Здраве и медицинско видео: Единственото заболяване, което нямам Полиматия # 24 (февруари 2021)

Поради ефектите върху черния дроб, синдромът на Gilbert е едно от генетично обусловените заболявания.

болест

Изследвайки черния дроб, синдрома на Gilbert и неговия ефект върху цялото тяло, изследователите установяват, че нивото на свързване на билирубина с глюкуроновата киселина се различава от нормалните 30%. Това показва генетичните причини за заболяването.

Диагностика на синдрома на Gilbert

Съвременната медицина е идентифицирала начини за диагностика и анализ на синдрома на Гилбърт. Нека вземем някои от синдрома на диагностичните критерии на Гилбърт.

  1. Появата на хронична или изразена жълтеница, проявена или засилена след емоционални и физически натоварвания, алкохол, проблеми с храненето.
  2. Отрицателна реакция на Кумбс (липсват еритроцитни антитела), нормална жизнеспособност на червените кръвни клетки.
  3. Повишаване на индиректния билирубин в кръвта - възможно изолирано или преобладаващо увеличение.
  4. Нормализиране на билирубина при пациенти с фенобарбитал - стимулира глюкуронилтрансферазната активност в хепатоцитите.
  5. Резултати от теста с положителен глад. Това води до увеличаване на индиректния билирубин в серума и 2 пъти през деня.

Наблюдавайки черния дроб на пациента - синдромът на Гилбърт обикновено е вълнообразен период на влошаване и ремисия - лекарите са забелязали, че жълтеница изглежда индиректна хипербилирубинемия във връзка с увеличаване на влошаването. Самият синдром трае много дълго време. В допълнение към основното заболяване 5 години след началото може да се добави персистиращ хепатит и възпаление на жлъчните пътища.

Симптоми на хронично чернодробно заболяване Gilbert

Като генетичен, синдромът на Gilbert се проявява от раждането или юношеството като жълтеница. Жълтеницата - е основният симптом на болестта на Гилбърт. Това е различно от степента на едва забележимо пожълтяване на очите до силния цвят на лигавиците и кожата и подчертан сърбеж. Също така произвеждат по-малко специфични симптоми на чернодробно заболяване Синдром на Гилбърт, летаргия, намалена работоспособност, горчивина в устата, киселини, гаргара, загуба на апетит, болка в горния квадрант и др.

Въпреки малкия процент на лечение на чернодробни заболявания като синдром на Gilbert, заболяването е доброкачествено и не води до по-голямо влошаване на здравето на пациента. Лекарите препоръчват да се избягва прекомерен стрес, да се ядат пикантни и мазни храни, глад и неконтролирани лекарства. Необходимо е да се научите как да дозирате, за да записвате цялата физическа работа - и това включва спортни дейности. Също така е препоръчително да се комбинират основни курсове за лечение с билкови лекарства и хепатопротектори.