Поверителност и бисквитки

Този сайт използва бисквитки. Продължавайки, вие се съгласявате с тяхното използване. Научете повече, включително как да контролирате бисквитките.

поглед

Той отново беше там - този поглед. Сигурен съм, че повечето родители на деца със специални нужди познават „външния вид“. Това е израз, който изразява съжаление. Твърдите устни и извитото чело ясно казват: „Бедна е. Съжалявам, че имате това бреме. "

Когато видим този възглед, веднага осъзнаваме, че трябва да изглеждаме така, сякаш говорим на чужд език, който друг човек не разбира. Тъй като го игнорираме и продължаваме напред?

Винаги, когато можех, когато дъщеря ми беше дете, се радвах, че от време на време мога да образовам такъв човек. Бях ходеща енциклопедия с факти за синдрома на Даун. Защитих го като никой друг.

30 години по-късно националната информираност на хората със специални нужди се увеличава и американците стават все по-информирани. Независимо от това, споменаването на синдрома на Даун на дъщеря ми все още понякога се сблъсква с някой нов, предизвиква този възглед. По време на работата си се срещам редовно с хора. Ако се обърна към дъщеря си, все по-малко я споменавам.

Не защото се срамувам от нея; Много се гордея с нея и нейните трудно спечелени постижения. Но когато казвам, че 30-годишната ми дъщеря живее у дома, те често клатят глави и искат да знаят защо. Лицето ми се усмихва и устните ми се движат, но в главата ми се подготвя психологическа вълна. Ето, мисля.

Признавам, че има моменти, в които не ми се иска да дам шанс на никого. Разбира се, не искам да се занимавам с това. Тогава не го споменавам (и се чувствам виновен) или пропускам подробностите. Или ако спомена синдрома на Даун и погледна в замяна, не го потвърждавам и вместо това решавам да говоря за дъщеря си с ясния контекст, че съм щастлива, че съм й майка.

Не всеки отговаря по един и същи начин. Мнозина отговарят просто "ОК", докато някои казват "О!" И те слушат внимателно. Отговорът е добре. Някои се интересуват и дори задават въпроси за нейния живот и благополучие.

Веднъж бях приятно изненадан, когато колега ми каза, че малката му сестра има синдром на Даун. Въпреки че той не беше пряко отговорен за грижите й, ние говорехме на един език и се разбирахме. Открих, че отговорите се различават в зависимост от поколението. По-старото ми поколение е по-вероятно да предложи състрадание, докато трите ми по-малки деца не го виждат по този начин, когато говорят за голямата си сестра.

Тяхното поколение изглежда е по-добре образовано чрез достъпността на информацията, което ги прави по-възприемчиви. Това е обещаваща характеристика на хилядолетието и се надявам, че техният спокоен отговор е нормата, която се вижда от родителите на деца със синдром на Даун. Моето желание е един ден синдромът на Даун да се разглежда само с тази гледна точка.