Продуктът е недостъпен за дълго време
Датата на разпространение е неизвестна
Показания • следоперативна слабост на червата.
Показания
• следоперативна слабост на червата.
• следоперативна слабост на мускулите на пикочния мехур и уретерите.
• неврогенно пикочно разстройство.
• нарушение на задържането на урина
• хроничен запек
• широко разширение на част от дебелото черво.
• тежка мускулна слабост (миастения гравис псевдопаралитика).
Писмена информация за потребителя
Прочети внимателно цялата писмена информация преди отзапочнете да приемате това лекарство, защото съдържа важна за вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казано или Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра са Ви казали.
Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
Свържете се с вашия фармацевт за повече информация или съвет.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
В тази листовка:
1. Какво представлява Ubretid и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ubretid
3. Как да приемате Ubretid
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате Ubretid
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво е Убретид а на какво се използва
Ubretid увеличава активността на мускулите на стомашно-чревния тракт, силата на пикочния мехур, сфинктерите (животни), уретерите и скелетните мускули.
Ubretid се използва при следните показания:
следоперативна слабост на червата
следоперативна слабост на пикочния мехур и уретерите
неврогенни пикочни нарушения
нарушение на задържането на урина
хроничен хипотоничен запек
широко разширение на част от дебелото черво
тежка мускулна слабост (псевдопаралитична миастения гравис)
Ако не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле, трябва да посетите лекар
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ubretid
- ако сте алергични към лекарството или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Ubretid не трябва да се използва при следните условия:
свръхчувствителност към отделните компоненти на лекарството
алергия към бром
тежка ваготония (преобладаване на парасимпатиковата част на вегетативната автономна нервна система), придружена от намаляване на кръвното налягане и забавяне на пулса, стомашна киселинност, повишена чревна и стомашна функция, повишено слюноотделяне, нарушения на кръвообращението в крайниците, крампи в червата тракт, жлъчни пътища, жлъчни пътища, жлъчни пътища, жлъчни пътища при стомашни язви и възпаление на червата
мускулна скованост и крампи
следоперативен шок и циркулаторна криза
застойна сърдечна недостатъчност
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Ubretid.
Деца и юноши
Няма налична информация.
Други лекарства и Ubretid
Ако приемате или наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, Ако приемате други лекарства, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Ефектите на Ubretid и някои други лекарства могат да взаимодействат.
Антихолинергици като атропин (облекчава спазмите),
Лекарства, които оказват влияние върху психичното състояние (психотропни лекарства), лекарства за лечение на реакции на свръхчувствителност (алергии) и някои лекарства (като кураре), които причиняват мускулна слабост, отменят ефекта на Ubretid, докато други (например суксаметоний) удължават неговия ефект, така че е необходимо да се спре приема му преди операцията.
Някои антибиотици (лекарства за заболявания, причинени от микроорганизми, особено неомицин, стрептомицин, канамицин) леко блокират мускулите и нервите, намалявайки ефекта на Ubretid.
Салфетка и храна и напитки
Цялата дневна доза трябва да се приема наведнъж - сутрин, на гладно, половин час преди закуска и с течност (като чаша вода).
, кърмене и плодовитост
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Ubretid трябва да се използва по време на бременност и кърмене само ако Вашият лекар Ви е казал специално.
Шофиране и работа с машини
Ubretid може да наруши способността за шофиране и работа с машини.
Ubretid съдържа млечна захар/лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
3. Как да приемате Ubretid
Винаги приемайте това лекарство точно както е посочено в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни
Препоръчителната доза е 1 таблетка дневно в началото на лечението.
След едноседмично лечение се преминава към интервал от 2 до 3 дни (1 до 2 таблетки) в зависимост от отговора.
Ако дозата не е ефективна поради поглъщане на големи количества храна едновременно с Ubretid, дозата не трябва да се повтаря в продължение на няколко часа поради риск от неконтролирано натрупване на лекарството.
Цялата дневна доза трябва да се приема наведнъж - сутрин, на гладно, половин час преди закуска и с течност.
Употреба при деца и юноши
Безопасността и ефикасността на Ubretid при деца и юноши на възраст под 18 години не са установени.
Ако сте приели повече Ubretid, отколкото трябва
Ако приемането на по-голяма доза Ubretide не даде резултат, защото сте го приели след или по време на хранене, никога не трябва да приемате друга доза в рамките на няколко часа. Това може да доведе до неконтролирано натрупване на лекарството.
Ако сте пропуснали да приемете Ubretid
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, но продължете да я приемате, както е предписано.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни странични ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции се оценяват въз основа на следната информация за честотата, с която се появяват:
много чести (засягат повече от 1 потребител на 10)
чести (засягат 1 до 10 потребители на 100)
нечести (засягат 1 до 10 потребители на 1000)
редки (засягат 1 до 10 потребители на 10 000)
много редки (засягат по-малко от 1 потребител на 10 000)
неизвестно (от наличните данни)
Нарушения на храносмилателния тракт
Много чести: гадене, повръщане, диария,
Чести: повишено слюноотделяне
Редки: крампи в червата, повишена активност на стомаха, червата,
дихателна система, гръден кош и медиастинум
Редки: астматични състояния
Сърдечни и сърдечни нарушения
Редки: бавен пулс (под 60 удара/мин)
Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан
Много редки: мускулни крампи, мускулни потрепвания, мускулна слабост, затруднено преглъщане
Нарушения на бъбреците и пикочните пътища
Много редки: Повишена активност на уретерите
Чести: повишена секреция на сълзи, миоза (стесняване на зениците)
Нарушения на репродуктивната система и гърдите
Нечести: при преходна аменорея (липса на менструално кървене), Ubretid може да причини кървене.
Съобщаване на нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ubretid
Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан на етикета.
Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа Ubretid
- Активното вещество е дистигмин бромид.
- Другите съставки са магнезиев стеарат, талк, царевично нишесте, предварително желатинизирано нишесте, лактоза.
Как изглежда Ubretid и какво съдържа опаковката
Ubretid таблетки са опаковани в блистери.
Ubretid 5 mg са бели, кръгли, плоски таблетки със скосен ръб, с кръст от едната страна и UB и 5.0 от другата.
Таблетката може да бъде разделена на равни дози.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Takeda Austria GmbH
Св. Питър Щрасе 25
За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Тел: +421 2 20602600
Тази писмена информация е актуализирана за последно през февруари 2018 г. .