Москва, 19 август 2020 г. (HSP/Sputnik/Снимка: Sputnik/AFK Sistema)

бъдеще

Sputnik представя друга част от интервю с учения Денис Логунов, руски микробиолог, заместник-директор по научната работа на Националния изследователски център по епидемиология и микробиология Н. Ф. Гамаледжи. Ученият обясни защо все още не са публикували научни изследвания за руската коронавирусна ваксина

Критикувани сте от представители на Световната здравна организация (СЗО), които твърдят, че не са виждали никакви научни изследвания. Бихте ли ми казали дали си сътрудничите по някакъв начин с представители на СЗО ?

Логунов: Практиката в основата си е такава, че първо предоставяме резултатите на експерти от Министерството на здравеопазването. Целта беше да се получи безопасна и ефективна ваксина възможно най-бързо и това се случи и едва след това да се преведат данните на английски и да се напишат научни трудове. От една страна, това не отвлича вниманието на хората от задачата, от друга страна, не оказва натиск върху експерти, които анализират получените данни. Когато публикуваме нещо, ние нещо показваме, вие ни виждате, ние публикуваме, ние сме цитирани и обсъдени - регистрирайте ни. Това означава, че решението за публикуване на данните след тяхната оценка от Министерството на здравеопазването позволява обективно изследване. Следователно, след като регистрирахме лекарството, през следващите дни статията ще бъде изпратена на английски в реномирано международно списание, подлежащо на експертна оценка от редактори и рецензенти. Това не е един или два дни, този процес ще отнеме известно време, но във всеки случай всички материали са събрани и ние ги изпращаме за публикуване. Надявам се, че критиците няма да имат причина в близко бъдеще.

По време на разработването на ваксината персоналът на центъра на Н. Ф. Гамаледжи почувства известен натиск от различни властови структури. ?

Не, нашите власти ни предложиха само помощ. Бих искал да подчертая, че автор, който получава временно свидетелство, попада в много трудни условия на съществуване под много строг контрол от всички страни. Ето защо няма, знаете ли, еуфорична радост: „Ура, направихме го.“ Трябва да работим много и много и да произвеждаме качествен продукт, носим голяма отговорност. Дори когато се опитваме за повече дози, нашият приоритет е да не губим качество, за да гарантираме, че хората получават правилната, добра ваксина. Оказвайте натиск и говорете, правете повече и по-добре, това е глупаво. Не работи по този начин, всички го разбират, има определен производствен капацитет, има производствена тежест. За да могат обаче да произвеждат повече дози ваксина, президентът, правителството, Руският фонд за директни инвестиции (RFPI), директорът на нашия институт Александър Гинзбург, направиха всичко възможно, за да намерят финансиране за разширяване и увеличаване на производствения капацитет. Напротив, това е помощ, не е принуда.

Как планирате да увеличите производствения капацитет ?

Масовото производство на ваксината трябва да започне през септември 2020 г. До края на 2020 г. планираме да постигнем производство на ваксини от 200 милиона дози, ако всички производствени обекти, включително международните, работят. .

За тази цел RFPI финансира старта на производството на ваксини въз основа на производствения капацитет на своите портфолио компании R - Pharm и Binnopharm, които са част от групата компании A lium. .

Освен това RFPI сега вижда огромен интерес към ваксината в световен мащаб и планира да проведе трета фаза на клинични изпитвания, независими от Русия, в различни страни, включително Саудитска Арабия, Обединените арабски емирства, Бразилия и Филипините, и да започне масово производство много страни в партньорство с местни суверенни фондове, включително Индия, Южна Корея и Бразилия. Също така проучваме възможностите за производство на ваксини в Саудитска Арабия, Турция и Куба .

Повече от 20 държави вече са изразили интерес към придобиването на Sputnik V, включително ОАЕ, Саудитска Арабия, Индонезия, Филипините, Бразилия, Мексико и Индия. .