Марта Ondrišejeová е майка на син с тежки увреждания. Желанието да бъде с детето си и да осигури качествен живот я накара да мисли за живота на хора с подобна съдба. Усилията ни бяха въплътени в Центъра за нашите вили, който има силна общност, която разрушава бариерите, като полага усилия да осмисли живота на хората с увреждания. Чрез трудовата терапия те показват, че дори хората в неравностойно положение обичат да учат и знаят как да работят.
Хората с увреждания се нуждаят от постоянна подкрепа за развитието на техните умения и способности, чувство за общност и взаимна мотивация. Фондация VUB също е на това мнение. Като част от програмата за безвъзмездна помощ за Надежда с подзаглавие Изцелява и лекува докосване, тя подкрепя значими дейности на сдружения като Центъра за нашите вили.
Нашата вила не е център, чиито дейности се извършват на едно място. Посетихме хора от общността в село Красно близо до Партизанске. Тъй като все още нямат постоянни помещения, те се срещат около три пъти седмично на различни места, организират пътувания или барбекюта, посещават музеи и басейни или просто отиват на пица.
„В живота е наистина важно хората с различни увреждания да имат приятели около себе си, общност от хора, с които се чувстват добре, така че да не съжаляват за това, което не могат, а да правят това, което могат и могат, "казва Мария Ondrišejeová. „Например, организирахме пътуване, така че нашият член, който вече е на 25 години и ползва инвалидна количка, да изпробва пътуването с влак за първи път. За него това беше наистина страхотно изживяване “, казва той за дейността на сдружението.
„Работим с хора с широк спектър от диагнози, от церебрална парализа до аутизъм, което в повечето случаи води до комбинирано множествено увреждане, както психическо, така и физическо. Предвид различните степени и степени на увреждане, както и броя на свързаните с тях ограничения, произтичащи от диагнозите на тези хора, достъпът до всеки индивид.
Тези хора се нуждаят от специално внимание, грижи 24 часа в денонощието, зависят от помощта на други членове на семейството, имат значително ограничени шансове да функционират самостоятелно, нуждаят се от специални медицински средства и не могат да се справят без помощта на друг човек “, обяснява той.
Андреа Жачикова, инструктор по социална рехабилитация от дома за социални услуги на Андреас за клиенти с аутизъм, ни разказа за предизвикателствата на работната си седмица.
Основателят на центъра Нашата вила много добре знае от какво се нуждаят отделните членове на общността, но също така е наясно как го възприемат най-близките роднини на хора с увреждания. „Имам син с тежки увреждания. Непланирано, неочаквано ... Никой не ме попита дали мога да го направя, дали ще знам какво да правя, как да работя. Случи се. Установено е, че има мозъчен тумор на четиригодишна възраст. " Дори днес, дори в този тъжен момент, майката на 24-годишния си син Филип знаеше, че нейният приоритет ще бъде детето й да има възможно най-добрия живот.
„Основното е, че детето ми с тежки увреждания може да остане да живее с нас в семейството, не е изключено от наличните услуги в обществото, но води достоен и качествен живот. Ето защо от собствения си житейски опит знам за тревогите и радостите на тези силни и толкова притиснати семейства “, казва той.
Развиване на креативност и нужда от полезност
Целта на дейностите на нашия център за вили е да мотивира хората с увреждания и техните семейства да извършват дейности, които те самите считат за важни и необходими за живота им. В допълнение към развитието на междуличностни отношения, хората в общността се занимават с производството на играчки и различни текстилни продукти. Тази дейност е известна още като трудова терапия.
„Основната цел на трудотерапията е да отвлече вниманието на клиента с психично увреждане от себе си и от неговото заболяване, да поддържа добро психическо благосъстояние, да установи взаимоотношения в екипа, да запълни свободното им време, да улесни ориентацията им, да възстанови увредените функции, да развие комуникацията и социални умения, отпускане и развитие на здравословно самочувствие “, обяснява председателят на сдружението.
„Очакваме, че креативността ще осмисли живота им, ще придобият усещане за полезност, ще се гордеят със себе си, че са постигнали нещо, здравето им ще се подобри, координацията на мускулите око-ръка, фините и груби двигателни умения, внимание, памет, самопознание, самоконтрол и също така ще се подобри в социалните взаимодействия ", казва той за значението на целия проект.
Важно е да искате
Шиенето на членовете на общността се преподава от обучен ерготерапевт, който им помага с отделните части на продукцията. „Хората с умствени увреждания учат по-бавно, късно и забравят това, което научават бързо. Ето защо трябва да повтаряме това, което направихме миналия път на всяка среща. Може би най-големият проблем е зашиването на отделни части от животното, но те също си помагат “, описва работния процес.
Те използват тъкани, одеяла или чорапи, за да правят играчки. „Ние даряваме по-голямата част от продуктите, но тези, които произвеждаме сега, ще бъдат част от проект, който ще бъде подкрепен от град Partizánske. Също така искаме широката общественост да знае, че дори хората с увреждания могат да правят красиви играчки и да искат да се чувстват и да бъдат полезни в обществото “, обяснява той.
Според Марта Ondrišeje е важно да се внесе в живота на членовете на общността системна работа, която е приемлива за тях. „Един от най-добрите начини за интегриране на хората с увреждания в обществото е чрез работа, но здравето на нашите членове не им позволява да работят. Наскоро обаче изпробвахме и пилотен проект с търговска верига, където нашите трима членове изпитаха какво е в реална работа. За около два часа те изпробваха някои работни места в хипермаркета. Този проект имаше голям успех и със сигурност не беше последният “, обяснява той дейностите.
