Четиригодишният Мартин има рядко заболяване. Той е първият, лекуван в Словакия

На всеки две седмици хората от Якубчаковци се качват в колата и изминават стотици километри, а 4-годишният Мартинк отива на дълго пътуване с единствената цел да получи още една доза рядко лечение. "Когато го погледнете, той е като здраво бебе, с изключение на онази епилепсия." каза Мириам Якубчакова, майката на момчето.

заболяване

Започна преди година, първоначално изглеждаше като епилепсия, но лекарят в Банска Бистрица близо до Мартинек разкри рядко заболяване, с което се ражда дете веднъж на 4 години. "Болестта е прогресивна и неудържима, има загуба на способност, симптомите са довели до рядко заболяване от втори тип и това води до преждевременна смърт през 10-те години," коментари Katarína Okáľová, детски невролог, DFNsP Банска Бистрица.

Той е първият пациент в Словакия, получил това лечение. Това е липсващ ензим, който се влива в тялото на пациента. Трябва обаче да се дава редовно, на всеки две седмици. Това е ново лекарство, което е одобрено за употреба преди около година и в момента лекува 45 деца в цяла Европа. Лечението може значително да облекчи и забави хода на заболяването. „Всяко представяне подлежи на одобрение и сме благодарни, че Мартинкова поишовňа го одобри,“ добави Okáľová. Резултатите от света досега при деца, с чиито родители е в контакт семейството Якубчаковц, им дават голяма надежда, че състоянието на Мартинка ще се подобри.

Кубинското лечение е спряно. Гледайте архивното видео: