Таксономия

Язовецът (Meles meles, Linnaeus, 1758) систематично се класифицира в:

язовец

  • империя Анималия (животни)
  • племе Хордата (гръбначен)
  • класове Бозайници (бозайници)
  • работа Месоядни (месоядни животни)
  • подчинен Каниформа (псотваре)
  • семейство Mustelidae (невестулки)
  • род Мелес

В миналото са описани много подвидове въз основа на разлики в размера, цвета и незначителните вариации в зъбите и костите, представляващи местни вариации или раси. Броят на подвидовете варира от автор на автор. Елерман и Морисън-Скот (1961) назовават 23 подвида, Schreiber et al. (1989) изброява 19, Лонг и Килингли (1983) заедно 15, докато Хептнер и Наумов (1974) изброяват само 8 подвида в бившия СССР. Общо признати са общо 10 подвида горски язовец. В Европа са признати 5 подвида:

Meles meles meles (Linnaeus, 1758) - Северна, Западна и Централна Европа

Meles meles danicus (Degerbol, 1933) - Дания

Meles meles marianensis (Graells, 1897) - Иберийски полуостров

Meles meles arcalus (Miller, 1907) - Крит

Meles meles rhodius (Festa, 1914) - Родос

В азиатската част на района имаше 6 подвида:

Meles meles meles (Linnaeus, 1758) - Западна Азия

Meles meles canescens (Blanford, 1875) - Кавказ

Meles meles leptorhynchus (Milne-Edvards, 1867) - Югоизточна Русия и Сибир

Meles meles amurensis (Schrenk, 1858) - Манджурия

Meles meles leucurus (Hodgson, 1847) - Китай и Тибет

Meles meles anakuma (Temminck, 1844) - Южен район на Японските острови [Някои изследвания са склонни да вярват, че това е отделен вид (Meles anakuma) (Baryshnikov and Potapova, 1990; Masuda and Yoshida, 1994)]. (Matyáštík et al., 2000)

Доскоро родът Meles се смяташе за моноспецифичен. Последните морфологични и генетични изследвания подкрепят разделянето на Meles на три вида (Abramov, 2002, 2003; Abramov and Puzachenko, 2005, 2006).

Meles meles - Европа

Meles leucurus - Азия

Мелес анакума - японски острови

Някои краниологични и молекулярни данни предполагат, че язовците от Югозападна Азия (в случая третирани като M. m. Meles) трябва да бъдат признати за четвъртия вид, M. canescens (Del Cerro et al., 2010; Tashima et al., 2011 Abramov и Пузаченко, 2013).

Географско разпределение

Разположен е от морското равнище до надморска височина от 3300 м. в планината Памир и до 2500 м надморска височина. в Кавказ (Абрамов, перс. комм., 2006).

Заобикаляща среда

В Европа язовецът предпочита широколистни гори с поляни или открити пасища с малки площи от гората. Среща се също в смесени и иглолистни гори, рододендрони, крайградски зони и градски паркове. В югоизточния Узбекистан, където M. m. canescens и M. leucurus sympatric, и двете форми се различават значително по предпочитания на местообитанията, като M. m. canescens обитава планински местообитания, а M. leucurus обитава низини и полупустини (Абрамов, перс., 2014).

Морфология

Сексуалният диморфизъм не е значителен при язовците, но мъжете са склонни да бъдат с 5-20% по-големи. Мъжът има по-силна структура на тялото, а областта на лицето е по-широка. Главата е по-къса, а шията по-силна. Опашката на мъжкия често е по-тънка и по-лека. Женската има по-тясна глава и по-тънък врат. Опашката е по-тъмна и по-стегната отгоре. Структурата на тялото на язовеца е адаптирана към живота в нори. Тялото е ниско и набито, главата е относително малка, шията е масивна, а тялото е дълго с къса опашка. Краката са къси и силни. Кожата на язовец е много твърда и здрава (Matyáštík et al., 2000).

Язовецът е най-големият невестул звяр, обхващащ по-голямата част от Европа. Само в скандинавския регион живее малко по-голям росомаха (Gulo gulo), с тегло 32 кг и с размери един метър. Язовецът е висок около 30 см. Слоят подкожна мазнина на язовец достига около 40 - 50 mm. Теглото на язовците варира значително през годината в зависимост от наличността на храна. Средното тегло на възрастен язовец е около 12-15 кг. Мъжките са средно с 1-2 кг по-тежки. В краен случай един стар язовец може да тежи 20 кг преди зимата (Matyáštík et al., 2000).

