Медицинска експертна статия
- Класификация на ATC
- Активни съставки
- Индикация
- Формуляр за освобождаване
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Употреба по време на бременност
- Противопоказания
- Странични ефекти
- Дозировка и приложение
- Предозиране
- Взаимодействия с други лекарства
- Условия за съхранение
- Срок на годност
- Популярни производители
Oziclid принадлежи към група хипогликемични (понижаващи захарта) антидиабетни лекарства. Други търговски наименования са: Gliclazide, Amapyride, Glimax, Glime, Diabetes, Diimicron и др.).
Класификация на ATC
Активни съставки
Индикация Oziclid
Това лекарство се използва за лечение на неинсулинов захарен диабет (диабет тип II), усложнен от затлъстяване при липса на възможности за понижаване и контрол на нивата на кръвната глюкоза, като се използва диета с ниско съдържание на въглехидрати, упражнения и загуба на тегло. Лекарството също така помага за предотвратяване на съдови усложнения на заболяването.
[1]
Формуляр за освобождаване
Таблетки с концентрация 30 mg.
Фармакодинамика
Поради ефекта на активното лекарство (получено от второто поколение сулфонилурейни продукти) рецепторите се стимулират от панкреатичните островчета на β-клетките, които секретират инсулин, което води до освобождаване на ендогенни запаси от инсулин.
Екстрапанкреатичният ефект на всички производни на сулфонилурейната киселина е активирането на гликоген синтетаза, ензим в мускулната тъкан, който катализира разграждането на глюкозната резервна форма в гликогена. В резултат на увеличаването на гликогенната фосфоролиза (по време на която се образува АТФ), неговото използване в телесните тъкани се увеличава.
В допълнение, активният метаболит Oziclida инхибира агрегацията на тромбоцитите и подобрява реологичните свойства на кръвта (адхезия и агрегация на тромбоцитите) и нейната микроциркулация, което допринася за предотвратяване на съдови усложнения на диабет тип II като микроангиопатия (включително ретина), инсулт и миокарден инфаркт.,
[2], [3], [4], [5]
Фармакокинетика
След перорално приложение озиклидът се абсорбира в стомашно-чревния тракт и попада в кръвта; пикови плазмени концентрации се наблюдават след 6-8 часа; приблизително 94% от активното вещество се свързва с плазмените протеини.
Лекарственият метаболизъм се случва в черния дроб; елиминирането на метаболитите се извършва чрез бъбреците (урина). Полуживотът на биотрансформационните лекарства е приблизително 10 часа.
[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]