в петък, 27 октомври 2017 г. Публикувано в Бих искал да имам
Магдалена Червенска от Частковец е роден с нелечима болест - муковисцидоза. Това заболяване не може да бъде излекувано, но може да се лекува, така че пациентите да имат пълноценен живот.
Кистозната фиброза е наследствено нелечимо заболяване, причинено от мутация в определен ген. Резултатът е трайно увреждане на белите дробове, панкреаса и други вътрешни органи. Дори не е нужно да знаем, че носим гена за това заболяване.
Най-честите симптоми на муковисцидоза са респираторни проблеми: пациентите имат чести и повтарящи се синузити, бронхити, бели дробове, честа кашлица, учестени, хрипове, плитко дишане. Те също имат проблеми с храносмилането: не могат да усвоят достатъчно хранителни вещества от диетата си, така че въпреки че имат страхотен апетит, те не наддават на тегло.
Солената пот се появява при малки деца, поради което те също са наричани в народите „солени деца“.
Маги се вписва смело в болестта. От детството я учат на инхалация и много често е в болница поради пневмония. Въпреки това тя успешно посещава основно и средно училище с добри оценки. Тя написа на ŽELAJ, че се нуждае от нов инхалатор.
"В момента съм в последната година на гимназията. И ако нямам този инхалатор, ще трябва да спра да ходя на училище, защото не мога да го понасям. Ще ми трябва възможно най-скоро" тя ни каза.
НЕ ПЪЛНЯМЕ медицински изделия. По това време обаче организаторите на MISSION - благотворителна акция, в която известни личности събират пари за велосипеди на велосипеди - се присъединиха към нас и решиха да помогнат на Маги.
Ето защо Маги купи инхалатора и го достави у дома веднага след като събра необходимите средства. „Благодаря, много ми помогна“, усмихва се тя и въпреки че отново се насочва към болницата, благодарение на помощта за жертване на известни личности, тя завършва гимназията правилно и завършва.
Радваме се, че успяхме да помогнем, поне косвено, и да предадем молбата на Маги на правилните ръце. Защото имате нужда от помощ:-)
Изпълнено желание 30.5.2017