БРАТИСЛАВА, 16 май 2018 г. (WBN/PR) - Оказвате се в инвалидна количка, лечението така или иначе няма да ви помогне, не трябва да имате деца ... Това заболяване ли сте забравили? Защо все още сте уморени, защото не правите нищо! “Това са само част от изреченията, които пациентите с диагностицирана множествена склероза (МС) трябва да чуят. Тя остава неизвестна болест за много хора и следователно много предразсъдъци са свързани с нея.

изхвърлете

Предразсъдъците забавят и усложняват диагнозата на множествена склероза и забавят необходимото лечение. Фалшивите твърдения са вредни и излишно плашат и безпокоят пациентите с МС. Днес съвременната медицина може да забави развитието на болестта и да намали броя на рецидивите. МС е нелечима болест, но със сигурност е лечима.

Съществуват редица лекарства, които позволяват на лекарите днес да „приспособят“ лечението на пациента. Целта на днешното лечение е да се предотврати необратимо увреждане на ЦНС и да се облекчат максимално физическите и психически увреждания, които идват с прогресиращата болест. Важно е обаче лечението да започне рано. Лечението на МС е много важно в ранния период на заболяването.

Ранната диагностика и незабавното лечение днес е единствената профилактика на големи увреждания на централната нервна система! Агресивното възпаление и загубата на нервни структури се случва в ранната фаза на МС и значително влияе върху дългосрочната прогноза. Симптомите на МС са физически, но също и психически и има много. Те са резултат от увреждането на самите нервни структури, но също така и от общия стрес и психическо напрежение, което носи МС. Много симптоми на МС са двусмислени и често се приписват на други заболявания, поради което диагнозата на това заболяване е трудна. Нарушенията на чувствителността като изтръпване или изтръпване могат да отзвучат спонтанно или след рехабилитация след няколко седмици. Те обикновено се приписват на „гръбначен проблем“ и състоянието остава недиагностицирано. Подобно е с възпалението на зрителния нерв, което също е един от типичните ранни симптоми на МС. Зрението често се приспособява само по себе си, преди пациентът да може да се обърне към офталмолог, а мнозина не го правят. Дори типичните двигателни нарушения могат да се появят само след определено натоварване - например след продължителна разходка, туризъм, писане на клавиатурата и хората свикват да ги свързват с претоварване на мускулите. Те ще посетят ревматолог или ортопед, който няма да открие истинската причина.

Понастоящем няма диагностичен тест, който да може надеждно да определи симптомите на множествена склероза. Първите проблеми, свързани с МС, често се бъркат със споменатите проблеми с гръбначния стълб, зрително претоварване, изтощение на работа, урологични инфекции, последствията от стрес или психични затруднения. Проявите на болестта са разнообразни и първоначално са незабележими. Ранната диагностика и ранното лечение обаче могат значително да подобрят по-късния ход на заболяването и общата прогноза. При множествена склероза обаче ходът на заболяването се определя от това дали лекарите диагностицират заболяването достатъчно рано и дали да започнат лечението навреме. Ето защо не е необходимо да се колебаете дълго време с посещение при експерт!

SM лечението е терапия през целия живот. Изисква се издръжливостта и желанието на пациента да приема дългосрочно предписаните лекарства в предписаните дози в точното време. МС е непредсказуемо заболяване и терапията може да бъде ефективна в различна степен. Именно недостатъчният ефект от терапията е най-честата причина за спиране на лечението. Вярно е, че по-младите пациенти с по-ниска активност на заболяването от тези, които са силно засегнати, прекъсват лечението по-често. Много пъти по това време страничните ефекти от лечението са по-неприятни за тях от самата болест, която няма по-сериозно въздействие върху тях. Важно е пациентът да си сътрудничи с лекаря и да формира екип при управлението на лечението. Лекарят трябва да се справи с нетърпението или нереалистичните очаквания с пациент и съпричастен подход.

