотин за 16 часа.
Nicorette invisipatch 15 mg/16 h: размер 13,5 cm 2, освобождава 15 mg никотин за 16 часа.
Nicorette invisipatch 10 mg/16 h: размер 9,0 cm 2, освобождава 10 mg никотин за 16 часа.
Как изглежда Nicorette invisipatch и какво съдържа опаковката
Nicorette invisipatch е бежов полупрозрачен правоъгълен пластир с бледокафяв печат, състоящ се от горен слой, съдържащ никотин слой и адхезивен слой, който прилепва пластира към кожата и който включва алуминиево-силиконов слой.
Пластирът е запечатан в ламиниран плик, състоящ се от хартия, PET слой и алуминиево-акрилен нитритен съполимер. Джобовете се вмъкват в кутия заедно с писмена информация за потребителите.
Nicorette invisipatch 25 mg/16 h 7, 14 и 28 пластира
Nicorette invisipatch 15 mg/16 h 7, 14 и 28 пластира
Nicorette invisipatch 10 mg/16 h 7 и 14 пластира
Притежател на решението за регистрация
McNeil AB
251 09 Хелсингборг
Швеция
Производител
LTS LOHMANN
ТЕРАПИЯ-СИСТЕМА AG
АНДЕРНАХ,
Германия
За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Джонсън и Джонсън, стр. r. о., Караджичова 12, 821 08 Братислава, тел.: +421 232 408 400
Тази листовка е одобрена за последно през март 2013 г.