Няма значение дали сте млад или стар. Ако това е внезапно вашето здраве или здравето на любимия ви човек, ще преминете към машинен режим и ще направите невъзможното. Така че го имам повече от година, когато реших да изляза с нашата истина. Нашата диагноза е ALS - невродегенеративна фатална болест. Някой ще каже, пренебрегва, улеснява, някак ще се подобри. Не. Те не дават надежда на тези хора. Няма лечение за това, химиотерапия, нещо, което би обърнало процеса на постепенна смърт на мотонейроните и не е трябвало да останете парализирани и в крайна сметка да спрете да дишате.

независимо дали

Повече от 70 години хората умират бавно, безпомощно, без помощта на лекарството, въпреки че има някои ИЗПИТВАНИЯ, проучвания, при които не вземат всички пациенти и повечето все още нямат ефект. Като че ли не са се свързали, те не са се обърнали към причината за ALS, която може да бъде причината за общото между тези хора. Така че ние го правим сами. Какво открихме досега? Бавно ще навършат 3 години, откакто Хонза се бие. В същото време е зашеметяващо и страшно. Когато ви кажат, че продължителността на живота ще бъде 2-5 години живот.

Какво направихме досега в борбата срещу ALS? Тъй като на света няма лек, човек сам трябва да се рови в него. За щастие разбрах, че не съм сам. Не само аз и Хонзо се бием по света, но и хиляди други пациенти. Влязох в страхотна група във Facebook ALS Естествено. И там намерих надежда сред хората, помощниците и основателите на първата ALS конференция - ALS Лечебна конференция 2019, която се проведе през октомври. На които говорителите бяха хората, които се борят с тази болест дълго време, те така или иначе успяха да обърнат процеса и да живеят съвсем нормално. Това обаче струва мега усилия, пари, умствена сила и помощ. Официално в света има 43 пациенти, изброени като ALS REVERSALS с Dr. Бедлачка. Който успя да обърне процеса. Независимо дали са слезли от инвалидната количка. Независимо дали са се подсилили в фината моторика. Независимо дали дишат по-добре и не се нуждаят от респиратор. Реших и ще направя всичко, за да направя Honza номер 44. Или който и да е друг номер.

Както знаете, благодарение на вас преминахме терапия със стволови клетки в Мексико. Все още ми е трудно да преценя какъв ефект е имал, Honza все още може да работи, как да пиша. Вярвам, че това забави прогресията и имаме време да опитаме по-нататък. Включваме акупунктура всяка седмица. Поръчах специални аминокиселини от САЩ за тримесечен пробен период. Той ще бъде допълнен с CBD масло и трябва да намерим някой, който да ни инжектира с витамин D - за най-голямо усвояване. В допълнение, пълен преглед на микробиома - бронзови черва и настройка на персонализирани пробиотици. Органична най-добра самостоятелно отгледана диета. Рехабилитация и физиология.

Стволови клетки + разходи и пътуване до Америка - 22 000 евро

Изчерпателен анализ на чревна микробиота + изследване на пропускливото черво в Symptomedica - 650 евро

Акупунктура веднъж седмично - 30 евро (сеанс) - 120 евро на месец

Аминокиселини LEAP XXa L-серин от САЩ + такси за CLO - 1350 EUR

Отстраняване на уплътнения от амалгама - 200 EUR

Досега ни трябват 24 320 евро.

Как би могъл някой да направи това без помощта на другите. Без вас, без портала People to People и нашата колекция - https://www.ludialudom.sk/vyzvy/6333
Ние също нямаме шанс. Разходите винаги ще бъдат големи, но трябва да се подготвите за това, но не се отчайвайте. Важно е да знаете, че всеки с диагноза ALS има право на пенсия за инвалидност и здравна карта с тежки увреждания. Диагнозата на ALS е по-трудна от рака. Трябва да го кажа. Защото при рака имате% надежда. За ALS е 0%. Жалко, че неврологът на Хонза не ни спомена това преди две години. Така че ще го решим сега. И ние ще изплатим всичко в замяна.

Какво наистина ми трябва сега? Нуждая се от Хонза, за да си помисли. За да възприеме себе си, тялото си, той се опита да му помогне. Защото моето позитивно мислене няма да му помогне. Той сам трябва да го иска. И той е велик воин. Дори когато се срещнахме, знаех, че той е изключителен. И днес не е по-различно.