21 март е Световният ден на синдрома на Даун, които напомнят на хората по целия свят за символични жестове - те носят чорап с различен цвят на всеки крак. Автори на документален филм Нещо допълнително изтъкват, че хората със синдром на Даун живеят сред нас и че те имат своите мечти и желания, точно както ние.
В документален филм Нещо допълнително неговите автори работят от началото на 2014 г. Първоначалната амбиция на оператора и режисьора Пала Кадлечик трябваше да направи кратък телевизионен документален филм за театър Духадло в Братислава, в който играят деца със синдром на Даун. Това е резултат от личния му опит, когато, посещавайки този театрален ансамбъл, той вижда творческата и всеотдайна работа на драматурзите с тези деца и нейните положителни резултати.
Когато той покани сценарист и драматург в проекта по време на фазата на развитие Мартин Шенца, заедно намериха много по-голям потенциал в тази област. Авторите са съавтори на нов сценарий, който вече не служи на първоначално предвидената журналистическа цел, но е много по-личен, документален и предлага честна човешка история.
И двамата се сближиха със семейство Vlčkovci, което има пет деца, докато най-малката им дъщеря е просто Доротка, една от актрисите в съответния театър. Те се интересуваха много от обстановката на цялото семейство. Доротка и нейното увреждане бяха приети от нейните родители и братя и сестри напълно, в мир и любов. Именно това накара създателите на филми да погледнат към своя свят и да открият какъв е животът с дете със синдром на Даун. По този начин Доротка косвено изпълни мечта и се превърна в главната героиня на бъдещия филм. Създателите обаче трябваше бавно и последователно да спечелят нейното доверие и да се сприятеляват с нея. Това беше единственият начин да влезе в нейното лично пространство, когато вече не беше необходимо да задавате въпроси, а просто да оставите камерата включена и да я наблюдавате в нейния свят.
Обществото, въпреки просветлението, често възприема синдрома на Даун чрез негативни емоции и страх - страхът на родителите, че детето им ще се роди с увреждане и не успее да го възпита, както и страхът на обществото от "монголоидни" индивиди, към които те не могат да вземат позиция и да ги разберем като нещо неудобно. Създателите на филма „Нещо допълнително“ са спечелили голяма доза смелост и филмът разсейва предразсъдъците и митовете относно диагнозата на синдрома на Даун. Без жалки фрази и опростявания, те изобразяват изключително автентичната история на Доротка и нейното семейство, разкривайки пъстър свят на изпълнение, семейно и лично щастие. Филмът помага на зрителя да разбере, че дори хората с тази диагноза могат да бъдат от полза както за семейството им, така и за обществото. Той е честен, човечен и освен това позитивен. И малко създатели ще успеят днес.
Ще се състои словашката премиера през септември 2018г и ще бъде представен в кината от дистрибуторска компания ФИЛМТОПИЯ.
- Разбийте митовете за пренебрегваните майки! Той има 7 деца и изглежда като на 20 - така, както го прави
- Десет заглавия за борба с хранителните отпадъци Radio Expres
- Диета без глутен - нова информация - Категории - Радио Словакия
- Борис Филан Имам една слабост, много обичам да говоря снимки - Статии - Rádio Slovensko
- Деби Рейнолдс - американска любима, за която невъзможното беше възможно - Филми и телевизия - Култура