кръвни клетки

Сърповидно-клетъчната болест (SCD) е наследствено заболяване, при което има по-малко здрави червени кръвни клетки, които транспортират кислород през тялото.

При здрав човек хемоглобинът е гладък, гъвкав и кръгъл. При SCD човек има анормален хемоглобин, наречен хемоглобин S или косов хемоглобин в червените кръвни клетки (RBC). Този ненормален хемоглобин е деформиран и изглежда като сърп. Тези червени кръвни клетки са твърди и лепкави. Следователно, тези червени кръвни клетки могат да се забият по пътя през малките кръвоносни съдове и да предотвратят кръвта и кислорода в части от тялото. Това причинява силна болка и уврежда важни органи. Тези сърповидни клетки умират, а не здрави клетки. Обикновено далакът филтрира инфекцията от кръвта. Тези сърповидни клетки са затънали в гняв. Те също така увреждат далака и причиняват сериозни животозастрашаващи инфекции. По-малко здрави червени кръвни клетки причиняват анемия.

Това състояние е широко разпространено в Индия и страната ни има най-голям брой генноносители в света. Заболяването е основен проблем за общественото здраве в страни като Чхатисгарх, Одиша, Махаращра, Гуджарат, Мадхя Прадеш и Телангана и е често срещано сред племенното население. Изследванията на Индийския съвет за медицински изследвания (ICMR) показват, че около 20% от децата с SCD умират на две години. Необходимо е да се повиши осведомеността за болестта, значението на ранната пренатална диагностика и скрининг на операторите, както и начините за ефективно лечение на състоянието на намаляване на смъртността.

Прочетете също: Психично здраве: ключът към здравето на служителите

Какво е SCD?

Това е наследствено заболяване, причинено от генно разстройство. Дете има SCD, когато два дефектни гена се наследяват от всеки родител. Ако се наследи само един дефектен ген, човекът има сърповидно-клетъчни характеристики. Те обикновено нямат симптоми, са носители на болестта и могат да предадат болестта на децата си. Ако двама превозвачи имат дете, те са по-склонни да имат SCD. Свържете се с Вашия лекар, ако вие или вашият съпруг имате SCD или ако той или тя е във вашето семейство. Ако планирате да забременеете, Вашият лекар ще Ви посъветва за генетично консултиране. Жените със SCD, които са бременни, трябва да бъдат лекувани възможно най-скоро, за да открият и разрешат проблемите. Вашето бебе трябва да бъде изследвано за SCD по време на бременност.

Симптоми на SCD

Следните симптоми се появяват при SCD:

  • Болезнено подуване на ръцете и краката
  • Умора
  • Затруднено дишане чрез анемия
  • Хронична болка
  • Пожълтяване на кожата
  • Бели очи
  • Жълтеница и увреждане на органи

Повечето лекарства имат за цел да облекчат симптомите и усложненията. Единственото известно лечение за SCD е трансплантацията на костен мозък или стволови клетки. Здрави клетки от костен мозък се събират от човек без SCD (донор) и се прилагат на пациент.

Прочетете също: Ползи от данните - перфектна алтернатива на нормалната захар

Лечение на сърповидно-клетъчна болест

Както при другите състояния, има няколко неща, които пациентите със ССД трябва да имат предвид, за да избегнат влошаване на симптомите си:

  • Говорете редовно с Вашия лекар. Добрата хранителна диета, достатъчният сън, адекватната хидратация и ежедневната физическа активност са ключови аспекти на лечението на SCD. Не изпълнявайте обаче усилени дейности, без да се консултирате с Вашия лекар.
  • Стойте далеч от всички тютюневи изделия. Пийте алкохол умерено.
  • Избягвайте ситуации, които могат да предизвикат криза. Например екстремни температури. Най-добре е да не правите прекалено много и да си почивате правилно.
  • Не пътувайте в кабина без налягане.
  • Уверете се, че спазвате плана за лечение. Потърсете незабавна медицинска помощ и тежка анемия за признаци на треска, затруднено дишане, увеличаване на далака и внезапна загуба на зрение. Болката, свързана със SCD, варира от отделния човек. Разберете как да се справите с болката си след консултация с професионалист. SCD може да бъде изтощително състояние и следователно намалява с времето. Важно е да говорите за това как се чувствате към някого, с когото сте.

SCD е заболяване за цял живот, но има начини да се намалят ефектите му и да се удължи животът на засегнатите деца. Въпреки че могат да се положат усилия за лечение на SCD на лично ниво, подходящ механизъм на национално ниво може да осигури ранно откриване на болестта. Неонаталният скрининг също трябва да бъде предписан във всички здравни заведения в цялата страна.

С приноса на Dr. мед. С. Прия, старши лекар, Medlife.com

Още статии за други заболявания

Написано от Вани Малик

Източник: Редакционен екип Onlymyhealth на 3 юли 2019 г.