Ливия е родена на Щевка след безпроблемна бременност като здраво бебе. По-скоро нямаше индикации, че тя е по-различна от другите деца. С течение на времето обаче родителите забелязаха, че малката принцеса не напредва в развитието си като другите деца. Тя беше много сънлива и не можеше да държи главата си през четвъртия месец. След различни прегледи лекарите изрекоха шокиращ орел. Диагнозата беше: болест на Канаван. Прогнозите бяха много лоши. Според експерти децата с това заболяване живеят максимум 10 години, защото няма лечение. „Това е смъртоносно мозъчно заболяване, което води до преждевременна смърт и води бебето до пълна парализа. От самото начало това е инерцията, която детето не движи. Не вдига глава, не хваща играчки. Това е последвано от припадъци, слепота и пълна парализа. Този мозък буквално умира. Не знам кой на този свят е дал на децата такъв орел, за да имат определено време за живот ", каза със сълзи майката на Ливия.

очарователна

След първоначалния шок, Števka реши сама да потърси възможности за лечение. Тя успя да разбере, че все още има някаква надежда. Това е експериментална генна терапия в Америка. След еднократно приложение върху увредената част на мозъка, лекарството трябва да спре болестта и дори да започне регенерацията на разрушените мозъчни клетки. Полученият ефект зависи от степента на дегенеративни промени. Казано по-просто, колкото по-рано дете с болест на Канаван получи лечение, толкова по-голям е шансът детето да живее пълноценен живот. Тази информация беше изключително радостна за Щевка. „Палачинката има един ген, мутирал в тялото й. Ще го кажа накратко. Този един ген ще бъде заменен с директно инжектиране в мозъка. Това генно лечение не е официално регистрирано някъде и буквално се справихме сами. Свързах се с лекаря, който го прави. И въпреки че плащам за това, опитвам се, защото не намерих нищо друго. Знам, че това е експеримент, но каква майка бих била, ако не се подложих на него,“Оцени Števka. Настъпило неприятно отрезвяване, когато тя разбрала каква е цената на това лекарство.

Цената на лечението и хоспитализацията се издига до сумата от един милион евро. И това е артикул, за който не трябва да плащате. Затова тя веднага пусна колекция в прозрачен акаунт чрез социалните мрежи и помоли добри хора да й помогнат. „Никога няма да го позволя. Ще направя всичко възможно да я задържа тук възможно най-дълго. За да живеят по-добре този живот. „Смъртта на дете е нещо, което никоя майка не иска да признае и никога няма да го приеме“, твърдо заяви майката на Ливкина. Популярният На седмото небе също участва в акцията за помощ, която значително помогна на Щевка да постигне мечтата си.