БРЮКСЕЛ - Одобряването на първата ваксина срещу нов тип коронавирус, разработена от Русия след по-малко от два месеца клинични изпитвания върху хора, е от значение за научната общност. Това заяви във вторник вечерта белгийската телевизия RTBF.

експерти

Според RTBF експертите предупреждават, че при липса на пълни данни за клинични изпитвания ще бъде трудно да се доверим на ваксината, която трябва да се продава извън руската граница под марката Sputnik 5. Очаква се ваксината, обявена от руския президент Владимир Путин във вторник, да се предлага на пазара на 1 януари 2021 г. партията все още трябва да извърши обширни експерименти с хора, за да получи необходимите данни, за да докаже своята ефективност, и такава "се счита за„ безмилостен "от експерти по инфекциозни болести.

Проблемът за имунолозите, учените, но също така и здравните власти и обществеността от други части на света, е по-специално липсата на проверими данни за руската ваксина, особено по отношение на нейното производство, безопасност или реакция на човешката имунна система . RTBF обърна внимание на реакциите на няколко експерти, които са скептични относно бързото начало на руската ваксина. Например Айфер Али, специалист по фармацевтични изследвания в бизнес училището Уорик в Обединеното кралство, е загрижена за потенциалните странични ефекти на ваксината, одобрена твърде бързо. Белгиецът Франсоа Балу, директор на Института по генетика към Католическия университет в Льовен (UCL), смята, че това е "безмилостно и глупаво решение", защото масовата ваксинация с неподходящо тествана ваксина "е неетично".

В момента половин дузина лаборатории по света тестват потенциални ваксини

Според RTBF Дани Алтман, професор по имунология в Имперския колеж в Лондон, има подобна гледна точка, според която "съпътстваща вреда" свързани с разпространението на всяка ваксина, чиято безопасност и ефикасност все още не са известни, значително влошиха настоящите проблеми, свързани с инфекцията с Covid-19. Петер Кремснер, експерт от университетската болница в Тюбинген в Германия, работещ върху клинични проучвания на възможна ваксина за немската иновативна компания CureVac, припомни в този контекст, че "при нормални обстоятелства голям брой хора трябва да бъдат тествани, преди да бъде одобрена нова ваксина".

"Невъзможно е да се определи дали руската ваксина е наистина ефективна, без да се публикуват научни документи, които можем да анализираме." описа ситуацията от Кийт Нийл, специалист по епидемиология и инфекциозни болести от Университета в Нотингам. RTBF припомни, че докато Русия беше първата, която одобри ваксината Covid-19, повече от половин дузина лаборатории по света тестваха потенциални ваксини за болестта. Някои от най-големите фармацевтични производители, включително Moderna, Pfizer и AstraZeneca, се надяват да демонстрират достоверно ефикасността и безопасността на ваксините си до края на тази година.