Видео за здравето и медицината: 3000+ общи испански думи с произношение (февруари 2021)

Лекарите наричат ​​MPS (мукополизахаридоза) смъртна присъда, но новата терапия поддържа Алена Галана жива. Тя и майка й буквално целуваха кутията винаги, когато тя идваше.

Алена Галанова е балон от 9 клас, който обича малки момичета-скаути, дрехи, пеене и морско свинче Моли. Но животът й не винаги беше толкова пълен. На 3-годишна възраст лекарите установяват, че той има мукополизахаридоза тип 6 или MPS, рядко генетично заболяване, при което в организма липсва ензим, който е ключът към разграждането на химикалите. Когато тези химикали се образуват в кръвта, те се натрупват в костите и ставите, причинявайки скованост и проблеми с белите дробове.

което

Алена беше осиновена от Русия и нейната осиновителка Марсия забеляза странните симптоми почти веднага.

Алена беше с кратка стойка, не можеше да вдигне ръце над главата си, имаше голяма вълна, имаше малки пръсти и винаги.

Лекарите казали на Марсия да обича Алена колкото може по-дълго, тъй като й оставали само няколко години живот.

Три години по-късно животът им ще се промени завинаги, когато FDA одобри спасителната ензимна заместителна терапия и Алена ще бъде първият пациент в Северна Америка, който ще я получи. Действаше като чудо и Алена нарасна с 4 инча през първите месеци от лечението.

„Замяната на ензими е чудо за мен, защото ми даде живот, имам възможност да живея, някои други деца не получиха тази възможност по света, много съм благодарна“, казва Алена.

Оттогава тя се лекува всяка седмица и ще продължи да получава ензимен заместител до края на живота си. Когато лекарството й идва всяка седмица, той я целува.

Марсия казва, че Алена е истинско вдъхновение и нейният успех доказва, че медицинските изследвания наистина могат да спасят животи.