С троен тест всяка бъдеща майка се е срещала, защото всяка от тях се е подлагала на този преглед по време на бременност.
Това са кръвни изследвания, които се правят между 16-та и 18-та седмица на бременността. Тези тестове могат да се извършват най-късно до 22-та седмица на бременността. Целта му е да покаже дали детето е изложено на риск от вродена малформация, а именно синдром на Даун 2
, Синдром на Патау и синдром на Едуардс.
Тройният тест е изследване на по-високи нива на три хормона в кръвта (AFP, hCG 1
, uE3), които показват вродени малформации и хромозомни аберации на плода според връзката им с възрастта на майката.
Тройна надеждност на теста
Тройните тестове често са фалшиво положителни и ненужно плашат бъдещата майка. Следователно всяка майка трябва да знае, че ако тройният тест е положителен, това не означава, че бебето ще бъде засегнато. В случай на положителен тест се препоръчва вземане на проби от околоплодната течност 15
Тройният тест беше проста и относително ефективна форма на скрининг за вродени малформации, чрез просто вземане на кръв. Понастоящем тя остава просто скринингово решение за синдрома на Даун 2
за жени, които идват на лекар на по-късен етап от бременността.
Значението на тройния тест
Основното значение на тройния тест е, че неговите резултати могат да бъдат използвани като част от интегриран тест, когато заедно с ултразвукови изследвания и биохимични тестове (PAPP-A, безплатна бета hCG), извършени през 1-ви триместър
бременност, получаваме резултата от скрининга с абсолютно възможно най-добрите параметри - интегриран тест.
Повече за тройния тест на modrykonik.sk
- Дискусия: Положителен троен тест
- Дискусия: Някой направи лош троен тест и амнио?
- Дискусия: Отхвърлили сте тройния тест?
Използвани източници
Опит с тройния тест
Имах и тази нервна игра два пъти. Отне ни 3 години, за да забременеем. Преживял съм много нерви, но все още нямах представа какво ме очаква по време на бременността.
Също така вземане на кръв на 16-та седмица. Няколко дни по-късно лекарят ми се обажда, че имам толкова лоши резултати, че трябва да направят още 1 проба. Той излезе по същия начин. Препоръки на лекаря - генетика и според него трябва да обмисля прекратяване на бременността, защото детето тук няма да оцелее. Не научих нищо за генетиката. Това, което знаех, беше, че всички сме в семейното здраве и че мога да отида до амниото за 300 евро. Но тъй като бях твърдо решен да отгледам дете, както Бог ще ме дари, не отидох.
След това прочетох за морфологичен ултразвук и след това също го проучих, където се оказа, че нашето момиченце е напълно добре. Това беше игра на нерви до раждането, но си заслужаваше. Въпреки че малко по-рано (през 30-та седмица от бременността с тегло 1400g) имахме здрава дъщеря Зарка.
Тъй като знаех, че няма да забременея толкова лесно, затова не се справих с това. И когато Зарка беше на 7 месеца, отново забременях. И отново попаднах в същата въртележка. Седмица 16 - Даун риск 1:50. Нерви, стрес, генетика (за нищо) и отново на морфологичния ултразвук се убедихме, че очакваме втора здрава дъщеря.
Днес бебетата са на 2,5 години, а Миушка на 14 месеца и са красиви здрави китове. Затова не отчайвайте майките и не вярвайте на всичко. Морфологичният UZV наистина ще покаже много.
Благодаря ви за опита
Скъпи бъдещи майки, особено по време на "лоши" тройни тестове, не се паникьосвайте;-)
Надявам се личният ми опит да ви помогне. Така че на 16 и аз, както повечето бъдещи майки, се подложих на тройни тестове, които се състоеха от това, че моята медицинска сестра взема кръв от моя консултативен център. Не го реших по никакъв допълнителен начин. Приех го като баналност и бях убеден, че ще се оправят. Но беше точно обратното. След около седмица сестра ми ме извика, че трябва да дойда, защото резултатите са лоши. Но все пак го взех, така че вероятно има малко повишен риск те просто да повторят теста и всичко да е наред.
Въпреки това, когато получих резултатите в ръка и там имаше голям червен РИСК NTD 1:25. но не ми пукаше. Тогава наистина се страхувах. Сестрата ми каза да поръчам генетика, че вероятно ще трябва да направя амниоцентеза. За щастие успях да поръчам 3D ултразвук за страхотен експерт от онзи ден на велик експерт доктор Данковчик в Кошице, който веднага изключи цепнатини и дори потвърди, че очакваме момче. По този начин не е имало генетика или амниоцентеза.
Така че определено препоръчвам на жените да се подложат на 3D ултразвук с наистина опитен експерт в случай на лоши резултати от тройни тестове. Моето бебе е на почти три месеца, здраво е и процъфтява прекрасно:-)
Благодаря ви за опита
При втората си бременност направих тройна проба, защото мислех, че е задължителна. Ако знаех, че не е, нямаше да отида при него.
Завърших на 16-та седмица от бременността, след седмица лекарят ми се обади, че резултатът е положителен. Риск от синдром на Даун 1:20. Така че имаше шок, стрес, паника, какво сега. Знаех, че няма да направя аборт, нито амниоцентеза, защото имам 2 приятели в района, които са го завършили и не е минало без усложнения. Лекарят ми каза, че ако съм сигурен, че няма да направя аборт, амниоцентезата ще бъде ненужно усложнение за мен.
Затова започнах да търся в Интернет, за да разбера по други начини дали едно дете ще има синдром на Даун или не. Ако имаше синдром на Даун, искахме да се подготвим за него. Четох, че може да се определи от кръвта. Че ще вземат кръв в Словакия и ще я изпратят или в Хонконг, или в САЩ. Но никъде не съм чел къде точно го правят. Отидох при гинеколога, за да видя дали той може да посъветва къде е направено и, за щастие, той може да посъветва. Той ни каза коя компания го прави, къде се намират, колко теста струват и след колко дни ще бъдат резултатите.
Уговорихме среща с генетика, който ни обясни всичко подробно. Уговорихме се кога и къде ще дойда за кръвна проба. Взеха ми 2х 10 мл кръв, изпратиха я в Сан Диего и след 2 седмици получих имейли с подробни резултати. Надеждността на тези тестове е 99,91%. Те вече са тествали над 100 000 жени в САЩ. Те повтарят всеки тест няколкостотин хиляди пъти, за да бъдат наистина сигурни. Тези тестове се оказаха отрицателни. Доверителният интервал за тризомия 21 е 99,6% - 99,9%. За тризомия 18 доверителният интервал е 99,2% - 99,8%, а за тризомия 13 е 99,3% - 99,9%. Така че се радвам, че не отидох на амниоцентеза и още по-добре, че моите трикратни тестове изглеждаха фалшиво положителни.
Препоръчвам теста Materni T21 на всяка майка, която не иска да ходи на амниоцентеза и иска да бъде сигурна, че детето ще бъде здраво. Това е по-скъпо, но със сигурност по-безопасно от амниоцентезата.