Аминка от Horné Salíb е родена след модел на бременност като красиво, на пръв поглед здраво момиченце. Когато обаче тя изобщо не се е движила дори след 2 месеца, родителите и лекарят започнаха да подозират, че нещо няма да се обърка. След поредица от различни изследвания те получиха съобщение, че Аминка страда от много рядко, нелечимо заболяване - Спинална мускулна атрофия тип 1, благодарение на което тя никога няма да може да се изправи, вероятно дори да не седи, а с течение на времето мускулите ще отслабнат толкова много, че тя не може да яде и да диша сама. След преодоляване на първоначалния шок родителите се съгласиха, че трябва да разберат цялата информация за болестта. След това дойде нов шок. Те научиха, че повечето деца с болестта доживяват до две години. Те също разбраха това няма лекарство, което ефективно да лекува SMA, а само такива, които забавят процеса му и смекчават последиците. За нещастните родители не беше лесно да се справят с нещо подобно. Е, когато погледнаха в креватчето своето сладко момиче, те казаха, че ще се бият.

форма

Оттогава и тримата са в постоянна въртележка на посещения при лекари, рехабилитационни упражнения и търсене на решения, които биха помогнали на Аминка да подобри живота си. Надеждата засия, когато научиха, че са регистрирали лекарство в Америка, което Золгенсма може излекувайте болестта веднъж завинаги. Проблемът обаче е, че обезщетението струва 2 милиона евро. Родителите трябва да разчитат само на финансова помощ от добри хора.

Поради спешността на ситуацията, телевизията JOJ реши да стартира възможността за огромна помощ чрез популярното предаване In the Seventh Heaven. Във вторник, 25 февруари, тя стартира голяма колекция, която ще се осъществи чрез текстови съобщения на донори. Всеки може да помогне и да допринесе за тежко болни деца, като изпрати текстово съобщение с текст DMS SMA на номер 877 в мрежите на мобилните оператори Orange, Telekom и O2. Цената на текста на дарителя е 2 евро.