Предните и задните крайници на язовеца са много добре пригодени за гребене. Краката са широки, силни и без косми. Пет отделни пръста завършват с големи нокти. На всички крака има силни длани. Ноктите не се прибират и в сравнение с другите порове са много по-дълги, по-здрави и по-скучни. Те са с размери около 1,5 см на предния крайник и са по-дебели, отколкото на задните крайници, където са с размери 1 см. Някои индивиди могат да имат предни нокти с дължина до 2,5 cm. Дължината на мъжкото тяло може да бъде 74-81 см, а дължината на женското тяло 62-77 см. Опашката може да бъде с размери 14,3-19 см при мъжете и 12-17,5 см при жените, а задният крак е дълъг 7-11,5 см при мъжете и 6,3-10,5 см при жените (Matyáštík et al., 2000).

Размножаване

Мъжките и женските често образуват двойки за цял живот, които се образуват през юли и август. И двамата индивиди обаче не трябва да живеят в обща дупка. Всеки индивид може да се движи на собствената си територия в рамките на една територия на социална група от язовец. Те се търсят само по време на брачния сезон. Извън брачния сезон мъжките не проявяват интерес към женските и живеят уединено, макар и в същия комплекс от дупки, където женските отглеждат малки. Язовирното чифтосване може да се случи през цялата година и в отделни райони времето за чифтосване зависи от периода на овулация на женските. Размножаването на язовец се характеризира с латентна бременност, която осигурява развитието на плода и последващото постеля, независимо от времето на чифтосване, само в екологично подходящ период. В социалната група на язовците обикновено ражда само една жена. Често в един комплекс от дупки има само едно котило на доминиращата женска на година (Matyáštík et al., 2000).

Овулацията на женски язовец отнема около 4-6 дни. При жените на възраст над 3 години е установена сезонна овулация с основен пик през януари и февруари и втори пик през юли до октомври. В случай на неуспешно чифтосване или при смърт на бластоцисти през пролетта, в края на лятото настъпва вторична овулация на някои жени. Едногодишните женски обикновено имат първата си овулация малко по-късно (март, април), втората след това във време, идентично на овулацията на по-възрастните жени (Matyáštík et al., 2000).

Оплождане и имплантиране

Женската е в състояние да оплоди няколко дни след котилото. През този период до 80% от женските са оплодени. Оплодената яйцеклетка се развива до стадия на бластоциста (1,5 mm), но вместо имплантиране, респ. нидацията се движи свободно в маточното пространство, където консумира минимум хранителни вещества и кислород. Бластоцистата може да остане неактивна в продължение на 2-10 месеца. След гнездене на бластоцистата настъпва бързо ембрионално развитие, което продължава 7-8 седмици. Средната продължителност на бременността при нашите условия е 210-240 дни, от които латентната или тайната бременност отнема 150-170 дни (Matyáštík et al., 2000).

Точният период на котилата не е лесен за определяне, защото се среща в стандартите. Кученцата излизат от дупките за около 8 седмици и различни автори са установили, че по-голямата част от котилата (76%) се появяват от средата на януари до средата на март. По изключение раждането може да настъпи през декември или в края на април. Котилото в края на юли и август вече е описано. Времето на котилата също зависи от географската ширина и в нашите условия малките се раждат в началото на март. В едно котило се раждат 1-5 малки (средно 2,8). По този начин 51% се раждат най-често като тризнаци, близнаци и четворки се раждат с приблизително еднаква честота (18%), само в 8% от котилата живеят 5 малки и само 5% раждат едно дете. Около 20-30% от малките умират преди първото излизане от дупката, а 2 малки (52%) най-често оцеляват. Може да се случи и детоубийство, като доминиращата жена убива малките на подчинени жени (Matyáštík et al., 2000).

Кърмене и отбиване

Женските най-често кърмят малките на 8-10 седмици на приблизително двучасови интервали. При лоши климатични условия и лоша наличност на храна може да кърми до есента. На 15-та седмица от живота младите могат сами да търсят храна, докато млечните зъби вече са заменени с постоянни (Matyáštík et al., 2000).

Развитие на младите

Теглото на новородените малки варира от 75-132 g (средно 85 g). Лешоядите се образуват при малките едва след 9-11 дни. Очите им се отварят след 28-35 дни, но все още не виждат, тъй като развитието им протича в пълна тъмнина и зрението им се развива едва след няколко седмици. Те се ориентират главно по миризма и преминават през дупки за 6-7 седмици. Те изплуват на повърхността най-рано на 8 седмици, придружени от майката (Matyáštík et al., 2000).

Раста

Женските зреят по време на първата си овулация. Обикновено започва около 14-ия месец, който е между юли и октомври. Съставът на храната влияе и върху времето на полова зрялост. С добро хранене те могат да узреят в края на първата година само за 10 месеца. Някои жени обаче могат да узреят на двегодишна възраст (Matyáštík et al., 2000).

Тестисите на младите мъже достигат същото тегло като възрастните мъже на 9 месеца. Повечето мъже не узряват до пролетта и лятото за следващата година, т.е. след 12-15 месеца, не по-късно от две години (Matyáštík a spol., 2000).

