ЗДРАВЕ ОТ ПЛОДОВЕ
НЕ Е ГОСТ

Всяка бъдеща майка заслужава спокойна бременност. Можете да разрешите историята на вашето бебе днес.

Неинвазивен, безопасен и безболезнен По този начин от кръвта на бременна жена може да се получи важна информация за здравето на корема на бебето. Тестовете TRISOMY са неинвазивни пренатални изследвания, които могат да изключат избрани хромозомни нарушения на плода през първите три месеца от бременността.

начало

Цена за 1 минута

TR ISO МОЯ тест

Синдром на Даун (тризомия 21)

Синдром на Едуардс (тризомия 18)

Синдром на Патау (тризомия 13)

Вероятен пол на плода

Определяне на резултатите
5 работни дни *

Прегледът е показан от гинеколог
или медицински генетик

Тест TRISOMY xy

Синдром на Даун (тризомия 21)

Синдром на Едуардс (тризомия 18)

Синдром на Патау (тризомия 13)

Вероятен пол на плода

Синдром на Търнър (45 X)

Синдром на Клайнфелтер (47 XXY)

XYY синдром (47 XYY)

XXX синдром (47 XXX)

Определяне на резултатите
5 работни дни *

Прегледът е показан от гинеколог
или медицински генетик

Синдром на Даун (тризомия 21)

Синдром на Едуардс (тризомия 18)

Синдром на Патау (тризомия 13)

Вероятен пол на плода

Синдром на Търнър (45 X)

Синдром на Клайнфелтер (47 XXY)

XYY синдром (47 XYY)

XXX синдром (47 XXX)

Синдром на DiGeorge (22q11)

Синдром на Прадер-Вили и Ангелман (15q11)

Синдром на Cri-du-chat (5p15)

Делеционен синдром 1p36

Синдром на Волф-Хиршхон (4р16.3)

Определяне на резултатите
5 работни дни *

Прегледът е показан от гинеколог
или медицински генетик

ТРИЗОМ тест завършен

Скрининг на всички 46 фетални хромозоми за откриване:
- нарушения на броя на хромозомите (тризомия, монозомия)

- излишни или липсващи части на някоя от 46-те хромозоми

Вероятен пол на плода

Предимства:

- надежден резултат, допълнен от най-новите знания за възможни хромозомни нарушения

- безплатна проверка на положителен резултат чрез най-подробния диагностичен метод -

Определяне на резултатите
5 работни дни *

Прегледът е показан от гинеколог
или медицински генетик

* В съответствие с резолюцията на Комисията по етика Министерството на здравеопазването на Словашката република предоставя лаборатория резултатът от анализа само след края на 12-та седмица от бременността.
Ако приемем, че пробата може да бъде обработена в съответствие с добра лабораторна практика и резултат, който отговаря на скрининг или диагностичен въпрос на нивото на разделителна способност на използвания метод, лабораторията обикновено издава резултата от теста. в рамките на 5 работни дни или за около 10% от пробите в рамките на 8 работни дни (поради биологична изменчивост и неочаквани технически причини, свързани с анализираната проба). Срок 5 респ. 8 работни дни се изчисляват от деня, следващ доставката на пробата в лабораторията или деня на идентификация на тестовото плащане (което от двете настъпва по-късно).

Неинвазивен пренатален скрининг тест - NIPT, което надеждно открива хромозомни нарушения в целия геном на плода от края на 10-та седмица на бременността. Тестът TRISOMY Complete включва безплатно проверка на положителен резултат чрез най-подробния диагностичен метод, който е на разположение - GenomaScreen пренатален.

Тест TRISOMY + идентифицира риска от тризомия на хромозоми 21, 18 и 13, нарушения на броя на половите хромозоми и избрани микроделеции на хромозоми, в която липсва част от хромозома. Тестът TRISOMY + определя хромозомния пол на плода.

Разширената версия на теста TRISOMY, тестът TRISOMY XY, може да идентифицира в допълнение към трите най-често срещани тризомии 21, 18 и 13 aj най-често срещаните нарушения на половите хромозоми. Тестът също така определя хромозомния пол на плода.

Тестът TRISOMY е неинвазивен скрининг тест от кръвта на майката, което може да се направи с голяма точност изключете наличието на чести хромозомни нарушения на плода. Тест TRISOMY идентифицира риска от хромозомна тризомия 21. (Синдром на Даун), 13 (Синдром на Патау), 18. (Синдром на Едуардс) и определя вероятния пол на плода.