Те трябва да говорят
Тъй като комуникацията на членовете на нашия вилен център формира съществена част от неговите дейности, голям акцент е поставен върху нея. Важно е да можете да слушате и да реагирате правилно. „Човек с умствени увреждания има ограничения в разбирането на информация, нисък речник и грешки в произношението. Когато общува с човек с умствена недостатъчност, той трябва да бъде приет и уважаван такъв, какъвто е, и особено активно, внимателно и с желание да го изслушва и да реагира повече на емоционалната страна на общуването, отколкото на съдържанието му.
Препоръчително е да провеждате по-кратки, но по-чести интервюта “, казва Ondrišejeová от опит. „Не трябва да забравяме, че хората с умствени увреждания обикновено са много лесно засегнати и следователно не трябва да бъдем въвлечени в тяхната манипулация“, добавя той.
Опитваме се да преодолеем препятствията заедно
Днес общността се състои от двадесет и двама души на различна възраст. „Нямаме бариери, всички се опитваме да работим заедно, да си помагаме. По-силните помагат на по-слабите, например при носене и бутане на инвалидна количка. Те също се опитват да си помагат, когато ядат или се обличат. Между тях няма бариера, те много се обичат, очакват с нетърпение нашите съвместни срещи. Същото е и с мотивацията - единият вижда другия да се опитва и може да направи нещо и всъщност дърпа другите напред. Социализацията прави чудеса “, описва той функционирането на общността.
Пример за това е един от членовете, 31-годишният Андрей, който живее в Мале Ухерце близо до Партизанске. „Той посещава нашия Център от март тази година, т.е. от самото начало на неговата работа. Той страда от няколко сериозни диагнози - ADHD, частично свързана с аутизъм и лека умствена изостаналост. Центърът има много приятели, приветлив и популярен. Сам прави подарък за всеки, който има празник.
Той е много сръчен, бродира сам, прави къщички за птици, обича да работи вкъщи в градината, грижи се за кучето си. Преди това е посещавал друго съоръжение повече от десет години, но не се чувства добре там, когато основахме нашата организация, той дойде при нас. Харесва компания, хора и обича да помага на другите. Наскоро си купи велосипед, за който си спести собствените пари “, разказва историята на Андрей.
Другостта все още се възприема негативно
Нашият вилен център е създаден главно по инициатива на родители на деца с увреждания. „По това време в града имаше само едно съоръжение и не беше възможно да се реши кое заведение да посети дете с увреждане“, обяснява причината за създаването на Центъра, който също свързва родителите. „Към нас все още се обръщат родители на деца с увреждания.
Срещите на нашата общност също са склонни да бъдат с родители, тъй като считаме за необходимо да работим със семейството и те също се нуждаят от насърчение, включване. Важно е те да не се затварят от приятели, а да осъществяват контакти с тези, които могат да се разберат “, обяснява той.
„Семействата с деца с увреждания са част от нашето общество и те няма да намаляват, а напротив. Добре е да осъзнаем, че ежедневното им положение и борба могат да се превърнат във всекидневна реалност за всеки от нас по всяко време. Семействата с тези деца се изолират и отделят от предлаганите услуги. В нашето общество другостта все още се възприема в негативен смисъл, а не като нещо лошо, нежелано и отклоняващо се от добре установените следи ", казва Марта Ondrišejeová.
Те оценяват всяка помощ
Днес сдружението работи на принципа на доброволчеството, не получава субсидия от държавата. „Ние ценим всяка форма на помощ или подкрепа, защото без нея не можем да осигурим хоби дейности на нашите членове и по този начин да подобрим поне малко качеството им на живот. Бяхме много доволни да научим, че фондация VUB ще подкрепи нашия проект. За което много ви благодаря от името на нашите членове. Подкрепата и помощта отвън, независимо дали от фирми или физически лица, е огромна полза, но също така и необходимост от осигуряване на помощ, финансиране на терапии или непрекъснато обучение на терапевти ", обяснява Ondrišejeová.
Най-голямото предизвикателство е финансирането и получаването на подходящи помещения. „Като организация знаем всичко, което може да се направи за нашата целева група, знаем, че целевата група би проявила интерес. Методът и обхватът на финансиране обаче не ни позволяват да развиваме непрекъснато всичките си дейности. Получаването на липсващите средства отнема много време, което по-скоро бихме прекарали в работа с хора “, казва президентът на Центъра.
Център Нашата вила има ясна мисия - да се опита да гарантира, че хората с увреждания могат да живеят у дома със семействата си, а не в съоръжения. „Нашата визия за бъдещето е да създадем амбулаторен дом за социални услуги за хора с множество увреждания и да им осигурим необходимото пространство за придобиване на основни умения и социални умения, за възприемане на собствената им стойност въпреки различията, за да останат у дома в естествения им вид заобикаляща среда.
Създайте пространство за съвместни срещи, така че те да бъдат уважавани и приемани от обществото такива, каквито са, така че хората да не ги гледат само чрез диагнозата си. Ние просто искаме да им дадем възможност да живеят достойно и да облекчим семействата, които се грижат за зависим човек ", заключава Марта Ondrišejeová.
Коя е Марта Ondrišejeová?
Тя е президент на. от. Нашият вилен център, където тя работи като майка и доброволка. Завършила е Университета по здравеопазване и социална работа в Партизанске. Живее в село Бистричани близо до Партизанске, има двама сина.