Мускулната дистрофия е заболяване на мускулите на цялото тяло, причиняващо безпомощност, зависимост от помощта на друг човек и различни помощни средства. Болестта е нелечима и постепенно се влошава.
Братислава, 4 юни (TASR) - Болестта на мускулната дистрофия, при която пациентите разчитат на помощта на другите, също ще насочи вниманието към кампанията „Бяла пеперуда“ тази година. Това е свързано със събиране на добавки за компенсаторни помощи за болни, които са скъпи. Кампанията ще бъде подкрепена и от известни личности, украсени с бели пеперуди от работилницата на Катка Блашко Швецова чрез социалните мрежи.
"Мускулната дистрофия е заболяване на мускулите на цялото тяло, причиняващо безпомощност, зависимост от помощта на друг човек и различни помощни средства. Болестта е нелечима и има прогресивно влошаващ се ход, който не може да бъде спрян. Засяга деца и възрастни. Бял дроб вентилация в домашната среда. Пеперудата е символ на хора с мускулна дистрофия поради своята крехкост и желание за свободно движение. " казва Йозеф Блажек от Организацията на мускулните дистрофии (OMD) в Словашката република.
Компенсаторните помощни средства са изключително важни за хора с мускулна дистрофия. Болестта ги привлича към инвалидна количка, те се нуждаят от крикове и дебаризация на апартаменти по време на трансфери, специално пригодени автомобили за транспорт и регулируеми легла за лягане. Средствата, получени от публичното събиране, се разпределят между членовете, които се нуждаят от допълнителни плащания за компенсаторни помощи, които държавата не плаща изцяло или изобщо.
Следователно приходите от публичното събиране се използват за заплащане на помощни средства, като по-специално крикове, електрически инвалидни колички, специални механични инвалидни колички, електрически легла, специални седалки, екстрактори за слуз, електроцентрали и други специфични помощни средства. „Досега сме помогнали от публичната колекция„ Бяла пеперуда “в 569 случая на обща стойност 303 063 евро.“ Блажек се приближи.