Историята на едногодишната война Амели засегна цялата нация. Много болезнено е да научите, че за тежко болно беззащитно дете някъде има чудодейно лекарство, което би могло веднъж завинаги да я освободи от всички трудности, но то има уловка. Инфузията от Америка струва ужасяващи пари, които обикновено словашко семейство няма да спечели за три живота.

амелия

Очарователната принцеса страда от най-тежката форма на гръбначно-мускулна атрофия от раждането си, което в превод означава, че тя постепенно губи всички мускули и не може да се движи като здрави деца. Ако едно момиче не се подложи на медицинска намеса от чужбина, по-късно тя ще бъде напълно зависима от устройства и изкуствена белодробна вентилация, а шансовете й за живот могат да бъдат, за съжаление, много малки.

Животът на родителите на малката Амелия се преобръща, когато бебето е на два месеца. Майката започна да забелязва, че малкото дете не може да се движи по начина, който се очаква от децата на нейната възраст. Оттогава домът на родителите на Bartakovics се превърна в болнична среда, тъй като роднините трябва да помагат на дъщеря си с почти всяка дейност.

ЛЕКАРСТВОТО за момичето СЪЩЕСТВУВА!

Най-тъжното в целия случай е фактът, че лекарството, наречено Золгенсма, е измислено за сериозна диагноза. Цената му обаче е доста над нормалния жизнен стандарт на всяко словашко семейство - струва почти два милиона евро. Въпреки това родителите не губят надежда, тъй като това лекарство има силата да облекчи трайно дъщеря им от проблеми.

Следователно през следващите месеци ще се проведе събиране, където всеки може от време на време да внесе доброволна сума пари. Крайният срок за събиране на целевата сума е определен до края на 2020 г., тъй като лекарството се дава само на деца под две години. Макар на пръв поглед да изглежда, че натрупването на два милиона евро е извън обсега на усилията, все още няма нищо загубено и наистина всеки може да помогне.