знаете

Мислите ли, че знаете всички клопки на прехода? И сте чували за коварната кръвна болест хемохроматоза?

Здравият човек получава 10 до 20 милиграма желязо на ден от храната. В тялото обикновено носим от 4 до 5 грама от този метал, което е важно за образуването на червения кръвен пигмент хемоглобин. Съществува обаче наследствено заболяване, хемохроматоза, при което двойното количество желязо се абсорбира в кръвта.

Засяга мъжете десет пъти по-често от жените, които са естествено защитени от менструация в активна възраст. Ако нямате представа, че сте наследили това заболяване, откриването му в напреднал стадий ще ви изненада, поне неприятно. Първите симптоми на заболяването се появяват едва в зряла възраст, когато носите тегло от двадесет до осемдесет грама.!

Един на хиляда

Ако вашите предци имат някакви хемопоетични нарушения, направете си кръвен тест. Ако се установи, че имате излишък на желязо, генетичен тест ще потвърди или отхвърли развитието на хемохроматоза на ранен етап.

Хемохроматозата е често срещано наследствено заболяване, срещащо се при една хилядна част от хората. В момента терминът хемохроматоза се отнася до около дванадесет заболявания. Общата им характеристика е прекомерното съхранение на желязо в различни органи. Най-известната е класическата наследствена хемохроматоза, тип 1.

„Болестта се проявява, когато генетичният код на болестта се предава от двамата родители. Проявява се при мъжете на възраст от 20 до 30 години. Жените обикновено се разболяват до менопаузата - след менструация. Редовното менструално кървене обикновено е достатъчно, за да се предотврати натрупването на желязо в тялото ", обяснява хепатологът Štefan Hrušovský.

Пука ти?

Изискаността на хемохроматозата е, че тя може да не се проявява при всяко поколение. Тъй като повечето ранни симптоми могат да бъдат придружени от много други заболявания, хемохроматозата се наследява в семейства, без да бъде диагностицирана. Превантивни тестове след раждането не се правят, но опитен лекар от чернодробни тестове установява, че нещо не е наред.

„Лекарите мислят за заболяването, ако чернодробните тестове са положителни, те изследват метаболизма на желязото при всяко хронично възпаление на черния дроб. Ако се потвърди хемохроматоза, се изследва цялото семейство: и двамата родители, всички братя и сестри, всички деца, съпруга или съпруг ", обяснява хепатологът.

За превантивни кръвни изследвания попитайте дали всички стойности са верни. Рутинните тестове са достатъчно чувствителни, за да открият заболяването.

„Ако лекарят многократно открие повишени стойности на чернодробните кръвни показатели, той също така ще назначи изследване на концентрацията на желязо в кръвния серум и други изследвания, които ще потвърдят разстройството. Генетичните изследвания обикновено се предписват от специалист хепатолог или хематолог ", съветва д-р Hrušovský.

Неясни сигнали, горчиви последици

Симптомите на хемохроматозата първоначално са незабележими: честа умора, слабост, болки в корема, мускулите и ставите, сърдечни проблеми. Желязото се съхранява най-често в черния дроб, сърдечния мускул, ставите, кожата, панкреаса, млечната жлеза. Той уврежда структурата и функцията на тези важни органи.

„В напреднал стадий на заболяването кожата има тенденция да е по-тъмна, отколкото при тен, развива се диабет, цироза на черния дроб с усложнения, понякога рак на черния дроб“, казва хепатолог.

Успешна терапия

Болестта трябва да бъде открита навреме, в противен случай последиците са необратими. При късно диагностициране 70% от пациентите развиват диабет. Често усложнение е чернодробната цироза, рискът от развитие на рак на черния дроб се увеличава 200 пъти. Ако не се лекува, наред с други здравословни проблеми, той причинява импотентност при мъжете, намалено либидо и преждевременна менопауза при жените.

„Нелекуваната хемохроматоза съкращава живота на пациентите по два начина: чернодробна и сърдечна недостатъчност. Стандартното лечение е източването на кръвта “, казва експертът.

Първоначално източена - кръв се дава веднъж седмично, докато параметрите на кръвта се нормализират. След няколко месеца интервалите се удължават до едно вземане на проби на месец. Лечението е дългосрочно. Ако започне рано, можете да доживеете до възрастта на здравите хора.

„Ако започнете лечение в стадия на чернодробна цироза или в стадия, когато е засегнато сърцето, процесът на съхранение на желязо ще спре, но увреждането на органите няма да изчезне. В допълнение към източването на кръвта е необходимо и друго взискателно, дългосрочно, специализирано лечение ", обяснява Štefan Hrušovský.