Продължителност на живота

Най-старият известен див язовец е доживял до 14 години, но много малко язовеци живеят повече от 6 години сред природата. Барсуците могат да живеят 19 години в плен в плен. Смъртността на младите до първата година от живота е висока, а именно 50-65%. Смъртността при възрастни се оценява на 30% при мъжете и 24% при жените (Delahay et al., 2008).

Храна

Състояние на защита на IUCN

В Червения списък на застрашените видове на IUCN, язовецът (Meles meles) е класифициран в категорията "по-нисък риск" (LR) и подкатегорията "най-малко безпокойство" (lc).

Препратки

АБРАМОВ, А. В. 2002. Вариация на структурата на бакулума на палеарктическия язовец (Carnivora, Mustelidae, Meles). Руски вестник по териология 1: 57-60.

АБРАМОВ, А. В. 2003. Цветовият модел на главата на евразийските язовири (Mustelidae, Meles). Опазване на дребните месоядни животни 29: 5-7.

АБРАМОВ, А. В. и ПУЗАЧЕНКО, А. Й. 2005. Полов диморфизъм на краниологичните характери при евразийски язовец, Meles spp. (Carnivora, Mustelidae). Зоологически анализатор 244: 11-29.

АБРАМОВ, А.В., ПУЗАЧЕНКО, А.Й. 2006. Географска изменчивост на черепа и таксономия на евразийските язовци (Mustelidae, Meles). Zoologicheskii Zhurnal 85: 641-655 (на руски с резюме на английски).

АБРАМОВ, А.В. и ПУЗАЧЕНКО, А.Й. 2007. Възможна хибридизация между Meles meles и M. leucurus (Carnivora, Mustelidae) в Западен Тиен Шан. В: В.В. Рожнов и Ф.А. Темботова (редакции), Бозайници от планински територии, стр. 4-7. KMK Sci. Преса, Москва, Русия.

АБРАМОВ, А.В. и ПУЗАЧЕНКО, А.Й. 2013. Таксономичният статус на язовците (Mammalia, Mustelidae) от Югозападна Азия въз основа на черепната морфометрика, с преописанието на Meles canescens. Zootaxa 3681: 44-58.

BARYSHNIKOV, G. F. и POTAPOVA, O. R. 1990. V изменчивост на зъбната система при язовци (Meles, Carnivora) във фауната на СССР. Zoologicheskij Zhurnal 69. 84 - 97.

BASUONY, M.I., GILBERT, F. и ZALAT, S. 2010. Бозайници от Египет. Атлас, изброяване и опазване на червени данни. Александрийска библиотека и издателства CULTNET.

DELAHAY, R., WILSON, G., HARRIS, S., MACDONALD, D. 2008. Badger Meles meles. Pp. 425-436 в S Harris, D Yalden, eds. Бозайници на Британските острови: Наръчник 4-то издание, кн. Издание 1, 4. Саутхемптън, Великобритания: Обществото на бозайниците.

DEL CERRO, I., FERRANDO, A., MARMI, J., CHASHCHIN, P., TABERLET, P. и BOSCH, M. 2010. Ядрените и митохондриалните филогении предоставят доказателства за четири вида евразийски язовец (Carnivora). Zoologica Scripta 39: 415-425.

ELLERMAN, J. R. и MORRISON-SCOTT, T. C. S. 1961. Контролен списък на палеарктическите и индийските бозайници. Музей Нац. Hist. Лондон.

GOSZCZYŃSKI, J., JĘDRZEJEWSKA, B. и JĘDRZEJEWSKI, W. 2000. Диетичен състав на барсуци (Meles meles) в девствена гора и селски местообитания на Полша в сравнение с други европейски популации. J. Zool. 250: 495-505.

HEPTNER, V. G. и NAUMOV, N. P. 1974. Die Säugetiere der Sovjetunion. Група 2. Йена, VEB/Густав Фишер Верлаг.

LONG, C. A. и KILLINGLEY, C. A. 1983. Язовеците по света. Чарлз К. Томас, Спрингфийлд, Илинойс.

MASUDA, R. и YOSHIDA, М. C. 1994. Молекулярна филогения от семейство Mustelidae (Carnivora), базирана на сравнение на митохондриални цитохром b нуклеотидни последователности. Зоологическа наука 11, 605–612.

MATYAŠTÍK, T., BIČÍK, V., ŘEHÁK, L.: Язовец, неговата биология и значение в екосистемата. Прага: Venator, 2000. ISBN 80-902 849-1-4. 192 с.

MUÑOZ, L.J.P., GISBERT, J. и GUTIÉRREZ, J.C.B. 2007. Атлас и червена книга на земните жени на Испания. Национална автономна организация на органи. Общо управление на биологичното разнообразие.

SCHREIBER, A., WIRTH, R., RIEFFEL, M. и VAN ROMPAEY, H. 1989. Невестулки, цибети, мангусти и техните роднини. План за действие за опазване на Mustelids и Viverrids. Жлеза, IUCN, 100 стр.