Няма двама пациенти, които имат еднакви симптоми и еднакъв ход на заболяването. При много заболявания болестта прогресира бавно и при правилно лечение те дълги години нямат или имат минимално увреждане на подвижността. Дори днес обаче възможностите за лечение са по-добри, отколкото например преди три години. Следователно, ако състоянието на пациента не се повлиява добре от лечението, той или тя не трябва да губи време и лечението трябва да се промени на по-ефективно лекарство. Настоящите възможности за лечение явно удължават живота без значителни ограничения и подобряват неговото качество.

Множествената склероза е заболяване, което жените страдат три пъти по-често от мъжете и най-често се проявява между второто и четвъртото десетилетие от живота. Тъй като това е моментът в живота на жената, когато тя иска да създаде семейство и да има деца, проблемите на множествената склероза и бременността са тясно свързани. Напротив, планираната бременност на жена с МС в стабилно състояние е добре дошла. Множествената склероза не е болест, за която жената би трябвало да се откаже от желанието си за дете. Тя може да зачене и да роди здраво дете, а рисковете за нея във връзка с бременност и раждане са същите, както при другите жени.

Разбира се, поради заболяването си, бъдещите майки с МС все още трябва да планират по-внимателно. Много жени с множествена склероза изпитват намаляване на симптомите на МС по време на бременност, болестта "спи". Това е период на имунотолерантност, ако заболяването се е стабилизирало поне една година преди бременността. Въпреки че наследствеността играе роля в развитието на болестта, дете на жена с МС има до 95 процента вероятност да страда от болестта в зряла възраст. Ако и двамата родители имат МС, вероятността от заболяване на детето е около 30 процента.

Не крийте човечност, изхвърлете предразсъдъците

Подкрепата за пациенти с множествена склероза е и през втората година от проекта, наречен Не скривай, отхвърли предразсъдъците. Моят живот с множествена склероза, реших да изразя творчески няколко словашки личности и влиятелни лица.

Проектът, реализиран под егидата на Словашкото неврологично общество, имаше основната цел, а именно да насочи вниманието и акцента върху премахването на предразсъдъците, съпътстващи това заболяване. „С този уникален проект искаме да насърчим всички пациенти да не се страхуват да„ излязат от строя “и да отхвърлят предразсъдъците срещу своето заболяване. Не само пред него, но и пред другите “, казва MUDr. Дарина Слезакова (Петрленичова), д-р. - посланик на проекта.

В проекта участваха над 30 личности - актьори, певци, модератори, спортисти, но и влиятелни лица. Благодаря за участието включва следното: Вероника Цифрова Острихонова, Матей „Сайфа“ Цифра, Кветка Хорватхова, Карин Майтанова, Бибиана Ондрейкова, Марош Крамар, Матей Тот, Катка Якеш - Щумпфова, Юрай Кемка, Стево Мартинович Витков, Патрица Гацович, Браньо Деак, Само Томечек, Лулус - Лучия Гажова, Йозеф „Додо“ Курижак, Андреа Карнасова, Андреа Профантова, Лора Петерсен, Бранислав „Бруно“ Цибереж, Томас Пускайлер, Петър Марцин, Кристина Пелакова и влиятелни ЛЕНКА и Лапкин - Линдач Банка. Рисувани и ръчно подписани тениски, след представянето на пресконференцията, ще бъдат предадени през годината на избрани пациенти в цяла Словакия.

Рисувани и ръчно подписани тениски, след представянето на пресконференцията, ще бъдат предадени през годината на избрани пациенти в цяла Словакия.

„Радваме се, че можем да подкрепим проект за помощ на пациенти с такова сериозно заболяване като множествена склероза. Те често остават самотни с болестта си, борейки се със страх и предразсъдъци. Искаме те да почувстват нашата подкрепа и принадлежност и вярваме, че благодарение на проекта ще успеем да повишим осведомеността за тази болест сред широката общественост “, каза инж. Беата Куянова, мениджър комуникация на Санофи.