хемофилия

Очевидно повечето симптоми на това заболяване имат симптоми на кървене. Те често могат да бъдат виждани от родителите на малкия им син, ако страдат от хемофилия, но те все още не трябва да знаят за това.

Най-честите прояви включват:

  • синини, често без видима външна причина (напр. падане, подуване.)
  • спонтанно кървене
  • коремно кървене
  • вътрешно кървене, особено в мускулите и ставите (дори леки и незабелязани наранявания могат да доведат до тежко вътрешно кървене)
  • кървене от носа без причина
  • подуване на ставите (поради вътрешно кървене)
  • кръв в урината и i.

Хемофилия - вродено нарушение на кървенето. Какъв е рискът да избухне?

Диагностика

Дали едно дете страда от хемофилия е напр. може да се открие още по време на бременност чрез амниоцентеза. Ако в семейството е възникнал случай на това заболяване, този тест се препоръчва за бременни майки. Друго решение е генетични тестове, които вече могат да се извършват върху бебета. Хемофилията се потвърждава от определянето на количеството фактори на съсирването VIII (хемофилия тип А) и IX (тип В).

Два вида хемофилия

Както вече споменахме, ние разпознаваме два вида хемофилия: хемофилия A (HA) и хемофилия B (HB). Освен това има няколко степени на тежест на заболяването. За хемофилия А типична мутация е липсата на т.нар фактор на съсирване VIII, хемофилия В е с дефицит в т.нар фактор на съсирването IX. Тези два фактора са незаменими при съсирването на кръвта. Хемофилия тип А е по-често срещана. Около 70-80% от хемофилиците страдат от нея.

Свързване на стреса с кръвни групи

Лечение

В зависимост от вида и степента на заболяването си, хемофилиците се инжектират с много безопасни концентрати на съсирващи фактори, които са направени от донорска кръв. Предлагат се обаче и концентрати на фактори на коагулацията, произведени чрез рекомбинантни технологии.

Хемофилиците инжектират на редовни интервали, това е възможно и у дома. Въпреки това, в животозастрашаваща ситуация, той трябва да се приложи незабавно и в достатъчно количество. Посочено е, че леките форми на хемофилия могат да се лекуват и със спрей за нос, който съдържа хормон освобождаващ коагулационен фактор от резервите на организма.

Въпреки това, при тежки условия на кървене е необходима хоспитализация. Всички хирургични и стоматологични процедури при хемофилици могат да се извършват само след прилагане на фактори на коагулацията. Интрамускулно инжектиране не трябва да се прилага на хемофилици.

Положителната новина е, че учените вече работят по метод, който ще направи възможно възстановяването на увредения ген при хемофилиците в бъдеще. Ако успеят, те ще произвеждат свой собствен коагулационен фактор VIII или IX и няма да се налага да го инжектират.

Усложнения

На пръв поглед животът на хемофилика не се различава от другите, здрави хора. Всяко подценяване на болестта обаче може да има последствия. Ако напр. кървене в ставите, възникват възпаления, деформации на ставите и ограничена подвижност. Кървенето в нервната област може да се прояви с болка и нарушена чувствителност, кървенето в мускулите ограничава тяхната функция.

Живот в страх и все пак. Да, на пръв поглед може да изглежда, че да живееш с това заболяване означава да живееш в постоянен страх. Но, от друга страна, хората, които страдат от това заболяване у нас, ще потвърдят, че е възможно. Много създават семейства, въпреки че страхът, че болестта ще засегне потомството им, е голям. Но всичко е свързано с подхода - към живота. За приемането дори на пръв поглед негативен факт и шанс да извлечете най-доброто от него.

Не овулирам. Забременявам?

Профилактиката е важна - за предотвратяване на всякакви наранявания и наранявания. Поддържането на адекватно тегло също помага, тъй като излишните килограми излишно претоварват ставите, което увеличава риска от кървене. Следователно е необходимо да имате здравословен начин на живот, редовно упражнение (доколкото е възможно) и, ако спортувате, да избирате само спортове, при които рискът от нараняване е нисък, напр. плуване, туризъм и др.

Не оставайте сами и не се затваряйте в себе си, защото психиката също е ключова при лечението на това заболяване. Всеки хемофилик трябва да направи две неща, освен да се придържа към лечението си - да адаптира начина си на живот към болестта, но от друга страна - да живее пълноценно живота си, въпреки ограниченията. И това е цел за цял живот за всеки хемофилик и неговото семейство.

За щастие в Словакия вече има асоциации, които се грижат за малки и големи хемофилици и им помагат в лечението, рехабилитацията, изграждането на мрежи, както и социалното подпомагане. Защото, въпреки че той не избира болестта (която и да е), никой не трябва да остава сам със страданието си.