| ● | Максимална цена | 47,39 евро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Dopl. пациент макс. | 7,19 € | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Възстановяване на разходите на застрахователната компания | 40,20 евро | 0,00 € (0,0%) |
| Месец | Dopl. търпелив максимум | Възстановяване на разходите на застрахователната компания |
| 21.03 | 6,64 € (-7,6%) | 40,20 € (0,0%) |
| 21.02 | 7,19 € (0,0%) | 40,20 € (0,0%) |
| 21.01 | 7,19 € (0,0%) | 40,20 € (0,0%) |
| 12/20 | 7,19 € | 40,20 евро |
| Индикация граница. | ДА |
| Съгласие за ревизии. лек. | НЕ |
| Предписание. граница. | ENP, DIA |
| Метод на плащане | S - частично |
| Произход на лекарството | Оригинално лекарство |
Внимание
По закон част от информацията е достъпна само за професионалисти.
Описание и предназначение
Лекарството съдържа инсулин гларгин. Това е модифициран инсулин, много подобен на човешкия инсулин. Използва се за лечение на захарен диабет. Инсулин гларжин има дългосрочен и стабилен ефект върху понижаването на кръвната захар.
Използване
Схеми на дозиране и дозиране
Възрастни и деца от 2 години:
Дава се веднъж дневно, по всяко време на деня, но по едно и също време всеки ден. Схемата на дозиране (дозата и времето на приложение) трябва да се коригира индивидуално.
Ефективността на това лекарство се дава в единици. Тези единици са специфични само за инсулин гларжин и не са същите като IU или единиците, използвани за изразяване на ефикасността на други инсулинови аналози.
При пациенти със захарен диабет тип 2 лекарството може да се прилага в комбинация с перорални хипогликемични средства.
Преминаване от други инсулини към посочения лекарствен продукт:
Промяната на режима на лечение от междинно или продължително действащ инсулин може да наложи промяна в основната доза инсулин и коригиране на съпътстващата антидиабетна терапия.
Пациентите, които променят основния си режим на инсулин от NPH два пъти дневно на режим на инсулин гларжин веднъж дневно, трябва да намалят дневната си базална доза инсулин с 20-30% през първите седмици от лечението, за да намалят риска от нощна или ранна сутрешна хипогликемия.
За да се намали рискът от хипогликемия, пациентите, преминаващи към основния си инсулинов режим от инсулин гларжин 300 единици/ml веднъж дневно към горното лекарство, трябва да намалят дозата си с приблизително 20%.
Това намаляване на дозата през първите седмици трябва да бъде поне частично компенсирано от повишаване на прандиалния инсулин, след което режимът трябва да бъде индивидуално коригиран.
С подобрен метаболитен контрол и последващо повишаване на инсулиновата чувствителност може да се наложи допълнително коригиране на дозата.
Нуждите от инсулин могат да бъдат намалени при пациенти с чернодробно и/или бъбречно увреждане.
Начин на употреба
Инжекционният разтвор се прилага подкожно. Не трябва да се прилага интравенозно. Няма клинично значими разлики в нивата на серумна глюкоза или инсулин след приложение в коремната стена, делтоидния мускул или бедрото. Местата за инжектиране трябва да се въртят във всяка зона след всяко инжектиране.
Трябва да се използват само игли, одобрени за тази писалка. Касетата трябва да бъде проверена преди употреба. Инжекционният разтвор може да се използва само ако разтворът е бистър, безцветен, без видими твърди вещества и само ако има консистенция, подобна на вода. Трябва да се избягва замърсяването с инсулин с алкохол или дезинфектант.
За повече информация как да използвате и боравите с това лекарство, вижте КХП, точка 6.6 и листовката, точка 3.
Внимание
Неблагоприятни ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако забележите симптоми на твърде ниска кръвна захар (хипогликемия), предприемете незабавни действия за повишаване на кръвната захар (вижте карето в края на тази листовка за повече информация).