| Датата е добавена: | 25.01.2005 | Марка: | 1 2 3 4 5 |
| Автор на доклада: | брия | ||
| Език: | Брой думи: | 4 644 | |
| Хартия, подходяща за: | университет | Брой A4: | 19.2 |
| Средна оценка: | 2.95 | Бързо четене: | 32m 0s |
| Бавно четене: | 48m 0s |
3. Обработвайте и изследвайте урината количествено и чрез култивиране.
Събиране на материали
За изследването на културата урината трябва да се събира по такъв начин, че да се изключи замърсяването на събраната урина. Средна струя урина се събира в стерилна епруветка или навита урина само при новопоставена бобина. За малки деца вземаме колекция с помощта на найлонова торбичка, която се залепва през отвора към устието на уретрата. Събирането чрез надпубисна пункция е пробиване на пикочния мехур с пункционна игла през коремната стена (особено при малки деца). Урината трябва да се обработи в рамките на 2 часа. след събиране.
Обработка на материали
Количествено се изследва урината, определя се броят на бактериите в ml урина. Разредете урината 1: 100 с 50 μl + 5 ml физиологичен разтвор. От такава разредена урина инокулирайте 50 μl върху CLED агар и 50 μl върху MC. Оставете го да кисне около 15 минути и инокулирайте върху повърхността на плочата ... ние не изгаряме дръжката между отделните обиколки.
CLAR агар - универсална среда - G- чукове, G + коки. Потиска пълзящия растеж на Protea mirabilis (KA не прави това). Агар на McConkey - G-чукове, Култивирайте в продължение на 24 часа. и оценете количеството:
1.0 - почвите останаха стерилни
2,1-4 колонии - повече от 104 бактерии/1 ml урина - незначителна бактериурия
3,5-50 колонии - 104 - 105 бактерии/1 ml урина - предполагаема (вероятна) бактериурия
4. над 50 колонии - повече от 105 бактерии/1 ml урина - значителна бактериурия
5.2 и повече бактериални видове - замърсена урина
Качествена и количествена оценка на чувствителността към ATB - принципът на дисковия метод/обяснете, оценете, инокулирайте щама и добавете дискове /.
4. Обработвайте и изследвайте гной за наличие на аеробни и анаеробни бактерии при гнойни заболявания.
Събиране на материали
Тампонът най-често се взема от болните места с помощта на памучен тампон. Винаги се взема от интерфейса между здрава и увредена тъкан. Течният материал се събира с помощта на игла за пробиване в стерилна епруветка. По време на събирането за анаеробно изследване течният материал се изтегля в спринцовка, от която изхвърляме излишния въздух и вкарваме иглата в гумена запушалка. Парчета тъкан могат да се изпращат в епруветки, пълни с CO2. Възможни са и транспортни почви.
Обработка на земята - анаеробна
Материалът се инокулира върху KA, MC, SA. Размножителната среда е чернодробният бульон, който след 24 часа. ще чакаме КА. За тампони от главата добавяме и СА (хемофилия).
Обработка на материал за аеробно отглеждане
Анаеробните бактерии се характеризират с факта, че не понасят кислорода в заобикалящата ги среда. Според способността да растат в присъствието на O2, различаваме основните групи: - аеротолерантен (5% O2) - Clostridium perfringens
-средно тежки анаероби (1-2% O2), това включва най-важните от медицинска гледна точка видове - Cl. sporogenes, Bacteroides fragilis
-строги анаероби (по-малко от 1% O2) - Cl. haemolyticum
Той се инокулира върху VL агар (Veillons) и върху VL агар с ATB (силно изляти почви, те съдържат редуциращи вещества, намалявайки редокс потенциала на почвата, това е стойността на електрическото напрежение на околната среда). Анаеробите растат при отрицателни редокс потенциални стойности, когато редуцираните вещества преобладават в околната среда. Анаеробите не могат да бъдат защитени от въздействието на напр. преди токсичността на водородния прекис. Водородният пероксид се образува при реакцията на кислород с водородни йони. Анаеробните бактерии нямат ензима пероксидаза (или са неефективни). Размножителната среда е VL бульон, който след 48 часа. инокулиран върху VL агар. VL бульонът трябва да се регенерира чрез кипене преди употреба,
на водна баня за отстраняване на излишния O2. За материали със съмнение за клостридиална инфекция ние също инокулираме VL агар с парафин. Ние инокулираме инокулирания материал с парафин (10 минути, 80 ° C), обикновените бактерии умират, клостридиите образуват спори. Култивираме 24 часа, ако имаше клостридии, парафинът се изтласква нагоре. Ще направим препарат - големи, груби чукове G +.
Анаеробните материали трябва да се отглеждат в анаеробна среда - ANAEROSTAT. Съдът съдържа държач на тръба, генератор на CO2 и H, катализатор и индикатор за околната среда. Целият съд се поставя в термостат и се култивира в продължение на 48 часа.
a. Директен микроскопичен образец, оцветен по Грам, оцветяване с ориентация, особено за клостридии/груби G + чукове/
b. Твърди почви - VL агар с кръв, VL агар с ATB (VAN, KAN, STR) за потискане на растежа на нежелани бактерии
° С. течна почва - VL бульон, култивирайте в анаеробна среда или покрита със слой стерилен парафин, кипете преди употреба (регенерирайте, отстранете въздуха от почвата)
г. съдове за хемокултура - са специални за култивиране на анаероби, като взимат кръв директно в съдовете
1. отстраняване на кислорода от околната среда по химичен път, реакция на пирогалол със сода. Нужди: чист пирогалол, натриев бикарбонат, филтърна хартия, лепяща лента, чашки на Петри с VL агар. Процедура: смесете 4: 1 върху филтърната хартия, сгънете хартията, залепете, навлажнете, запечатайте купата с лепяща лента или покрийте с восък.
2. Anaerostat OXOID - Катализатор (метална мрежа с пелети със слой паладий, трябва да се регенерира след употреба). Смес, която след добавяне на вода освобождава H2 и CO2 с помощта на катализатор, комбинира наличния кислород с водород, за да образува H2O при относително ниска температура (приблизително 150 ° C). Индикатор за анаеробна среда.
3. Биологичен метод за отстраняване на кислород от околната среда с помощта на щама Serratia marcescens.
4. Физиологичен метод - извличане на въздух и неговото заместване с азот, CO2 или тяхната смес.