Томашко е роден като здраво дете. На тринадесетгодишна възраст той започва да ходи, а по-късно и да бяга. Въпреки че беше по-скоро като бакшиш, на никого не изглеждаше подозрителен. Когато момчето беше на три години, беше малко по-бавно от връстниците си.
9 май 2007 г. в 0:00 ч. MIRIAM HOJČUŠOVÁ
„Понякога дори му крещях да върви по-бързо, защо дърпа така. „Майката на Славомира Вальова се обвинява днес. Отговорът на въпроса какво се случва със сина й е получен едва през декември 2003 г. "Томаш е диагностициран с прогресивна мускулна дистрофия от тип Дюшен. Това е заболяване, при което мускулната маса постепенно отслабва и намалява, а класическата медицина, за съжаление, не знае ефективно лечение ", казва 33-годишната Slávka, която живее в Нитра със съпруга си и двамата си сина. Те се преместиха тук преди две години от Рожнява.
Тя почти се срина
„Не признахме, че синът ни е различен, не искахме да го видим“, казва Slávka в ретроспекция. Преломният момент настъпи при записване през първата година. "Психологът ни изпрати при невролог, защото не харесваше двигателните умения на Томаш."
Два дни преди да бъдат налични резултатите от изследването, тя беше на гости при приятел, който работи в болницата. „Разглеждах с нея здравословно. На една страница беше написано за мускулната дистрофия. Плаках, защото това напълно подхождаше на сина ми. "
В крайна сметка диагнозата й беше потвърдена от лекарите. „Има различни видове и форми на това заболяване, синът ми има по-тежко, засяга цялото тяло. Няма лекарства. Почти се сринах. "
След първоначалния шок обаче дойде решителността да не се предаваме и да се бием. „Трябва да се въоръжите и да отнемете живота, докато вървите. Но никога не можеш да го приемеш. Най-лошото е, че виждате детето си да страда и не можете да му помогнете. "
До училище в инвалидна количка
Засега болестта на Томаш се проявява главно върху краката му, но ръцете му също отслабват. „Трябва да тренираме с него, да го масажираме, разтягаме мускулите му. Боли и той плаче. Още когато беше на седем, ми казаха, че до две години ще бъде в инвалидна количка ", майка ми ни показва инвалидна количка,„ паркирана "в коридора на жилищен блок. "Имаме го от януари, той ходи на училище с него, но за щастие все още не трябва да го използва у дома."
Майка ми добавя, че Томик обича училище. „Посещава началното училище на улица„ Топольова “, второкласник е. Никога не съм искал да го пусна в специално училище, защото там не му е мястото - той е мъдър, главата му е наред. Обича да чете, да контролира компютъра си, да гледа телевизионни викторини. Има дни, в които той е пълен с енергия и буквално колебае, но и такъв, че не иска нищо, не може да управлява. Тук-там той пита защо не може да тича като другите деца, но не се оплаква от нищо. Понася го психически “.
Обърнаха се и към лечители
Семейство Vaľov вече са опитали всичко възможно, за да забавят развитието на болестта. Те се подлагали на различни лечения и посещавали лечители. „Някои от тях чувстваха, че искат да извадят пари от хората. Те обаче препоръчват продукти на растителна основа, които не вредят - разговаряхме с всички, че това помага на Tomáš. Но болестта напредва “, казва бабата.
„Намерихме лечител точно в Нитра, който дава енергия. Резултатите бяха добри, така че ще започнем да ходим при него отново ", добавя двукратната майка Slávka (по-малкият син Бранко е на шест години). Тя разкрива, че е мислила и за третото си дете. „Попитах лекаря дали трансплантацията на хемопоетични клетки от пъпната връв няма да помогне на Томаш. Но той ми каза, че в никакъв случай ".
Готов за всичко
Надеждата за Vaľovce може да бъде лекарство, разработвано от лекар в Бърно. „Тогава просто го забелязахме. Може би би могъл да бъде достъпен след една или две години ", мислят те. „Е, време е, не можем да чакаме чудо у дома. Ето защо ще направим всичко, за да може Томик възможно най-скоро да завърши медицински престой в Египет ", казва решителна майка, която хиляди пъти се е питала защо синът й е бил засегнат от толкова жестока съдба. „Казват, че Бог наказва този, когото обича най-много. Предполагам, че значи. Трябва да сме подготвени за всичко. "
Какво е мускулна дистрофия?
Според изчисленията приблизително пет хиляди словаци страдат от мускулна (мускулна) дистрофия. Невролозите са наясно с девет форми на заболяването, които се предават от родител (или и двамата родители) на дете със засегнат ген. При мускулната дистрофия на Дюшен носителят на дефектния ген е жена и болестта се предава на мъжко дете. Формата на Дюшен се среща при приблизително едно на 3500 новородени момчета и обикновено започва между 2 и 6 годишна възраст. Симптомите включват: обща слабост, слабост и загуба на мускули в горните и долните крайници и торса, често се появяват увеличени прасци. Според експерти оцеляването след двадесетгодишна възраст е рядко. - Интернетът -
Той вярва, че лечението в Египет ще помогне на сина му
Понастоящем приоритет за семейство Вальов е престой в Египет, където Томаш трябва да се подложи на терапия с Ева Августинова. Лекарят от словашки произход работи в Африка повече от двадесет години. При лечението си тя комбинира ориенталските методи със знанията на класическата медицина.
„Лечението е насочено към регулиране на клетъчния метаболизъм и регенерацията на тъканите. Той стимулира централната нервна система, така че освен за церебрална парализа е подходящ и за лечение на други неврологични диагнози, като мускулна дистрофия. Знаем, че движението на Томаш няма да е същото като при съвсем здрави деца, но надеждата за подобряване на състоянието му е тук и ние искаме да го използваме “, казва майката на Славомир.
Двуседмичното лечение в Египет (включително храна, настаняване, самолетни билети, визи и застраховки) плюс разходите за лекарства, които Томаш ще прибере у дома, ще струват около 120 хиляди крони. „Финансово е много взискателно за нас, затова молим за помощта на всички добри хора“, обръща се Валовци към обществеността.
Приносът може да бъде изпратен на акаунт в ČSOB - 4002881786/7500.