Кохлеарна имплантация (CI). Преди година всъщност не знаех какво е това. Днес при мен се обръщат други, за да обсъдя какво включва всичко. Пиша този блог като родител. Не съм лекар и всичко, което пиша, е мнението на родителите, които са преминали през целия процес и ние все още преживяваме.
Със съпругата ми се надявахме, че ще е достатъчно момичетата (нашите близначки:)) да компенсират неуспеха си със слухови апарати. В Бърно обаче ни потвърдиха, че дори най-добрите слухови апарати не довеждат слуха на нашите бебета до нивото на речта, а за момичетата KI е последното възможно решение. И така, настъпи сцената, за да разберем какво означава това за децата ми и дали е нещо, което искаме да завършат.
Трудно е да се опише с терминология такава сериозна намеса в организма като KI. Много просто, става въпрос за прескачане на вътрешните части на ухото, така че имплантът да се свърже директно със слуховия нерв и да го стимулира с електрически импулси.Това означава, че ако ухото бъде чуто, след операцията ще бъде глухо. KI се състои от две части. Вътрешният (имплант) се поставя хирургически в главата, а външният (процесор) е зад ухото и улавя звуци, които след това изпраща към импланта. За разлика от тъпанчето, което само усилва звука, имплантът го превръща в електрически импулси, които изпраща към мозъка. Това е RTVS документ за операцията, където операцията е директно показана.
Завършихме процеса на имплантиране в Братислава на Antolská, така че цялото описание е от нашия опит тук. CI все още се имплантират в Košice и Ružomberok. Ако имате опит с тези устройства, споделете ги в дискусии или собствен блог.
В Братислава процесът на CI протича по следния начин. Ако детето не прогресира със слухови апарати, фонограмата ще нареди на родителите за диагностичен престой. Продължава седмица (от понеделник до петък) и детето се преглежда от логопеди, фониатри, УНГ лекари и психолог. Детето се подлага и на аудиологични изследвания. Целта на престоя е да се изключи, че детето чува и все още не е реагирало по причини, различни от загуба на слуха. След завършване на престоя се планира нов контролен престой от три месеца до половин година. След втория престой лекарите определено ще решат дали детето е подходящ кандидат за КИ. Ако е така, документите се изпращат на застрахователната компания на пациента за одобрение.
Застрахователната компания има 30 дни да коментира предложението. Ако дизайнът е одобрен, се предвижда операция по имплантиране. След операцията детето се нуждае от около месец, за да възстанови и излекува раната. Обикновено се планира отново едноседмичен престой, през който ще се извърши първоначалната настройка на процесора, както и първоначалните прегледи, особено логопедични и аудиологични прегледи. Впоследствие процесорът се настройва отново или по време на престоя в болницата, или директно с техника, докато детето чуе нормална реч. Процесорът се настройва постепенно, така че детето постепенно да свиква със звуците.
Ще продължа с други преживявания постепенно.