Видео за здравето и медицината: Фестивални игри 2016 (февруари 2021)

На 37 години съм. В продължение на две години бях диагностициран с моноклонална гамопатия с неопределено значение (MGUS). Онкологията ме наблюдава отблизо на всеки три месеца с лабораторни упражнения. Имах подозрително изследване на костите, което беше повторено миналия месец и обратните изображения бяха наред. Съветът ми е имуноглобулин G капа и е стабилен. Кръвната ми картина беше много ниска, но беше коригирана за 10 интравенозни лечения със захароза, така че в момента е добре, но в крайна сметка намалява. Това често се случва, което изисква повторение на лечението с желязо. Неотдавнашна биопсия на костен мозък показа приблизително 10% ограничени плазмени клетки с лека верига. Други лабораторни изследвания са добре. Тестовете за урина показват лека аномалия - съотношение без капа 31 и съотношение капа/ламбда 13 (обикновено 0,4 до 4,0). Това е MGUS, нали? Объркан съм от това, което представлява промяна в гниещия миелом. Благодаря ви за разяснения

след

Ключът към въпроса ви зависи от това, което причинява вашата анемия. MGUS се характеризира с М протеин по-малко от 3 g/dl, по-малко от 10% плазмени клетки в костния мозък, малко или никакъв Bence-Jones протеин в урината, без литични лезии при изследване на костите и без данни за увреждане на бъбреците.

Гниещият миелом се характеризира с М протеин в концентрация 3 g/dl или повече, плазмени клетки на костния мозък 10% или повече и няма данни за костни лезии, значителна анемия, хиперкалциемия или бъбречно увреждане.

Ако вашата анемия може да бъде обяснена с друга причина, като дефицит на желязо (както се посочва от реакцията на кръвната картина към интравенозно желязо), може да сте на върха сред 10-процентовите плазмени клетки в костния мозък. Ако, от друга страна, вашата анемия е свързана с анормални плазмени клетки в костния мозък, може да имате асимптоматичен или симптоматичен миелом в зависимост от тежестта на анемията.