Медицинска експертна статия

Дезахариднодефицитната ентеропатия е лезия на тънките черва с вроден или придобит характер, причинена от намалена активност или пълно отсъствие на една или повече дизахаридази.

enterpatii

Причини и патогенеза на ензапатии с дефицит на дизахариди

Следните ензими се произвеждат в чревната лигавица: дизахаридази:

  • изомалтаза разцепва изомалтоза;
  • термостабилна малтаза II и III - разцепва малтоза;
  • инвертаза - разцепва захароза;
  • трехалаза - разцепва трехалоза;
  • лактаза - разгражда лактозата.

Тези ензими разграждат дизахаридите до монозахариди (особено инвертазата разгражда захарозата до фруктоза и глюкоза, малтозата малтаза - до две глюкозни молекули, лактазата - лактоза до глюкоза и галактоза).

Клинична картина на дезахариднодефицитна ентеропатия

Disaharidazodefitsitnye ентеропатия се разделя на първична (наследствена) и вторична в резултат на заболявания на храносмилателния тракт, или някои лекарства (неомицин, прогестерон и др.).

Диагностични критерии за ензапатия с дефицит на дизахариди

  1. История на непоносимост към дизахариди (обикновено мляко, захар) и намаляване или изчезване на симптомите на ентеропатия след изключване на тези дизахариди и продукти, съдържащи ги от диетата.
  2. Типични резултати от копроскопския анализ: кисела реакция на изпражненията, наличие на газови мехурчета (ферментационна диспепсия), неразградено нишесте, целулоза, млечна киселина.

Лечение на ентеропатия с дефицит на дизахарид

Основният метод за лечение на дезахариддефицитни ентеропатии, както вродени, така и придобити, е диета с изключение или сериозно ограничаване на непоносимостта.

[1], [2], [3], [4], [5]