„Поканиха ни на преглед само след 3 месеца. По това време познавачът ни изпрати веднъж на преглед на VRA, сякаш 3 месеца не му пука какво се случва с нашия Petek, какво чува за тях! Не исках да вярвам на собствените си уши. "
"Нашият лекар е много полезен, любезен, тя се отнася прекрасно към децата и е невероятно търпелива. Първоначално коригирахме обеците с нея редовно на всеки 2 седмици от началото. Особено нейната комуникация е невероятна. Той обяснява всичко и отговаря на имейли (наистина оценявам този факт, тъй като по принцип е проблематично да се свържете с лекар по телефона). Той дори се интересува от синдрома на Петка и ще общува директно с генетик в Холандия, който пише за деца като Петка. Намирам за невероятно, че тя иска да се свърже директно с експерт, който ще може да отговори на нейните професионални въпроси, което всъщност е с Петка. "
„Изчакахме 3 месеца за проверка. Инструментите на Ед свиреха и той изобщо не искаше да ги носи. На контролния преглед (бяхме вътре около 10 минути) ни казаха, че свистенето на устройствата е нормално и за да не ги избира, трябва да му дадем шапка. Това беше всичко и проверете отново след още 3 месеца:-(. "
„Фониатер предписа слухови апарати на Габике с твърди накрайници, които тя абсолютно не искаше да носи от самото начало, с уговорката, че трябва да дойдем на преглед след 3 месеца. Оставихме го и опитахме другаде. При втория фониатър получихме меки съвети и Габике възстанови устройствата. Той настрои обратната връзка, така че те да не свирят толкова много и да губят властта едновременно. Габи ги носи. Този фониатър ни призовава за корекция поне веднъж на 3 седмици. Но сега трябва да оборудваме по-добри устройства чрез ÚPSVaR, защото тези, които Габика има, вече не са й достатъчни. "
„От раждането знаем, че Радка има множество увреждания. Поради микроцията на ушите и значително стеснените ушни канали, те потвърждават лека до умерена загуба на слуха в едното ухо през 5-ия месец и умерена загуба на слуха в другото ухо. Фониатърът каза, че тя не се нуждае от устройството, че трябва да говорим с дъщеря си на глас и че трябва да се покажем след една година. Тръгнахме доволни. Костен вибратор - BAHA беше даден на дъщерята едва 17 месеца, след като бяхме извикани в контролната зала на ASSR след многократните ни оплаквания, че детето не може да чуе. Те установили, че той има тежка загуба на слуха и от двете страни. Първоначално трябваше да отидем до контролната ASSR до една година, успяхме след 9 месеца, защото сами го настоявахме. Изключително съжаляваме и нараняваме за загубата на толкова дълго и ценно време, необходимо за слуховото и речевото развитие на дъщеря ни. Никой не се интересуваше какво се случи през тази година между първия и втория преглед на АССР, никой не се интересуваше как се справя детето ни. Разочаровани сме от безразличния подход на някои лекари, убедени сме, че в нашия случай те са пренебрегнали здравеопазването. "
„Бих искал да подчертая готовността на нашия фониатър да помогне, усилията да завършим диагностиката и след това да настроим апарата така, че той да не е просто украшение на ухото, а функционално нещо, от което детето също се възползва. И оценявам усилията му да продължи образованието си. "
„Получихме препоръка от нашите родители от лекаря. Тя беше невероятна. За нас беше очевидно, че ходихме на настройките на слуховия апарат на всеки 2 седмици. Лекарят веднага ни записа за още една среща при всеки преглед и ние загубихме тези 2-3 седмици. Бях много изненадан, когато по-късно научихме, че има и деца, които чакат с месеци между настройките. Съжалявам, че нямат това, което правим. "