Нашите хематологични лаборатории изследват всички параметри, определящи текущото състояние на хемостазата и извършват тестове за откриване на имунохематологични заболявания и нарушения.

биохимия

Основното хематологично изследване е кръвен тест, което по искане на лекар можем да добавим за:

  • изследване на основните параметри на хемостазата (PT-INR, APTT-R, TT-R, фибриноген, антитромбин III и D-димери), което предоставя информация за състоянието на хемостазата при състояния на кървене,
  • протромбинови комплексни фактори (FII, FVII, FIX и FX), които са източник на информация за функционалната годност на чернодробния паренхим,
  • изследване на тромбофилни фактори в хемокоагулацията (антитромбин III, протеин С, протеин S, proC Global, FII, FV, FVIII, FIX, FXII, лупус антикоагулант), които служат за изясняване на тромботичните усложнения в GIT,
  • изследване на антифосфолипидни антитела и хомоцистеин, които трябва да бъдат допълнени при съмнение за системно заболяване,
  • тестове за проследяване на лечението и предозирането на лекарства (напр. Дабигатран като количествен тест за инхибиране на тромбин), които покриват специфични диагностични нужди.

Ние предлагаме скрининг за нередовни антиеритроцитни антитела (NAT), чиято цел е да се търсят нередовни природни антитела (произведени без очевиден имунизационен стимул) или нередовни имунни антитела (създадени на базата на имунизационен стимул - кръвопреливане, бременност) срещу еритроцитни антигени. Целта на изследването е да разкрие наличието на клинично значими антитела, причиняващи реакция на хемолитична трансфузия, значително съкратена преживяемост на еритроцитите, хемолитична болест на плода и новороденото (HCHN). Показанието за бременност е превенцията или диагнозата на HCHN.

Директен антиглобулинов тест (PAT) е анализ, предназначен да открие in vivo свързващи антитела или компоненти на комплемента към изследваните еритроцити. Показанията за изследване включват автоимунна хемолитична анемия (AIHA), индуцирана от лекарства хемолитична анемия, хемолитична фетална и новородена болест (HCHN) и хемолитична трансфузионна реакция.

Нито при рутинния скрининг преди трансфузия, нито при скрининга на бременни жени вече има достатъчно ензимен тест с оглед развитието на знания и нови методи (не открива някои клинично значими антитела и има ниска специфичност, повишена чувствителност към нежелани антитела) и не трябва да се използва като единичен тест преди трансфузия.