Приключихме. Първите срещи с експерти за потвърждаване или опровержение на диагнозата аутизъм на дъщерята.

нарушения

Познавате ли чувството да седите в чакалнята и да се чудите как всъщност сте стигнали до там? Кога се обърка, къде се случи грешката?

Всъщност вие взимате може би най-доброто решение в живота на детето. Диагнозата означава изправяне пред проблема.

Когато бебето не е просто по-бавно

Майчинският инстинкт е нереален. Защото в началото винаги майката възприема, че нещо не е наред. Педиатър, невролог, но и учител в детска градина може да препоръча, че би било добре да се направи преглед, който може да потвърди/опровергае аутистичната диагноза.

Според моя опит обаче тази инициатива обикновено се основава на родители и за съжаление повечето експерти приемат препоръката навреме или ви обезкуражават да вземете решение. Което е лошо, защото аутистичната диагноза е свързана с времето.

Пътуването ни до диагностичния център беше дълго. Тя започна в детската градина, където бяхме предупредени, че детето говори малко.

Оттам се насочихме към логопеда, който ни препоръча в Центъра за педагогическо и психологическо консултиране в Братислава и там ни препоръчаха в Център Андреас, където попаднахме в списъка на чакащите.

Половин година в очакване на прегледа

Родителите трябва сами да резервират центъра и няма предпочитание. Центърът „Андреас“, където също ходихме с дъщеря ми, е популярен и вероятно няма родител на дете аутист, който да не го е срещал. Такъв Дисниленд сред специализирани детски центрове.

В допълнение към него знам и за друг център в Трнава, където времето за чакане бавно, но сигурно надвишава една година, и един в Кошице.

Няколко родители също ми споменаха диагнозата в психиатрията, но ако един ден седите в пясъчника, а другия в психиатрията, това е малко силно кафе.

Прочетете също: Майката на дъщеря аутист изключи глутена от диетата си. Резултатът е повече от изненадващ

Не знам за други центрове за диагностика на аутизъм и това е друг проблем. Диагностичните центрове или не са налични, или трябва сами да ги намерите. Лекарите, логопедите и учителите не могат да отговорят на вашите въпроси.

Диагнозата не отнема 60 минути

Благодарение на добрия опит на други родители, ние избрахме Andreas Center. Това е концепция сред родителите, защото тук ще срещнете истински експерти и особено приятелски и професионален подход, което все още е рядкост в Словакия.

Бих описал първото ни посещение като „приятелска среща“. Дойдох и с дъщеря си и бяхме приет от един от експертите, който комбинира наблюдението по време на играта с въпросите, насочени към мен. Ако по това време темата за аутизма ми се стори изтощителна, бях наивен.

След това дъщерята изписа хартии в центъра, взе снимка за спомен и отидохме. Следващата спирка трябваше да бъде сериозен аутистичен преглед, до който стигнахме след половин година поради броя на децата.

Затова отидох там от името на семейството. С помощта на психолог преминахме през анамнезата на дъщерята от бременността до наши дни. И имаше повече от достатъчно информация, която трябваше да запомня.

Какво е добре да запомните?

Например, кога точно детето е започнало да снася, четворки и да ходи и кога да челюст. Кога започна да казва по-дълги изречения? Какви бяха членовете на вашето семейство? В семейството нямаше проблеми с ученето или психични заболявания?

Какви бяха симптомите на детето през втората и третата година? Как питахте нещата? Той нямаше специални ритуали?

Има повече от достатъчно въпроси, така че ако имате малко време, отворете фотоалбум, преди да посетите центъра (малцина от нас водят дневник, нали?) И помнете какво е било детето ви в конкретни моменти.

Много деца аутисти имат особености, които не всеки родител може да разпознае. Затова попитайте някой, който добре познава вашите.

Прочетете също: Тя води блогове за аутизма и дъщеря й отбелязва невероятен напредък. Майка, която не се страхува от аутистична диагноза

Има много неща, които ни избягват, но те са видими (а понякога и обезпокоителни) за околните.

Често срещан въпрос, който задават родителите на деца аутисти, е: „И той разбира ли какво казвате?“ Ако сте задавали този въпрос няколко пъти, започнете да обръщате повече внимание на детето си. За съжаление често се случва детето наистина да не разбира. Ние не говорим езика на неговия свят.

Не се притеснявайте как ще се справи

По-нататъшно изследване се извършва от самото дете. Много родители се притесняват, че могат да го направят без тяхната помощ. От моя собствен опит знам, че едно дете може да си сътрудничи в пъти по-добре без родители, отколкото с тях.

По време на нашите логопедични упражнения например ми се случи, че несъзнателно влязох между дъщеря си и логопеда, помогнах и опростих нещата й, обясних или поне потърсих някаква емоционална подкрепа.

Ако детето не иска да си сътрудничи, няма нищо по-лесно от бягството от мама и отказа да потърси психолог. Изпитът продължава по-малко от час и се състои главно от наблюдения по време на играта.

Въпреки че се страхувах, че това ще бъде дълъг момент на мълчание от страна на дъщеря ми, в крайна сметка не беше така. В допълнение към собствените ми наблюдения и посещението на дъщеря ми в Adreas, те поискаха и редица документи, като доклад от родилния дом, изявление от логопед и учител в детска градина и доклад от неврологията.

Подгответе тези документи предварително, за да не се налага да ги търсите в последния момент, както направих аз.

Ще изчакате резултатите

Не очаквайте бързо изявление. Той ще дойде след поредната съвместна среща. Предстои ми още една среща, така че нищо не е затворено.

Диагностиката на аутизма е дългосрочна. В средата ще ви се приключи, с това, че просто обръщате повече внимание на детето. Има повече препятствия. Дълги чакания, идващи от далечно място, почивка, която прекарвате в чакалнята. Неща, които наистина ви уморяват.

Например такава дреболия, че детето трябва да заспи за преглед. Ако не сте от Братислава (или отблизо), трябва да потърсите квартира. Ако нямате късмета семейството ви да прекара нощта, ще доплатите след няколко дни в столицата.

След това имахме безкрайно градско пътуване и няколко часа във влака. Колко семейства в Словакия имат същата програма? Статистиката предполага, че броят на децата с аутизъм, Аспергер и други разстройства се увеличава.

Надявам се, че диагностичните центрове, желаещите експерти и интеграцията на децата също ще бъдат добавени по същия начин. Хубаво е, че по тази тема започва да се говори. Че ние, родителите, можем да бъдем инициативни, да се уведомим за себе си. Че хората около нас ни подкрепят. Желанието и принадлежността помагат да се компенсират неща, които все още липсват в Словакия.