може бъде

Инцестът е табу в почти всяка култура по света, но не винаги е бил такъв. Благородниците и царете се опитвали да поддържат кралската кръв чиста по този начин. Особено египетските владетели често се женят за своите братя и сестри или за собствените си деца. Много случаи ни дават преглед на сериозните генетични мутации, които научните статии приписват, наред с други неща, кръвосмешението.

Челюст на Хабсбург

Това генетично състояние, наричано още прогнатизма, е свързано с благородни семейства. След идването на власт на династията Хабсбурги семейството им започва да се разраства. Господата търсеха съпруги в семейните среди. Те сключват бракове с членове на семейството, за да гарантират, че техните интереси са защитени. Цената на такива пакети беше твърде висока. Децата им са родени с огромни долни челюсти. Най-лошият случай на това заболяване идва от Испания. Чарлз II е била жертва на това заболяване. Не можеше да говори правилно, не можеше да дъвче и имаше проблем със слюнката. Той се научи да ходи на 8-годишна възраст и освен това беше безплоден.

Misshapen череп

Ако погледнете многобройните древни египетски бюстове, може да забележите, че главите им имат леко нелеп, удължен гръб. Този елемент не е просто стилистичен избор на художника. Много египетски владетели имаха глави точно в тази форма. Тази аномалия се свързва и с кръвосмешението. В резултат на връзката на близки роднини черепите на малки деца са деформирани. Трябва да се отбележи, че много хора обвиват черепите си с платна, така че главите им да растат в еднаква форма. Крал Тутанкамон страдал от това заболяване и освен странната форма на черепа му липсвали много кости на краката му.

Липса на нокти

Ако мислите за кръвосмешение, ще имате липсващите крайници, зъби или допълнителни пръсти. Това са най-честите симптоми на кръвосмешение, но се раждат и деца, на които липсват някои неща. Семейство Кингстън, което практикува многоженство и кръвосмешение, освен всичко друго, е голямо семейство. Децата им обаче са родени без нокти. Може да е свързано с всяко генетично заболяване, но можем да кажем със сигурност, че широко разпространеното кръвосмешение в семейството има нещо общо с това.

Хемофилия

Няколко важни европейски кралски семейства бяха напълно покрити от кръвосмешение. През 50-те години кралица Виктория и Алберт имат дете, което има проблеми със съсирването на кръвта. Въпреки че родителите на детето не са братя и сестри, техните предци за кръвосмешение причиняват явлението. Няколко предци започнаха да проявяват подобни проблеми с кървенето. Хемофилията, наричана още кралска болест, е генетично заболяване, което причинява прекомерно кървене. В миналото то беше разширено именно заради кръвосмешението.

Микроцефалия

Все още има бракове сред близки роднини сред пакистанските мюсюлмани и въздействието на тези бракове става все по-видимо. Неотдавнашно проучване показва, че около 63% от пакистанците сключват подобни бракове, когато се ражда дете с необичайно малка глава. Това означава, че мозъкът не се развива напълно. Леката до тежка умствена изостаналост е основен риск. В пакистанската култура това означава, че 1 на 10 000 души има този проблем. Хемофилията притеснява и руското царско семейство на Романови.

Цепнатина

Споменатият Тутанкамон също страдал от цепнатина на небцето. Тази мутация причинява големи проблеми при преглъщането, дишането и приемът на храна е много болезнен. В съвременното общество тази генетична мутация е най-развита в Кения или Индия. Това са бедни райони, където е много трудно да се осъществи контакт с хора извън семейството.

Конско стъпало

Това е друго разстройство и друг пример за това как кръвосмешението влияе върху генетиката на децата. Стъпалото на коня описва редица аномалии, но като цяло краката са повредени или усукани. В миналото такива деформирани крака са били вкарвани между дървени летви, за да се изравнят, но този метод засяга трайно походката на детето.

Албинизъм

Албинизмът е състояние, при което на тялото ви липсва меланин, вещество, което добавя цвят към косата, кожата, устните и други части на тялото ви. Хората с албинизъм имат светли очи, бледа кожа и бели коси, дори ако произхождат от семейство с тъмна кожа. При кръвосмешението вероятността да имате бебе с албинизъм е много голяма. Отново обаче, това не е единственият случай, когато се раждат деца с тази генетична мутация. Много добър пример е Пуерто Рико. Всички добре знаем, че цветът на кожата им е тъмен, но те все още са сред страните с най-голям брой албиноси в света.

Тежка асиметрия

Във филмите виждате хора, родени от кръвосмешение, като чудовища със страшни лица. Дегенерацията причинява вродени дефекти, които включват драстична асиметрия на лицето. Когато се роди такова бебе, двете страни на лицето са почти еднакви (с по-малко асиметрия), включително ушите, очите, носа и устата. Кръвосмешението на потомството на кръвосмешението ще започне да се променя с течение на времето, очите могат да бъдат по-високи или по-ниски и може да са с различни размери. Ушите може да са неравномерни и устата да е наклонена на една страна. Със сигурност не означава, че човекът е чудовище, но това е забележителен страничен ефект от такава връзка.

Нанизъм

Нанизмът е болест, която се свързва с няколко поколения в семейство, свързано с кръвосмесителни отношения. Болестта се е разпространила и в Ланкастър, Пенсилвания. Този град беше измъчван от проблеми с ниската раждаемост, които жителите решиха да решат по свой начин. Кръвосмешението не беше нищо особено и затова започнаха да се раждат деца джуджета.

Свързани пръсти

Според някои изследвания свързването на крайниците (полидактилизъм) изглежда е най-често при деца на кръвосмешение. В това състояние пръстите се съединяват и растат като едно цяло. Племето Вадома в Зимбабве има висока честота на свързани крайници в краката, което им дава странни прякори, като „щраусови хора“.

Безплодие

Децата от кръвосмесителни снопове не са много жизнеспособни. Или плодът се проваля, или бебето се ражда мъртво. Жизнеспособността на сперматозоидите и яйцеклетките може да бъде неблагоприятно повлияна или репродуктивната система просто не функционира нормално.

Сколиоза

Това е генетично състояние, което е доста често, дори без наличието на кръвосмешение. Сколиозата се появява, когато гръбначният стълб показва необичайно изкривяване към едната страна на гърба. В тежки случаи това може да повлияе на ходенето или седенето удобно и може да се наложи операция или няколко години упражнения. Също така знаем, че това заболяване може да се предава генетично. По тази причина кръвосмешението причинява сколиоза много по-вероятно.

Нарушения на имунната система

Децата, родени от кръвосмешение, често са болни. Въпреки че това може да е свързано с чувствителността на скелета, мускулите или органите, основният фактор е дефектната имунна система. В правилно функциониращата имунна система тялото се бори с различни заболявания. Бебе, родено от кръвосмесителни съюзи, е по-податливо на болести. Нашата ДНК се нуждае от разнообразие, за да създаде силна имунна система.

Крипторхизъм

В превод - скрит тестис. Около 3% от момчетата имат това състояние, което може да причини безплодие, както и различни репродуктивни нарушения. Това заболяване може да бъде свързано с други проблеми, включително синдром на Younh-Maders, който е свързан с проблеми в гръбначния стълб и крайниците, както вече споменахме. Крипторхизмът може да бъде причинен от дублиращи се хромозоми и е доказано, че е по-често при деца с кръвосмесителни връзки.