| ● | Максимална цена | 14,05 € | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Dopl. пациент макс. | 0,00 евро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Възстановяване на разходите на застрахователната компания | 14,05 € | 0,00 € (0,0%) |
| Месец | Dopl. търпелив максимум | Възстановяване на разходите на застрахователната компания |
| 21.03 | 0,00 € (0,0%) | 14,05 € (0,0%) |
| 21.02 | 0,00 € (0,0%) | 14,05 € (0,0%) |
| 21.01 | 0,00 € (0,0%) | 14,05 € (0,0%) |
| 12/20 | 0,00 евро | 14,05 € |
| Индикация граница. | НЕ |
| Съгласие за ревизии. лек. | НЕ |
| Предписание. граница. | Нито един |
| Метод на плащане | Аз - пълен |
| Произход на лекарството | Генерична медицина |
Описание и предназначение
Лекарството съдържа лекарството азатиоприн, което принадлежи към групата лекарства, наречени имуносупресори. Имуносупресорите отслабват имунната система. Лекарството се използва:
- за да помогне на тялото да приеме трансплантирания орган
- за регулиране на определени заболявания, при които имунната система действа срещу собственото си тяло.
Може да се използва самостоятелно или в комбинация с други лекарства за лечение на:
- тежък ревматоиден артрит,
- тежко или умерено възпаление на червата (болест на Crohn или улцерозен колит),
- някои заболявания, при които имунната система работи срещу самото тяло (автоимунни заболявания), включително тежки възпалителни заболявания на кожата, черния дроб, артериите и някои кръвни заболявания.
Използване
Схеми на дозиране и дозиране
Трансплантация:
В зависимост от избрания имуносупресивен режим, дозата може да бъде до 5 mg/kg телесно тегло/ден на първия ден от лечението. Поддържащата доза може да варира от 1-4 mg/kg телесно тегло на ден и трябва да се коригира в съответствие с клиничните изисквания и хематологичния толеранс. Поради риска от отхвърляне на присадката, лечението трябва да се поддържа дълго време, дори ако се изискват само ниски дози.
Други състояния (нарушения):
По принцип началната доза е 1-3 mg/kg телесно тегло/ден и трябва да се коригира в зависимост от клиничния отговор (който може да бъде видим само след седмици или месеци) и хематологичния толеранс. Когато терапевтичният отговор е очевиден, трябва да се обмисли намаляване на поддържащата доза до най-ниското ниво, съвместимо с поддържането на отговора. Ако състоянието на пациента не се подобри в рамките на 3-6 месеца, трябва да се обмисли прекратяване на лечението.
Поддържащата доза може да варира от по-малко от 1 mg/kg телесно тегло/ден до 3 mg/kg телесно тегло/ден в зависимост от клиничното състояние на лекувания пациент и индивидуалния отговор на пациента, включително хематологичен толеранс.
При лечението на хроничен активен хепатит, дозата обикновено е между 1,0 и 1,5 mg/kg телесно тегло/ден.
При пациенти с бъбречно и/или чернодробно увреждане дозата трябва да бъде в долния край на нормалния диапазон.
Деца с наднормено тегло: Децата с наднормено тегло може да изискват дози в горния край на дозовия диапазон и затова се препоръчва внимателно проследяване на отговора на лечението.
Употреба при пациенти в напреднала възраст: Препоръчва се да се използва дозиране под долната граница на нормалния диапазон (за кръвна картина, вижте КХП, точка 4.4).
Пациентите с наследен мутирал ген NUDT15 са изложени на повишен риск от тежка токсичност. Намаляването на дозата обикновено се изисква при тези пациенти, особено при тези, които са хомозиготни за варианта NUDT15.
Когато алопуринол, оксипуринол или тиопуринол се прилагат едновременно с азатиоприн, дозата на азатиоприн трябва да бъде намалена до 1/4 (25%) от първоначалната доза (вж. Точки на КХП 4.4 и 4.5).
Терапевтичният ефект може да отнеме седмици или месеци. Може да се дава дълго време, докато пациентът спре да го понася. Прекратяването на лекарството винаги трябва да бъде постепенен процес, извършван под строго наблюдение на пациента.
Начин на употреба
Таблетката (ите) трябва да се приемат с храна (намалявайки риска от гадене). Таблетката (ите) трябва да се приемат през устата (поглъщат) и се поглъщат с поне една чаша течност (200 ml).
При работа с този лекарствен продукт трябва да се вземат подходящи предпазни мерки. Таблетката може да бъде разделена на равни дози. Ако таблетката трябва да се намали наполовина, трябва да се избягва контакт с кожата на прах или счупени части на таблетката и вдишването на частите на таблетката (вж. PSC, точки 4.2 и 6.6). Трябва да се избягва смачкване на таблетки. За адекватно дългосрочно дозиране трябва да се използва концентрация от 25 mg.